دانشگاه سمنانشیمى کاربردى روز2981-2437217920260622Fabrication of graphene oxide nanoribbon/copper nanoparticles clusters modified electrode for sensitive electrochemical determination of amlodipineساخت الکترود اصلاحشده با نانونوارهای گرافن اکسید و نانو ذرات خوشهای مس برای اندازه گیری الکتروشیمیایی آملودیپین9261082310.22075/chem.2026.39928.2413FAمسعودفولادگرگروه بیوشیمی، واحد فلاورجان، دانشگاه آزاد اسلامی، اصفهان، ایران0000-0002-3781-1689فروزانحسن پورگروه شیمی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران. صندوق پستی: 4697-19395ابوالفضلسمنانیگروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شهرکرد، ، شهرکرد، ایرانفاطمهدفتریگروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شهرکرد، ، شهرکرد، ایرانJournal Article20251203In this research, a graphene oxide nanoribbon/copper nanoparticles clusters-modified glassy carbon electrode was fabricated as a new composite for the sensitive electrochemical measurement of amlodipine. The nanocomposite modifier was coated onto the glassy carbon electrode via a two-step electrodeposition process. The structural characteristics of the nanocomposites on the electrode surface were analyzed using scanning electron microscopy and FT-IR. This modifier significantly enhanced the oxidation current of amlodipine (by 2.6-fold) and enabled its measurement at trace levels. The oxidation mechanism of amlodipine on the modified electrode was found to be controlled by both diffusion and adsorption. The detection limit and linear dynamic range of the method were 0.02 μmol L⁻¹ and 0.1–7.0 μmol L⁻¹, respectively. The relative standard deviation for measuring 1.0 μmol L⁻¹ of amlodipine was found to be 3.5% (n = 6), and a decrease of about 5.1% in the oxidation current of amlodipine was observed over two weeks. The modified electrode was successfully applied for the determination of spiked amlodipine in serum and tablet samples.در این پژوهش، یک الکترود کربن شیشهای اصلاح شده با نانونوارهای گرافن اکسید و نانوذرات مس به عنوان یک نانوکامپوزیت جدید برای سنجش الکتروشیمیایی آملودیپین ساخته شد. پوشش نانوکامپوزیتی به روش قطره گذاری و رسوبگذاری الکتروشیمیایی در طی دومرحله بر روی الکترود کربن شیشهای نشانده شد. ویژگیهای ریخت شناسی و ساختاری نانوکامپوزیت در سطح الکترود با به کارگیری میکروسکوپ الکترونی روبشی و طیفسنجی مادون قرمز تبدیل فوریه مورد بررسی و تحلیل قرار گرفت. این پوشش اصلاحی، جریان اکسایش آملودیپین را به میزان قابل توجهی (حدود 6/2 برابر) افزایش داده و سنجش آن در سطوح غلظتی کم میسر میسازد. بررسی اکسایش آملودیپین روی الکترود اصلاح شده نشان داد که این فرایند تحت کنترل توأم نفوذ و جذب میباشد. حد تشخیص و محدوده خطی روش بهترتیب 02/0 میکرومول بر لیتر و ۰/۱ تا 0/7 میکرومول بر لیتر به دست آمد. انحراف استاندارد نسبی (RSD) برای اندازهگیری غلظت0/1 میکرومول بر لیتر آملودیپین، 5/3 درصد (برای 6 اندازهگیری متوالی) بدست آمد. همچنین اندازه گیری جریان اکسایش آملودیپین در مدت دو هفته با استفاده از یک الکترود اصلاح شده، حدود 1/5 درصد کاهش در جریان نشان داد. الکترود اصلاح شده با موفقیت برای تعیین آملودیپین در نمونههای سرم خون انسانی و قرص به کار گرفته شد.https://chemistry.semnan.ac.ir/article_10823_1f47cef5e38c952f94c5d61726027439.pdfدانشگاه سمنانشیمى کاربردى روز2981-2437217920260622Green Synthesis of Copper/Silica gel/Cellulose acetate/Acrylic acid Nanocomposite Hydrogel as a Novel Bio-nanosorbent and Investigation of its Application in Removing Benomyl Fungicide from Aqueous Environmentsسنتز سبز هیدروژل نانو کامپوزیتی مس/سیلیکاژل/ استات سلولز / اکریلیک اسید به عنوان یک نانوجاذب زیستی جدید و بررسی عملکرد آن در حذف قارچ کش بنومیل از محیط های آبی27481083010.22075/chem.2026.39154.2394FAمحمد جوادفیضی پورگروه شیمی واحد کرمان ، دانشگاه آزاد اسلامی ، کرمان ، ایران0009-0009-3981-9359ناهیدرستاخیزگروه شیمی واحد کرمان ، دانشگاه آزاد اسلامی ، کرمان ، ایران0000-0002-3174-8068حمیدهاسدالله زادهگروه شیمی واحد کرمان ، دانشگاه آزاد اسلامی ، کرمان ، ایران0000-0001-8732-9009دادخداغضنفریگروه شیمی واحد کرمان ، دانشگاه آزاد اسلامی ، کرمان ، ایران0000-0003-0148-2462Journal Article20250924Today, the widespread use of some fungicides, such as benomyl, in agriculture has led to serious environmental problems, and providing a solution to eliminate these substances seems essential. Nanocomposite hydrogels have many uses in the environmental field as effective adsorbents for removing pollutants. Also, recently, researchers have drawn attention to the use of green synthesis methods of nanoparticles using plant extracts due to their environmental compatibility. In this research work, copper nanoparticles were produced using a green synthesis method using a Frasion plant extract and placed in a copper/silica gel/cellulose acetate/acrylic acid nanocomposite hydrogel substrate as a new adsorbent. Then, the effect of this adsorbent on the removal of benomyl fungicide and the effect of effective variables on adsorption including pH, contact time, amount of adsorbent and adsorbate in this process were investigated. Analysis of the composition structure showed that copper nanoparticles were effectively stabilized in the nanocomposite hydrogel substrate and the average diameter of the nanoparticles was about 35 nm. Also, the results of the adsorption experiment using nano-sorbent showed that the maximum adsorption rate for benomyl removal was achieved at pH=7 and with an amount of 2 g/L of adsorbent. Therefore, it can be concluded that the produced nanocomposite, due to the presence of copper nanoparticles and high porosity, can increase the adsorption capacity of agricultural pesticides.امروزه کاربرد گسترده برخی قارچکش ها نظیر بنومیل در کشاورزی منجر به مشکلات جدی زیستمحیطی شده و ارائه راهحلی برای حذف این مواد ضروری به نظر میرسد. هیدروژل های نانو کامپوزیتی به عنوان جاذب های موثر در حذف آلایندهها، در حوزه محیط زیست استفادههای زیادی دارند. همچنین، اخیراً توجه پژوهشگران به استفاده از روشهای سنتز سبز نانوذرات با بهرهگیری از عصارههای گیاهی جلب شده است. در این کار تحقیقاتی، نانوذرات مس با استفاده از عصاره گیاه فراسیون به روش سنتز سبز تولید شده و در بستر هیدروژل های نانو کامپوزیتی مس/سیلیکاژل/ استات سلولز / اکریلیک اسید به عنوان یک جاذب جدید قرار داده شدند . سپس تأثیر این جاذب در حذف قارچکش بنومیل و اثر متغیرهای مؤثر بر جذب شامل pH، زمان تماس، مقدار جاذب و جذب شونده در این فرآیند مورد بررسی قرار گرفت. آنالیز ساختار ترکیب نشان داد که نانوذرات مس به طور مؤثری در بستر هیدروژل های نانو کامپوزیتی تثبیت شدهاند و میانگین قطر نانوذرات حدود 35 نانومتر است. همچنین نتایج آزمایش جذب با استفاده از نانو جاذب نشانداد که حداکثر میزان جذب برای حذف بنومیل در pH=7 و با مقدار 2 گرم بر لیتر جاذب انجام میشود. بنابراین میتوان نتیجهگیری کرد که نانوکامپوزیت تولیدشده به دلیل وجود نانوذرات مس و تخلخل زیاد، میتواند ظرفیت جذب سموم کشاورزی را افزایش دهد.https://chemistry.semnan.ac.ir/article_10830_f57bd0a58e953e5c43cd4a4e5af46138.pdfدانشگاه سمنانشیمى کاربردى روز2981-2437217920260622Ionization Mechanism and Measurement of Sulfur Compounds in the Gas Phase Using Ion Mobility Spectrometryمکانیسم یونش و اندازه گیری ترکیبات گوگرددار در فاز گازی با استفاده از طیف سنجی تحرک یونی49661083110.22075/chem.2026.41401.2455FAیونسولدبیگیگروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه بینالمللی امام خمینی، قزوین، ایران0000-0002-4189-2987وحیدهایل بیگیدانشکده فیزیک تجربی، دانشگاه کمنیوس، براتیسلاوا، جمهوری اسلواکیمحمودتبریزچیدانشکده شیمی، دانشگاه تورنتو، تورنتو، انتاریو، کانادامهدیوحیدیبخش تحقیقات گاز ، پژوهشگاه صنعت نفت، تهران، ایرانJournal Article20260530Ion mobility spectrometry with a corona discharge ionization source was employed to investigate the ionization mechanisms and quantitative determination of five sulfur-containing compounds with different structural and energetic properties, including methyl mercaptan, ethyl mercaptan, H₂S, CS₂, and COS. In addition, quantum chemical calculations using the G4MP2 method were performed to study the ionization reaction mechanisms. No signal was observed for H₂S, CS₂, and COS in positive polarity, whereas mercaptans were readily ionized in positive mode. Computational results showed that NO⁺ ions ionize mercaptans through charge transfer and hydride abstraction mechanisms. Therefore, oxygen was used as the drift gas to eliminate NO⁺ reactant ions, allowing ionization to proceed exclusively through proton transfer, which enhanced the main peak intensity while removing additional peaks. In negative polarity, only one common peak was observed for H₂S, CS₂, and COS, corresponding to the formation of the SO₂⁻ anion. Ion mobility spectrometry was also applied for the quantitative analysis of these compounds, and limits of detection (LOD) below 1 ppm were achieved. The detection limits ranged from 0.3 ppm for methyl mercaptan to 0.06 ppm for hydrogen sulfide. It was further demonstrated that natural gas alkanes, such as methane, are not ionized in the corona discharge ionization source and therefore do not interfere with the determination of sulfur-containing compounds.طیف سنجی تحرک یونی با منبع یونش تخلیه کرونا برای مطالعه مکانیسم یونش و اندازه گیری کمی پنج ترکیب گوگرددار با خواص ساختاری و انرژی متفاوت شامل متیل مرکاپتان، اتیل مرکاپتان، H2S، CS2 و COS بکار رفت. همچنین، از محاسبات کوانتوامی با استفاده از روش G4MP2 برای مطالعه مکانسیم واکنشهای یونش استفاده شد. برای مولکولهای H2S، CS2 و COS در پلاریته مثبت سیگنالی مشاهده نشد، اما مرکاپتانها به راحتی در پلاریته مثبت یونیزه شدند. نتایج محاسبات نشان داد که یون NO+، مرکاپتانها را از طریق انتقال بار و کندن هیدرید یونیزه می کند. بنابراین، از گاز رانش اکسیژن استفاده شد تا یون واکنشگر NO+ حذف شود، یونش تنها از طریق پروتونه شدن پیش برود و ضمن حذف پیکهای اضافی، سیگنال پیک اصلی افزایش یابد. برای مولکولهای H2S، CS2 و COS در پلاریته منفی تنها یک پیک مشترک مشاهده شد که مربوط به تشکیل آنیون SO2- است. طیف سنجی تحرک یونی برای آنالیز کمی این ترکیبات نیز بکار رفت و مقادیر حد تشخیص (LOD) برای اندازه گیری این ترکیبات کمتر از ppm ۱ بدست آمد. حد تشخیص دستگاه از ppm 0/3 برای متیل مرکاپتان تا ppm 0/06 برای هیدروژن سولفید تعیین شد. همچنین نشان داده شد که آلکانهای گاز طبیعی از قبیل متان در منبع یونش کرونا یونیزه نمی شوند و در اندازه گیری ترکیبات گوگرددار تداخلی ایجاد نمی کنند.https://chemistry.semnan.ac.ir/article_10831_10976997a55826d2efd10358e23511de.pdfدانشگاه سمنانشیمى کاربردى روز2981-2437217920260622Photoelectrocatalytic degradation of tetracycline from aqueous media using Pd@g-C₃N₄ nanocomposite immobilized on a titanium substrate under visible lightحذف فتوالکتروکاتالیستی آنتیبیوتیک تتراسایکلین از محیطهای آبی با استفاده از نانوکامپوزیت g‑C₃N₄@Pd تثبیتشده بر بستر تیتانیوم تحت نور مرئی67841082810.22075/chem.2026.41141.2446FAراضیهنجاتدانشگاه کوثر بجنورد، دانشکده علوم پایه، بخش شیمی، بجنورد، ایرانزهرهقلی زادهدانشگاه گیلان، دانشکده علوم پایه، بخش شیمی، رشت، ایرانJournal Article20260508In this study, palladium-loaded graphitic carbon nitride nanoparticles (Pd@g-C₃N₄) were synthesized and subsequently immobilized onto a titanium metal surface via the electrophoretic method to develop a novel, stable, and efficient catalyst for photoelectrocatalytic processes under visible light irradiation. In the first step, the parameters affecting the immobilization process—including suspension concentration, applied voltage, and deposition time—were investigated and optimized to achieve maximum stability of the catalytic layer. The structural and surface characteristics of the prepared catalyst were identified using Scanning Electron Microscopy (SEM), X-ray Diffraction (XRD), Fourier-Transform Infrared Spectroscopy (FTIR), and UV-Visible Diffuse Reflectance Spectroscopy (UV–Vis DRS). The DRS analysis results showed that the energy bandgap decreased from approximately 2.85 eV for pure g-C₃N₄ to about 2.56 eV in the palladium-loaded sample, indicating improved visible light absorption and a subsequent increase in photoelectrocatalytic activity. In this study, the effects of operational variables, including solution pH, applied voltage, electrolyte concentration, and reaction time, on the removal efficiency of tetracycline were investigated. The results demonstrated that under optimized conditions—specifically at pH 8, an applied voltage of 0.9 V, an electrolyte concentration of 0.3 g of Na₂SO₄, and under visible light irradiation from a 400 W high-pressure mercury lamp—the maximum degradation efficiency of tetracycline reached 94%. These findings highlight the significant photoelectrocatalytic efficiency of the Pd-loaded g-C₃N₄ nanocomposite immobilized on a titanium substrate for the removal of persistent pharmaceutical pollutants in aqueous media under visible light irradiation.در این پژوهش، نانوذرات کربننیترید گرافیتی بارگذاریشده با پالادیم (Pd@g C₃N₄) سنتز شدند و سپس بهوسیله روش الکتروفورتیک بر سطح فلز تیتانیوم تثبیت گردیدند تا کاتالیستی نوین، پایدار و کارآمد برای فرایندهای فتوالکتروکاتالیستی تحت تابش نور مرئی توسعه یابد. در گام نخست، پارامترهای مؤثر بر فرایند تثبیت، شامل غلظت سوسپانسیون، ولتاژ اعمالی و زمان رسوبدهی، بهمنظور دستیابی به بیشترین پایداری لایه کاتالیستی بررسی و بهینهسازی شدند. ویژگیهای ساختاری و سطحی کاتالیست تهیهشده با استفاده از تصاویر میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) و آنالیزهای پراش پرتو ایکس (XRD)، طیفسنجی فروسرخ تبدیل فوریه (FTIR) و طیفسنجی بازتابی فرابنفش–مرئی (UV–Vis DRS) مورد شناسایی قرار گرفتند. نتایج حاصل از آنالیز DRS نشان داد که شکاف انرژی از حدود 85/2 الکترونولت برای g C₃N₄ خالص به حدود 56/2 الکترونولت در نمونه بارگذاریشده با پالادیوم کاهش یافته است؛ نتیجهای که نشاندهنده بهبود جذب نور مرئی و در پی آن افزایش فعالیت فتوالکتروکاتالیستی است. در این مطالعه، تأثیر متغیرهای عملیاتی شامل pH محلول، ولتاژ اعمالی، غلظت الکترولیت و زمان واکنش بر کارایی حذف تتراسایکلین مورد بررسی قرار گرفت. نتایج حاصل نشان داد که در شرایط بهینه شامل pH برابر با 8، ولتاژ اعمالی 9/0 ولت، مقدار 3/0 گرم الکترولیت Na₂SO₄ و تحت تابش نور مرئی حاصل از لامپ جیوه فشاربالا با توان 400 وات، بیشینه راندمان تخریب تتراسایکلین به 94 درصد میرسد. این یافتهها بیانگر کارایی قابلتوجه فتوالکتروکاتالیستی نانوکامپوزیت g C₃N₄@Pd بارگذاریشده و تثبیتشده بر بستر تیتانیوم در حذف آلایندههای دارویی مقاوم در محیطهای آبی تحت تابش نور مرئی است.https://chemistry.semnan.ac.ir/article_10828_4053e4891648aa5d0bd54fe6f4beb464.pdfدانشگاه سمنانشیمى کاربردى روز2981-2437217920260622Investigation of the electrochemical performance of nitrogen-doped carbon-cobalt/nickel oxide nanocomposite derived from metal-organic frameworkبررسی عملکرد الکتروشیمیایی نانوکامپوزیت کربن دوپ شده با نیتروژن- اکسید کبالت/نیکل، مشتق شده از چارچوب آلی-فلزی851041082910.22075/chem.2026.40588.2430FAزهراقربان نسبآزمایشگاه تحقیقاتی الکتروشیمی پیلسوختی و مواد پیشرفته، دانشکده مهندسی فناوریهای نوین، دانشگاه تخصصی فناوریهای نوین آمل، آمل، ایرانمحمدسلیمانی لشکناریآزمایشگاه تحقیقاتی الکتروشیمی پیلسوختی و مواد پیشرفته، دانشکده مهندسی فناوریهای نوین، دانشگاه تخصصی فناوریهای نوین آمل، آمل، ایران0000-0003-2811-8468مجیداسحق نیموریدانشکده مهندسی فناوریهای نوین، دانشگاه تخصصی فناوریهای نوین آمل، آمل، ایرانفخرالدیننظریدانشکده مهندسی فناوریهای نوین، دانشگاه تخصصی فناوریهای نوین آمل، آمل، ایرانJournal Article20260219In this study, a carbon nanocomposite doped with nitrogen-cobalt/nickel oxide (NiCo@NC) derived from a metal-organic framework was synthesized using a controlled pyrolysis method and investigated as an electrode material for supercapacitor applications. The results of structural and morphological analyses including XRD, FTIR, FESEM, TEM, EDX and BET confirmed the successful formation of the NiCo@NC nanocomposite, the preservation of the morphology derived from the initial metal-organic framework and the creation of a porous structure with a specific surface area of 21.71 m² g⁻¹ and an average pore diameter of 4.87 nm.<br>Electrochemical evaluations showed that the NiCo@NC nanocomposite exhibited remarkable supercapacitive performance in alkaline electrolyte medium. Cyclic voltammetry results indicated the dominant quasi-capacitive behavior and the active participation of faradaic reactions in the charge storage process. Galvanostatic charge-discharge test showed that this electrode provides a specific capacity equivalent to F g⁻¹ 553 at a current density of 1 A g⁻¹ and maintains an acceptable capacity of about F g⁻¹ 275 with increasing current density to A g⁻¹ 5. Electrochemical impedance analysis showed a decrease in the charge transfer resistance of the NiCo@NC electrode (Rct ≈ 0.95 Ω) compared to the original metal-organic framework, indicating more efficient electron and ion transport in the nanocomposite structure. Also, the cyclic stability test showed that the prepared electrode retains about 109% of its initial capacity after 1000 charge-discharge cycles. Overall, the results of this study show that the NiCo@NC nanocomposite, due to its high specific capacitance, low charge transfer resistance, and good cyclic stability, is a promising option for the development of advanced electrodes in energy storage systems, especially supercapacitors.در این پژوهش، نانوکامپوزیت کربن دوپ شده با نیتروژن- اکسید کبالت/نیکل (NiCo@NC) مشتق شده از یک چارچوب آلی-فلزی، با استفاده از روش پیرولیز کنترلشده سنتز و بهعنوان ماده الکترودی برای کاربردهای ابرخازنی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج آنالیزهای ساختاری و ریختشناسی شامل XRD، FTIR، FESEM، TEM، EDX و BET تشکیل موفق نانوکامپوزیت NiCo@NC، حفظ مورفولوژی مشتقشده از چارچوب آلی- فلزی اولیه و ایجاد ساختار متخلخل با سطح ویژه m² g⁻¹ 71/21 و قطر متوسط منافذ nm 87/4 را تأیید کردند.<br>ارزیابیهای الکتروشیمیایی نشان داد که نانوکامپوزیت NiCo@NC در محیط الکترولیت قلیایی عملکرد ابرخازنی قابلتوجهی از خود نشان میدهد. نتایج ولتامتری چرخهای بیانگر رفتار شبهخازنی غالب و مشارکت فعال واکنشهای فارادیک در فرآیند ذخیرهسازی بار بود. آزمون شارژ-دشارژ گالوانواستاتیک نشان داد که این الکترود در چگالی جریان A g⁻¹ 1 ظرفیت ویژهای معادل F g⁻¹ 553 ارائه میدهد و با افزایش چگالی جریان تا A g⁻¹ 5، ظرفیت قابل قبولی در حدود F g⁻¹ 275 را حفظ میکند. آنالیز امپدانس الکتروشیمیایی کاهش مقاومت انتقال بار الکترود (Ω 95/0≈ Rct) NiCo@NC نسبت به چارچوب آلی-فلزی اولیه را نشان داد که بیانگر انتقال الکترونی و یونی کارآمدتر در ساختار نانوکامپوزیت است. همچنین آزمون پایداری چرخهای نشان داد که الکترود تهیهشده پس از 1000 چرخه شارژ-دشارژ، حدود 109٪ از ظرفیت اولیه خود را حفظ میکند. در مجموع، نتایج این مطالعه نشان میدهد که نانوکامپوزیت NiCo@NC، به دلیل ظرفیت ویژه بالا، مقاومت انتقال بار کم و پایداری چرخهای مناسب، یک گزینه امیدبخش برای توسعه الکترودهای پیشرفته در سامانههای ذخیرهسازی انرژی بهویژه ابرخازنها محسوب میشود.https://chemistry.semnan.ac.ir/article_10829_2c45628967cbb49aba60cff3b368ed95.pdf