<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE ArticleSet PUBLIC "-//NLM//DTD PubMed 2.7//EN" "https://dtd.nlm.nih.gov/ncbi/pubmed/in/PubMed.dtd">
<ArticleSet>
<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه سمنان</PublisherName>
				<JournalTitle>شیمى کاربردى روز</JournalTitle>
				<Issn>2981-2437</Issn>
				<Volume>14</Volume>
				<Issue>51</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2019</Year>
					<Month>06</Month>
					<Day>22</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>One-pot and catalyst free synthesis of new pyranopyrazol derivatives</ArticleTitle>
<VernacularTitle>سنتز تک ظرف مشتقات جدید پیرانوپیرازول بدون استفاده از کاتالیزور</VernacularTitle>
			<FirstPage>311</FirstPage>
			<LastPage>324</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">3735</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22075/chem.2019.14944.1446</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>ندا</FirstName>
					<LastName>اینانلو</LastName>
<Affiliation>دانشگاه بین‌المللی امام خمینی (ره)، دانشکده علوم پایه، گروه شیمی، قزوین، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>محمد</FirstName>
					<LastName>بیات</LastName>
<Affiliation>دانشگاه بین‌المللی امام خمینی (ره)، دانشکده علوم پایه، گروه شیمی،  قزوین، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>منیره</FirstName>
					<LastName>رضایی</LastName>
<Affiliation>گروه شیمی،دانشکده علوم پایه،دانشگاه بین المللی امام خمینی ره)</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2018</Year>
					<Month>07</Month>
					<Day>02</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>The pyranopyrazoles and their derivatives, are an important biological active compounds in pharmaceuticals, and used as major structure for a lot of bioactive products in organic synthesis. Herein, we report an efficient synthesis of a new class of pyranopyrazole derivatives via a catalyst free one-pot reaction in ethanol at reflux. We have prepared new pyrano[2,3-c]pyrazole derivatives by using catalyst-free one-pot reactions. The mild reaction conditions, short reaction times, good to high yields, simple workup procedure, and no need to chromatography are the significant advantages of this study. The structure of the synthesized compounds were recognized from their IR, 1H-NMR, 13C-NMR spectra data.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">پیرازول‌ها و مشتقات آن‌ها یک دسته مهم از ترکیبات فعال بیولوژیکی در صنعت داروسازی هستند و به‌عنوان ساختار اصلی بسیاری از ترکیبات فعال بیولوژیکی به شمار می‌روند. در این مقاله یک روش تک ظرفی کارآمد برای سنتز ترکیبات هتروسیکل پیرانو‌پیرازولی جدید از طریق واکنش سه‌جزئی 2-پیرازولین-5-اون‌ها، دی متیل باربیتوریک اسید و آلدهیدهای آروماتیک تحت شرایط بازروانی در حلال اتانل و بدون استفاده از کاتالیزور ارائه‌شده است. از مزایای این واکنش می توان انجام واکنش در شرایط ملایم، زمان کوتاه واکنش، بازدهی بالا، جداسازی آسان بدون استفاده از روش کروماتوگرافی را نام برد. ساختار محصولات سنتز شده با استفاده از داده‌های طیف‌های رزونانس مغناطیس هسته هیدروژن و کربن و طیف زیر قرمز شناسایی شده است.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">1-متیل-3-پروپیل-2-پیرازولین-5-اون</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">واکنش‌ سه‌جزئی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">1</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">3-دی متیل باربیتوریک اسید</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">آلدهیدهای آروماتیک</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://chemistry.semnan.ac.ir/article_3735_9588c11ef6d790e4d4135b1ad43de205.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>
</ArticleSet>
