دانشگاه سمنان شیمى کاربردى روز 2981-2437 14 51 2019 06 22 Preconcentration and determination of diazepam in pharmaceutical and biological samples by graphene oxide based on dispersive solid phase microextraction پیش تغلیظ و اندازه گیری دیازپام در نمونه‌های بیولوژیک و دارویی به روش میکرو استخراج فاز جامد پخشی بر پایه نانو صفحات اکسید گرافن 21 34 3301 10.22075/chem.2018.13851.1343 FA نازپری میرزایی دانشکده شیمی، دانشگاه دامغان، دامغان، ایران ویدا, رضایی دانشکده شیمی، دانشگاه دامغان، دامغان، ایران بهزاد آیباقی دانشکده شیمی، دانشگاه دامغان، دامغان، ایران Journal Article 2018 02 02 Graphene oxide (GO) has a great potential to use as an adsorbent in sample preparation procedures. In this research, GO was used as an effective adsorbent in a simple GO-based dispersive micro-solid phase extraction technique coupled with high-performance liquid chromatography-UV detector (HPLC-UV) for the determination of diazepam. The prepared GO was characterized by X-ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopy and scanning electron microscope (SEM) techniques. Various experimental parameters affecting the extraction recovery were investigated and optimized. Under the optimized conditions, a linear response was obtained in the concentration range of 1–100 ng mL−1 with a detection limit of 0.20 ng mL−1. It also showed reproducible results with relative standard deviation of 3.6 and 1.3 % for 10 and 80 ng mL−1 of Zn (II), respectively. The method was successfully applied to the diazepam analysis in biological and pharmaceutical samples. در این مقاله از اکسید گرافن به عنوان جاذب موثر در میکرواستخراج فاز جامد پخشی جهت پیش تغلیظ و اندازه گیری دیازپام استفاده شده است. کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا حهت اندازه گیری آنالیت بکار برده شد. جهت اندازه گیری آنالیت‌ استفاده شده است. آنالیزهای پراش پرتو ایکس(XRD)¸ میکروسکوپ الکترونی گسیل میدانی(FE-SEM) و FT-IR برای مشخصه یابی و تایید ویژگی های اکسید گرافن سنتز شده انجام شد. اثر متغیرهای مختلف بر پیش تغلیظ و اندازه‌گیری آنالیت‌ مورد بررسی قرار گرفت و بهینه گردید. تحت شرایط بهینه، منحنی کالیبراسیون در محدوده ng mL-1 100-1 خطی (ضریب همبستگی 9998/0) و حد‌تشخیص روش پیشنهادیng.mL-1 20/0 بدست آمد. مقادیر انحراف استاندارد نسبی (8n=) برای غلظت‌هایng mL-1 10 و 80 به ترتیب 6/3 % و 3/1 % بدست آمد. این روش به عنوان روشی مناسب برای اندازه‌گیری دیازپام در نمونه‌های دارویی و پلاسمای خون مورد استفاده قرار گرفت. https://chemistry.semnan.ac.ir/article_3301_f1576e633732bfba98574d0eea9f0aa1.pdf