دانشگاه سمنان شیمى کاربردى روز 2981-2437 10 37 2016 02 20 Epoxidation of alkenes using immobilized vanadyl Schiff base complex on montmorillonite as an efficient recyclable heterogeneous catalyst with tert-butyl hydroperoxide اپوکسایش آلکنها با استفاده از کمپلکس شیف باز وانادیل تثبیت شده روی مونتموریلونیت بعنوان یک کاتالیزور تجدید شونده موثر با ترشیو- بوتیل هیدروژن پراکساید 11 18 716 10.22075/chem.2017.716 FA ابوالفضل بضاعت پور 1 گروه شیمی ، دانشکده علوم پایه، دانشگاه محقق اردبیلی، 179 ، اردبیل، ایران فرید شیخ حسنی 1 گروه شیمی ، دانشکده علوم پایه، دانشگاه محقق اردبیلی، 179 ، اردبیل، ایران Journal Article 2017 01 15 Oxovanadium(IV) Schiff base complex of N,N′-bis(5-[(triphenylphosphoniumchloride)-methyl-salicylidinenaphthal-diamine)] was synthesized, characterized and immobilized on sodium montmorillonite as a heterogeneous catalyst. The net Schiff base complex and supported complex were characterized by X-ray diffraction spectroscopy, IR spectroscopy, diffuse reflectance spectroscopy and atomic absorption spectroscopy techniques. The diffuse reflectance spectra data and IR spectra of the supported Schiff base complex show that the complex was physically entrapped within sodium montmorillonite. The novel heterogeneous catalyst shows excellent catalytic activity in epoxidation of olefins using tert-butylhydroperoxide in acetonitrile. In this report, the supported vanadyl complex exhibited 100% selectivity for epoxidation with 91% and 90% conversion for cyclohexene and cyclooctene, respectively. The supported oxovanadium(IV) complex gave higher percent of conversion of olefins than neat oxovanadium(IV) Schiff base complex. کمپلکس شیف باز اکسووانادیم (IV) ، NوN’- بیس(5-[تری فنیل فسفونیوم کلراید)-متیل-سالیسیدین نفتال دی آمین)] سنتز و شناسایی شد و روی سدیم مونتموریلونیت به عنوان کاتالیزور هتروژن تثبیت شد. کمپلکس شیف باز خالص و نمونه تثبیت شده آن بوسیله اسپکتروسکوپی پراش اشعه X ، IR ، DRS و اسپکتروسکوپی جذب اتمی شناسایی شدند. داده های DRS و IR  نمونه شیف باز تثبیت شده نشان می دهد که کمپلکس بصورت فیزیکی داخل سدیم مونتموریلونیت قرار گرفته است. کاتالیزور هتروژن جدید رفتار کاتالیزوری عالی در فرایند اپوکسایش اولفینها با استفاده از ترشیو- بوتیل هیدروژن پراکساید در حلال استونیتریل نشان میدهد. در این گزارش کمپلکس تثبیت شده وانادیل با گزینش پذیری 100% و درصد تبدیل اپوکسایش 91% و 90%  را برای سیکلواکتن و سیکلو هگزن به ترتیب نشان می دهد. همچنین کمپلکس تثبیت شده شیف باز وانادیل(IV) درصد تبدیل بالاتری از اپوکسایش اولفینها را نسبت به کمپلکس شیف باز وانادیل (IV)  خالص نشان میدهد https://chemistry.semnan.ac.ir/article_716_8300795dc4a2902a704258b64360199e.pdf

دانشگاه سمنان شیمى کاربردى روز 2981-2437 10 37 2016 02 20 Comparative study of extraction methods for pistachio hull antioxidants by multiple assays مقایسه روشهای استخراج آنتی اکسیدانت ها از پوست پسته با تجزیه چندگانه 19 30 717 10.22075/chem.2017.717 FA رضا تبارکی دانشکده علوم پایه، دانشگاه ایلام، ایلام، ایران فرزانه غدیری دانشکده علوم پایه، دانشگاه ایلام، ایلام، ایران Journal Article 2017 01 15 In recent years, the use of natural antioxidants extracted from agricultural and industrial by-products has been increased because of sustainability, high and stable antioxidant activity, absence of toxicity. These extracts can be used as substitute of synthetic antioxidants for food products, color and oxidative stabilization. In this study, experimental design and response surface methodology (RSM) were used to optimize experimental variables such as sample weight (g), irradiation power and time (s) in microwave-assisted extraction (MAE) of antioxidants from pistachio hull. Effect of sample weight was found to be significant on total phenolic content (TPC), ferric reducing antioxidant power (FRAP), scavenging activity of 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical and extraction yields. The optimal conditions were water as solvent, particle size of 0.25 mm, microwave power 600 W, sample weight 0.2 g, irradiation time of 150 s. Finally, comparison of extraction methods was shown that MAE method gave better results than ultrasonic-assisted extraction (UAE) and conventional methods with the optimum operating conditions like time and energy consumption. در سال­های اخیر، کاربرد آنتی اکسیدانت­های طبیعی استخراج شده از محصولات جانبی کشاورزی و صنعتی به دلیل در دسترس بودن، فعالیت آنتی اکسیدانتی بالا و پایدار و عدم سمیت گسترش یافته است. این عصاره­ ها را می توان به عنوان جایگزین آنتی اکسیدانت های سنتزی در محصولات غذایی به عنوان پایدار کننده­های رنگ و اکسایش استفاده کرد. در این مطالعه، طراحی آزمایش و روش سطح پاسخ برای بهینه کردن متغیرهای تجربی نظیر وزن نمونه، توان و زمان تابش برای استخراج آنتی اکسیدانت ها از پوست سبز پسته به روش استخراج کمک شده با امواج مایکروویو به کار رفت. اثر وزن نمونه متغیر موثری بر محتوی کل فنلی، توان آنتی اکسیدانت برای کاهش یون فریک، مهار فعالیت رادیکال 1،1، دی فنیل-2-پیکریل هیدرازیل و بازده مهم شناخته شد. در این آزمایش شرایط بهینه به صورت آب به عنوان حلال، اندازه ذرات 25/0 میلی متر، توان امواج مایکروویو 300 وات ، وزن نمونه 1/0 گرم و زمان تابش 150 ثانیه تعیین شدند. در انتها، مقایسه روش استخراج کمک شده با امواج مایکروویو با روش استخراج کمک شده با امواج اولتراسونیک و روش معمولی استخراج ، برتری روش  استخراج کمک شده با امواج مایکروویو  را از لحاظ زمان و مصرف انرژی نشان داد. https://chemistry.semnan.ac.ir/article_717_b65bcddb3af6251e79278813afd61c72.pdf

دانشگاه سمنان شیمى کاربردى روز 2981-2437 10 37 2016 02 20 Hydrogenation of benzene in gasoline fuel over nanoparticles (Ni, Pt, Pd, Ru and Rh) supported fullerene:Comparison study هیدروژناسیون بنزن در بنزین با استفاده از نانو ذرات ( نیکل، پالادیم، پلاتین، روتنیم و رودیم) نشانده شده بر روی فولرن: بررسی مقایسه ای 31 42 718 10.22075/chem.2017.718 FA حسن کی پور 1دانشکده شیمی، دانشگاه بوعلی سینا، همدان، ایران محمد نوروزی 1دانشکده شیمی، دانشگاه بوعلی سینا، همدان، ایران 2 مرکز پژوهش و توسعه فناوری های نفت کرمانشاه، پژوهشگاه صنعت نفت، کرمانشاه، ایران Journal Article 2017 01 15 The main purpose of the present study is to synthesis different fullerene (C60)-based metal (Ni, Pd, Pt, Ru and Rh) nanocatalysts that is used for the catalytic hydrogenation of benzene in gasoline. Metal catalysts were then loaded with the impregnation method and  deposited on the functionalized fullerene. Response surface methodology (RSM) was used to investigate the cumulative effect of various parameters including pressure, temperature, time and loading and to optimize these parameters to maximizing the hydrogenation of benzene in gasoline. The catalysts were characterized before reaction by XRD, TEM and TGA. The results show that the yield of hydrogenation under optimum conditions (include  metal loading of about 10%,  reaction time of 180 min and hydrogen pressure of 50 atm) are obtained: 99.59, 99.48, 98.09, 98.51 and   97.56%, for Rh, Ru, Pt, Pd and Ni, respectively. These results are obtained by the diffrent reaction time for Rh, Ru, Pt, Pd and Ni following: 180, 125, 31.25, 180 and 180 min respectively. هدف اصلی پژوهش حاضر تهیه نانو کاتالیست های فلزی ( نیکل، پالادیم، پلاتین، روتنیم و رودیم) بر پایه فولرن  (C60)  است که که برای هیدروژناسیون کاتالیستی بنزن در بنزین استفاده می شود. کاتالیستهای  فلزی با استفاده از روش تلقیح و رسوب دهی بر روی فولرن عاملدار شده نشانده می شوند. روش پاسخ سطح (RSM)  به منظور بررسی اثر تجمعی پارامترهای مختلف از جمله فشار، دما، زمان، بارگیری و برای بهینه سازی این پارامترها در به حداکثر رساندن راندمان هیدروژناسیون بنزن در بنزین استفاده شد. کاتالیستها قبل از  واکنش توسط روش های  XRD، TEM و TGA تعیین مشخصات گردید.  نتایج نشان می دهد که عملکرد هیدروژن تحت شرایط بهینه (شامل بارگذاری فلز در حدود 10 درصد، زمان واکنش 180 دقیقه و فشار هیدروژن 50 اتمسفر)  برابر با  59/99، 99.48، 98.09، 98.51 و 97.56٪، برای رودیم، روتنیم، پلاتین، پالادیم و نیکل به ترتیب بدست آمد.  این نتایج با زمان های واکنش 180، 125، 25/31، 180 و 180 به ترتیب برای رودیم، روتنیم، پلاتین، پالادیم و نیکل  زیر به دست آمد. https://chemistry.semnan.ac.ir/article_718_e99d7569c73e301b88e0e39b43d6aebd.pdf

دانشگاه سمنان شیمى کاربردى روز 2981-2437 10 37 2016 02 20 Fast step-growth polymerization of 5-(3-acetoxynaphthoylamino)isophthalic acid with different diisocyanates under microwave irradiation پلیمر شدن مرحله‌ای سریع 5-(3-استوکسی‌نفتوئیل‌آمینو)ایزوفتالیک اسید با دی-ایزوسیانات‌های مختلف تحت تابش ریزموج 43 48 719 10.22075/chem.2017.719 FA زهرا رفیعی دانشکده شیمی، دانشگاه یاسوج، یاسوج، ایران Journal Article 2017 01 15 The direct polycondensation reactions of diacid, 5-(3-acetoxynaphthoylamino)isophthalic acid with various aromatic and aliphatic diisocyanates such as 4,4'-methylene bis(4-phenylisocyanate), toluylene-2,4-diisocyanate, hexamethylene diisocyanate and isophorone diisocyanate were carried out under microwave irradiation conditions. In order to compare this method with classical heating, the polymerization reactions were also performed under solution polycondensation conditions. The polymerization reactions occurred rapidly under microwave conditions and produced a series of polyamides containing pendent acetoxynaphthalamide group, with good yields and moderate inherent viscosities of 0.26-0.45 dL/g. The comparable yields and higher inherent viscosities were obtained by microwave irradiation versus thermal heating with substantial reduction in reaction time. واکنش‌های پلیمر شدن تراکمی مستقیم دی اسید، 5-(3-استوکسی‌نفتوئیل‌آمینو)ایزوفتالیک اسید با دی ایزوسیانات‌های آروماتیک و آلیفاتیک مختلف از قبیل 4،Ɗ-متیلن بیس(4-فنیل‌ایزوسیانات)، تولوئن-2،4-دی ایزوسیانات، هگزامتیلن دی ایزوسیانات و ایزوفورون دی ایزوسیانات در شرایط تابش‌دهی ریزموج انجام شد. به منظور مقایسه این روش با روش حرارت‌دهی متداول، واکنش‌های پلیمر شدن در شرایط پلیمر شدن تراکمی محلول نیز انجام گرفت. واکنش‌های پلیمر شدن به سرعت در شرایط تابش‌دهی ریز موج روی دادند و یک سری پلی آمیدهایی شامل گروه آویزان استوکسی نفتالیمید با راندمان‌های خوب و گرانروی‌های ذاتی متوسط dL/g 45/0-26/0 تولید شد. راندمان‌های قابل مقایسه و گرانروی های ذاتی بالاتری به وسیله تابش‌دهی ریزموج در مقایسه با حرارت‌دهی گرمایی با کاهش چشمگیری در زمان واکنش حاصل شد. https://chemistry.semnan.ac.ir/article_719_23680b6b001a47ac1d013a3c7e617f96.pdf

دانشگاه سمنان شیمى کاربردى روز 2981-2437 10 37 2016 02 20 Green SDS-assisted synthesis of quinoxaline derivatives in the water سنتز مشتقات کویین اکسالین با استفاده از سدیم دودسیل سولفات سبز در محیط آبی 49 54 720 10.22075/chem.2017.720 FA الهام قبادی 1دانشکده شیمی، دانشگاه سمنان، سمنان، ایران مرجان پیروی 1دانشکده شیمی، دانشگاه سمنان، سمنان، ایران اسکندر کلوری 1دانشکده شیمی، دانشگاه سمنان، سمنان، ایران Journal Article 2017 01 15 A simple, practical and convenient procedure for the synthesis of quinoxaline derivatives has been developed by reaction of 1,2-phenylenediamines with 1,2-diketones in the presence of sodium dodecyl sulfate (SDS) in the aqueous medium at room temperature without any organic solvent. یک روش ساده، عملی و آسان برای سنتز مشتقات کویین اکسالین از واکنش 1،2-فنیلن دی آمین با 1،2-دی کتون ها در حضور سدیم دو دسیل سولفات در محیط آبی در دمای اتاق بدون حضور حلال آلی انجام یافته است https://chemistry.semnan.ac.ir/article_720_da92b0939eaea516645c91c869434174.pdf

دانشگاه سمنان شیمى کاربردى روز 2981-2437 10 37 2016 02 20 A rapid and green synthesis of 1,1-diacetates from aldehydes catalyzed by triethylamine-bonded sulfonic acid [Et3N–SO3H]Cl سنتز سریع و سبز 1،1-دی استاتها از آلدهیدها، کاتالیز شده با تری اتیل آمین متصل شده به سولفونیک اسید 55 62 721 10.22075/chem.2017.721 FA مهرنوش گل محمدی افخم 1دانشکده شیمی، دانشگاه سمنان، سمنان، ایران علی الهام پور 1دانشکده شیمی، دانشگاه سمنان، سمنان، ایران فیروزه نعمتی 1دانشکده شیمی، دانشگاه سمنان، سمنان، ایران Journal Article 2017 01 15 Bronsted acidic ionic liquid, [Et3N–SO3H]Cl, catalyzed the reaction of acetic anhydride with aryl aldehydes under solvent-free condition. Various 1,1-diacetates are obtained using 15 mol% of  triethylamine-bonded sulfonic acid in satisfactory to excellent yields in very short reaction times at ambient temperature. Different groups including electron donating or electron withdrawing groups linked to benzene ring such as methyl, chloro, nitro and methoxy were tolerated under the optimized reaction conditions. This ionic liquid was air stable and easily prepared from accessible amine and chlorosulfonic acid. The present report is a green protocol as it eliminates the need of an organic solvent. Very short reaction times, high yields, simple operational procedure and green conditions are merits of this methodology. در این گزارش مایع یونی اسید برونشتد، واکنش استیک انیدرید با آریل آلدهیدها را در شرایط بدون حلال کاتالیز می کند. سری 1،1-دی استاتها با استفاده از 15 درصد مولی از این مایع یونی اسیدی با بهره بالا در زمان کوتاه و در دمای محیط سنتز شدند. گروههای مختلف الکترون دهنده و الکترون کشنده متصل به حلقه بنزن مانند متیل، کلر، نیترو و متوکسی در شرایط بهینه واکنش سازگار بوده و با بهره خوبی محصول را تولید کرده­اند. مایع یونی به کاربرده شده در مجاورت هوا پایدار بوده و به سادگی از مواد قابل دسترس تهیه می شود. زمان کوتاه واکنش، بهره بالا، به کارگیری شرایط سبز و دستور کار آسان از مزایای این روش است. https://chemistry.semnan.ac.ir/article_721_684b409377f7823aecc2a985e0730b96.pdf

دانشگاه سمنان شیمى کاربردى روز 2981-2437 10 37 2016 02 20 Effect of Lithium Doping on Hydrogen Adsorption of Defected Graphene: A First-Principles Sudy اثر دوپه کردن فلز لیتیم در جذب گازهیدروژن درگرافن نقص دار 63 70 722 10.22075/chem.2017.722 FA الناز عیسی پور 1 آزمایشگاه تحقیقاتی شبیه سازی مولکولی، دانشکده شیمی، دانشگاه علم و صنعت ایران،تهران، ایران سید مجید هاشمیان زاده 1 آزمایشگاه تحقیقاتی شبیه سازی مولکولی، دانشکده شیمی، دانشگاه علم و صنعت ایران،تهران، ایران سپیده کتابی 2گروه شیمی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تهران شرق ،تهران، ایران Journal Article 2017 01 15 Hydrogen storage capacity of defected graphene was studied by first-principles theory based on Density-functional calculations. Adsorption of molecular hydrogen on a defected graphene V2(5-8-5) and lithium doped defected graphene V2(5-8-5)  was carried out. Hydrogen molecules are physisorbed on defected graphene V2(5-8-5) with binding energy about 21–48 meV. Whereas the binding energies increase up to 150–152 meV in Li doped defected graphene. Charge-density analysis indicated that the increasing of binding energy is due to the charge transfer from the H2 molecule to Li . The results explain the enhancement of  storage capacity observed in some experimental hydrogen adsorption on defected graphene qualitatively. ظرفیت ذخیرۀ هیدروژن توسط گرافن نقص دار به روش نظریۀ تابعیت چگالی بررسی شد. جذب هیدروژن مولکولی بر روی یک گرافن نقص دار V2(5-8-5) و نیز بر روی گرافن نقص دار دوپه شده باLi انجام شد. مولکولهای هیدروژن بر روی گرافن نقص دار با انرژیهای پیوندحدودmeV48-24بطور فیزیکی جذب میشوند. در حالی که در گرافن نقص دار دوپه شده باLi انرژیهای پیوند بهmeV152-150افزایش مییابد. آنالیزدانسیته بار نشان میدهد که علت این افزایش در انرژی پیوند، انتقال بار از اتم H2 به Li است. نتایج حاصله، بهبود ظرفیت ذخیرۀ هیدروژن را که در برخی آزمایشات جذب هیدروژن روی گرافن نقص دار مشاهده شده است، توجیه میکند. https://chemistry.semnan.ac.ir/article_722_2de6dee0bafa3febe738ff5b8504afee.pdf

دانشگاه سمنان شیمى کاربردى روز 2981-2437 10 37 2016 02 20 Preparation and characterization of U3O8 nanoparticles via solid –state thermal decomposition of a new dioxidouranium (VI) complex [UO2(L)(DMF)]: L= 2, 2\'-((1E, 1E\')-(1, 2 phenylen bis (azanylylidene)) bis (methanylylidene)) bis (4-bromo phenol) تهیه و بررسی ساختار نانوذراتU3O8 تهیه شده از یک کمپلگس جدید دی اکسیدو اورانیوم (VI) به روش تجزیه حرارتی 71 78 723 10.22075/chem.2017.723 FA زینب توحیدیان 1بخش شیمی دانشکده علوم ، دانشگاه شهید با هنر کرمان، کرمان، ایران ایران شیخ شعاعی 1بخش شیمی دانشکده علوم ، دانشگاه شهید با هنر کرمان، کرمان، ایران موج خالقی 2بخش زیست شناسی دانشکده علوم ، دانشگاه شهید با هنر کرمان، کرمان، ایران Journal Article 2017 01 15 A new uranyl Schiff base complex, [UO2(L)(DMF)] where L= 2, 2'-((1E, 1E')-(1, 2 phenylen bis (azanylylidene)) bis (methanylylidene)) bis (4-bromo phenol) by reaction between of H2L and (CH3COO)2UO2·2H2O  was successfully synthesized. The complex characterized by FT-IR, 1H NMR as well as electronic and luminescence property measurements. This complex was used as a novel precursor for preparing U3O8 nanopowder at low temperature (400 ˚C) by decomposition method. The average crystallite size of the U3O8 nanopowder that has been synthesized is about 22. nm as determined by the Scherrer equation.  According the results, we found that U3O8 could stop biofilm formation in S. aureus PTCC 1112 (0.632 mg/ml), M. luteus PTCC 1110 (0.633 mg/ml) and E. faecalis (0.633 mg/ml). Also, U3O8 repressed biofilm formation in M. luteus PTCC 1110 (0.625 mg/ml), E. faecalis (0.313 mg/ml) and C. albicans PTCC 5027 bacterias (1.27 mg/ml). یک کمپلکس باز شیف اورانیل جدید با فرمول [UO2(L)(DMF)]  که در آن<br /><br />( (azanylylidene)) bis (methanylylidene)) bis (4-bromo phenol ) L= 2, 2'-((1E, 1E')-(1, 2 phenylen bis  <br /><br />  می باشد از واکنش لیگاند H2L و نمک (CH3COO)2UO2·2H2O    تهیه شد. ساختار شیمیایی کمپلکس  به دست آمده توسط دستگاه های طیف سنجی مادون قرمز فوریر ، پروتون انمار ، طیف سنجی فرا بنفش-مریی ، لومینسانس و طیف سنجی بکمک اشعه ایکس مورد شناسایی قرار گرفت. کمپلکس تهیه شده را به پیش ماده جدید با روش تجزیه حرارتی در دمای 400 درجه سانتیگراد جهت تهیه نانو ذرات U3O8 کار گرفته شد. مورفولوژی و اندازه نانوساختارهای تهیه شده بررسی شد. متوسط اندازه نانو ذزات حاصل با استفاده از رابطه دبای-شرر برابر 22 نانومتر محاسبه شد. از طرفی نانو ذرات  U3O8 تهیه شده می تواند از تشکیل بیو فیلم مربوط به باکتری های زیر را متوقف کند.( مقدار غلظت محلول بکار گرفته شده نانو ذره اکسید اورانیوم داخل پرانتز نوشته شده است): https://chemistry.semnan.ac.ir/article_723_2f029114bfebe36b61061a0534fc353e.pdf

دانشگاه سمنان شیمى کاربردى روز 2981-2437 10 37 2016 02 20 Salicylic acid as a naturally green Brønsted acid catalyst for eco-friendly and simple synthesis of polysubstituted dihydro-2-oxypyrroles under ambient temperature سالیسیلیک اسید به عنوان یک کاتالیزور اسید برونستد سبز و طبیعی برای سنتز سازگار با محیط زیست و ساده‌ی دی هیدرو-2-اکسی پیرول‌های چند استخلافی 79 86 724 10.22075/chem.2017.724 FA فرزانه محمدپور 1 دانشکده علوم، دانشگاه ولایت ،ایرانشهر، ایران مجتبی لشکری 2 گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه سیستان و بلوچستان، زاهدان، ایران ملک طاهر مقصودلو 2 گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه سیستان و بلوچستان، زاهدان، ایران رضا حیدری 2 گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه سیستان و بلوچستان، زاهدان، ایران Journal Article 2017 01 15 An efficient and environmental friendly methodology for the synthesis of polysubstituted dihydro-2-oxypyrroles via a one-pot four-component domino condensation of dialkyl acetylenedicarboxylate, formaldehyde and amines (aromatic and aliphatic) at present of    salicylic acid as an economical and naturally green Brønsted acid catalyst under ambient temperature with excellent yields and short reaction times is described. Green, natural, inexpensive and non-toxic catalyst, easily separated with no column chromatographic separation and highly efficient is an option for the simple synthesis of these rings. یک روش مؤثر و سازگار با محیط زیست برای سنتز دی هیدرو-2-اکسی پیرول‌های چند استخلافی از طریق یک تراکم دومینوی چهارجزئی تک‌ ظرفی دی‌ آلکیل استیلن ‌دی‌کربوکسیلات، فرمالدهید و آمین‌ها (آروماتیک و آلیفاتیک) در حضور سالیسیلیک اسید به عنوان یک کاتالیزور اسید برونستد سبز طبیعی تحت دمای محیط همراه با بازده عالی و کاهش زمان واکنش توصیف شده است. سبز، طبیعی، ارزان و کاتالیزور غیر سمی، جداسازی آسان بدون استفاده از ستون جداسازی کروماتوگرافی و کارایی بالا به عنوان نکات برجسته برای سنتز ساده این حلقه‌ها می‌باشند. https://chemistry.semnan.ac.ir/article_724_a5057417817c7f542e7fd5151804113a.pdf

دانشگاه سمنان شیمى کاربردى روز 2981-2437 10 37 2016 02 20 Preparation, characterization and biosorption properties of chitosan-mwcnts nanocomposite for removal of cadmium from aqueous solution تهیه و مشخصه‌یابی نانوکامپوزیت زیستی کیتوسان با نانولوله‌های کربنی به منظور حذف کادمیوم (II) از محیط آبی 87 100 725 10.22075/chem.2017.725 FA محمود عباسی گروه شیمی کاربردی، دانشکده شیمی، دانشگاه مازندران، مازندران، ایران راضیه یوسفی گروه شیمی کاربردی، دانشکده شیمی، دانشگاه مازندران، مازندران، ایران Journal Article 2017 01 15 The removal of Cd (II) ions from aqueous solution by synthesized chitosan-mwcnts (ch-mwcnts) was investigated in a batch adsorption system. The morphological of modified chitosan was characterized by scanning electron microscopy (SEM), fourier transfer infrared spectroscopy (FT-IR) and thermogravimetric analysis (TGA). The effect of various factors such as; initial concentration of cadmium ions, initial pH and temperature of the solution for removal of Cd (II) was studied. The experimental isotherm data were analyzed by Langmuir, Freundlich, Dubinin–Radushkevich and Temkin models. Equilibrium data agreed well with Langmuir isotherm, Based on this model, the maximum adsorption capacity of nanocomposite of ch-mwcnts for Cd (II) was obtained to be 24.27 mg/g at pH=6. A pseudo-second order model has been proposed to correlate the experimental data (R2= 0.996). The thermodynamic parameters such as standard Gibb’s free energy (∆G˚), standard enthalpy (∆H˚), standard entropy (∆S˚) and activation energy (Ea) were evaluated by applying the Van’t Hoff and Arrhenius equations and were determined as -0.088  to -1.208 kJ/mol , 16.6 kJ/mol , 56  J/ mol. K and 5.58 kJ/ mol, respectively. حذف یونهای کادمیوم از محیط آبی توسط نانوکامپوزیت زیستی کیتوسان -نانو لوله های کربن Ch-MWCNTs در یک سیستم ناپیوسته مورد بررسی قرار گرفت. ریختشناسی کیتوسان اصلاح شده، توسط میکروسکوب روبش الکترونی (SEM)، طیف بینی مادون قرمز FTIR  و آنالیز وزن سنجی حرارتیTGA انجام شد. اثر پارامترهائی مهم نظیر غلظت یون کادمیوم، pH اولیه ، زمان تماس و دما بر میزان حذف کادمیوم مورد ارزیابی قرار گرفت. داده های تجربی توسط ایزوترمهای لانگموِیر، فروندلیج ، دابنین-راداشکوویچ و تمکین مورد بررسی قرار گرفت. برازش داده­های تعادلی نشان داد که فرایند جذب با مدل لانگموِیر با ضریب همبستگی 995/0 R2= مطابقت دارد،  بیشترین ظرفیت جذب جاذب mg/g 27 /24  در این مدل بدست آمد. بررسی مدل های سنتیکی بر روی داده­های جذب توسط سه مدل انجام شد، که مدل سینتیکی شبه مرتبه دوم با ضریب همبستگی 996/0R2= بهترین برازش را داشت. در پایان مطالعات ترمودینامیکی بمنظور تعیین انرژی آزاد گیبس، آنتالپی استاندارد، آنتروپی استاندارد و انرژی فعالسازی انجام شد. https://chemistry.semnan.ac.ir/article_725_def7ca7e5ec88daa00a1388d7718072d.pdf

دانشگاه سمنان شیمى کاربردى روز 2981-2437 10 37 2016 02 20 Efficient adsorption of Cu(II) and Cr(VI) metal ions by Schiff base modified SBA-15 جذب سطحی موثر یون های فلزی مس (II) و کرم (VI) با استفاده از SBA-15 اصلاح شده با بازشیف 726 10.22075/chem.2017.726 FA فرشاد بوربور اژدری دانشکده شیمی، دانشگاه سمنان، سمنان، ایران مهدی بهزاد دانشکده شیمی، دانشگاه سمنان، سمنان، ایران Journal Article 2017 01 15 SBA-15 was functionalized with amine (–NH2) and 3-methoxy salicylaldehyde (3-MS) to form a mesoporous silica with Schiff base modified surface (3-MS–SBA-15). The materials were characterized and analyzed by Fourier transform infrared (FT-IR), scanning electron microscopy (SEM), Nitrogen adsorption-desorption (BET), and X-ray diffraction (XRD) spectroscopy. The removal of Cu(II) and Cr(VI) metal ions onto 3-MS-SBA-15 was then studied from their aqueous solutions in order to investigate and optimize the effect of contact time, solution pH, adsorbent dose and temperature in batch system. The equilibrium data were analyzed using the Tempkin, Dubinin- Radashkovich, Langmuir and Freundlich isotherms. Freundlich and Langmuir isotherms were well fitted for Cu(II) and Cr(VI) adsorption process, respectively. The kinetics analyses showed that the total adsorption process was completely fitted with the pseudo-second-order kinetics model. The adsorption depended strongly on temperature, as the adsorption capacity decreased for Cu(II) while increased for Cr(VI) by increasing the temperature of the system, indicating the exothermic and spontaneous nature for Cu(II) and the endothermic and spontaneous nature for Cr(VI). با آمین (-NH2) و 3-متوکسی سالیسیل آلدهید (3-MS) عامل دار شد تا سیلیکای اصلاح شده با بازشیف (3-MS-SBA-15) به دست آید. این مواد با تکنیک های طیف سنجی مادون قرمز انتقال فوریه (FTIR)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)، جذب و واجذب نیتروژن (BET) و طیف سنجی پراش اشعه ایکس (XRD) شناسایی و بررسی شدند. جذب یون های فلزی Cu(II) و Cr(VI) از محلول های آبی روی 3-MS-SBA-15 مطالعه شد تا تاثیر عواملی از قبیل زمان تماس، pH محلول، دوز جاذب و دما در سیستم بچ مورد مطالعه قرار گرفت. داده های تعادلی با مدل هایتمپکین، دوبینین-راداشکوویچ، لانگمویر و فروندلیچ مورد بررسی قرار گرفتند. مدل های فروندلیچ و لانگمویر به ترتیب برای فرآیند جذب مس (II) و کرم (VI) بهترین تطابق را نشان دادند. مطالعات سینتیکی نشان دادند که فرآیند جذب به طور کامل با مدل سینتیکی شبه درجه دو تطابق دارند. فرآیند جذب سحی مطالعه شده به شدت به دما وابسته بود؛ به نحوی که ظرفیت جذب مس (II) با افزایش دما کاهش پیدا کرد اما برای کروم (VI) افزایش داشت که بیانگر گرماگیر بودن و خودبخودی بودن طیعت جذب مس (II) و گرمازا بودن و خودبخودی بودن جذب کروم (VI) بود. https://chemistry.semnan.ac.ir/article_726_4b640c6622a83ac163a5ee0c5f32c044.pdf

دانشگاه سمنان شیمى کاربردى روز 2981-2437 10 37 2016 02 20 Solid phase extraction of heavy metal ions in environmental samples on chemically bonded single-walled carbon nanotubes with 2-((3-silylpropylimino) methyl) phenol استخراج فاز جامد یونهای فلزات سنگین در نمونه های محیطی با نانولوله کربنی پیوند شده با 2-((3-سیلیل پروپیل ایمینو) متیل) فنول 111 124 727 10.22075/chem.2017.727 FA علیرضا اصغری 1دانشکده شیمی، دانشگاه سمنان، سمنان، ایران سمیه ارغوانی بیدختی 1دانشکده شیمی، دانشگاه سمنان، سمنان، ایران مریم رجبی 1دانشکده شیمی، دانشگاه سمنان، سمنان، ایران Journal Article 2017 01 15 A new, simple method based on the use of chemically 2-((3-silylpropylimino) methyl) phenol (SPIMP) bonded single-walled carbon nanotubes (SPIMP-SWCNTs) as solid-phase extraction (SPE) stationary phase is proposed for simultaneous preconcentration of trace Cu2+, Zn2+, Ni2+ and Fe3+ ions prior to the measurement by flame atomic absorption spectrometry (FAAS). This new SPE method provides several advantages, such as high extraction efficiency, high breakthrough volumes, convenient extraction procedure, and short analysis times. The different experimental parameters for preconcentration of metal ions have been investigated on a column packed with SPIMP-SWCNTs. The optimum pH value for the separation of metal ions was 7.0. The metal ions retained on chemically modified SWCNTs efficiently were eluted using 6.0 mL of 4.0 mol L-1HNO3 solution. The detection limits of the method was found to be 2.10, 2.97, 1.55 and 3.03 µg L-1 for Cu2+, Zn2+, Ni2+ and Fe3+, respectively. The relative standard deviation (RSD) of the method was lower than 4.0% (n=8). The method has been successfully applied for analysis of the metal contents in different real samples including mineral water, sour cherry juice, pine apple juice and cabbage. یک روش جدید و ساده بر مبنای استفاده از نانولوله کربنی پیوند شده با 2-((3-سیلیل پروپیل ایمینو) متیل) فنول به عنوان جاذب برای استخراج فاز جامد برای پیش تغلیظ همزمان یون های مس، روی، نیکل و آهن با دستگاه جذب اتمی پیشنهاد شد. این روش جدید مزایایی چون بازده استخراج بالا، حجم نمونه بالا، روش استخراج مناسب و زمان کوتاه آنالیز را فراهم می کند. پارامترهای آزمایشگاهی مختلفی برای پیش تغلیط یونها بر روی ستون پرشده با جاذب انجام شد. مقدار بهینه برای    pH7 به دست آمد. یونهای فلزی باقیمانده بر روی جاذب با 6 میلی لیتر از نیتریک اسید 4 مولار شسته شدند. حد تشخیص روش 2.10، 2.97، 1.55 و 3.03 میکروگرم بر لیتر به ترتیب برای مس، روی، نیکل و آهن به دست آمد. انحراف استاندارد نسبی روش کمتر از 4 درصد شد. این روش با موفقیت برای نمونه های آب معدنی، آبمیوه و گیاه کلم به کار رفت. https://chemistry.semnan.ac.ir/article_727_ea28a598e3511fd0612b1b6578eb8792.pdf