دانشگاه سمنانشیمى کاربردى روز2981-2437134920181222A voltammetric sensor based on poly(eriochrome black T) modified glassy carbon electrode for the simultaneous determination of dihydroxybenzene isomersیک حسگر ولتامتری بر پایه الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با لایه پلیمری سیاه اریوکروم تی برای اندازه گیری همزمان ایزومرهای دی هیدروکسی بنزن1120329710.22075/chem.2018.12954.1268FAمنصورعرب چم جنگلیدانشکده شیمی دانشگاه صنعتی شاهرودحسندانشی نژاددانشکده شیمی- دانشگاه صنعتی شاهرودناصرگودرزیدانشکده شیمی، دانشگاه صنعتی شاهرود، سمنان، ایرانJournal Article20180119An electrochemical sensor based on deposition of polymeric film by using electrochemical method on the surface of glassy carbon electrode was fabricated for simultaneous determination of dihydroxybenzene using differential pulse voltammetry (DPV). The sensor was constructed by simple modification of glassy carbon electrode (GCE) with a uniform electro-polymerized film of poly (eriochrome black T) (poly(EBT)). The electro-chemical behaviors of hydroquinone (HQ), catechol (CC) and resorcinol (RS) at the modified electrode were studied. The obtained peak current was linearly dependent on the HQ, CC, and RS concentrations in the range of 0.50-70.0 µM, 0.50-70.0 µM and 1.0-70.0 µM, respectively. The detection limits for HQ, CC and RS at the surface of poly(EBT)/GCE were 0.20 µM, 0.11 µM and 0.60 µM (3σ), respectively. In addition, simultaneous determination of dihydroxybenzene was evaluated in real sample of water with differential pulse voltammetry.یک حسگر الکتروشیمیایی بر پایه ترسیب فیلم پلیمری به روش الکتروشیمیایی، برای اندازهگیری همزمان مشتقات دی هیدروکسی بنزن به روش ولتامتری پالس تفاضلی، بر سطح الکترود کربن شیشه تهیه شد. این حسگر توسط اصلاح سطح الکترود کربن شیشهای با لایه پلیمر سیاه اریوکروم تی به روش الکتروشیمیایی به آسانی تهیه شد. رفتار الکتروشیمیایی کتکول، رزورسینول و هیدروکینون در سطح الکترود اصلاح شده مورد مطالعه قرار گرفت. ; گستره خطی غلظتی، در محدوده غلظتی 5/0 تا 0/70 میکرومولار برای هیدروکینون، 5/0 تا 0/70 میکرومولار برای کتکول و 0/1 تا 0/70 میکرومولار برای رزورسینول بدست آمد. حد تشخیص روش برای اندازهگیری همزمان هیدروکینون، کتکول و رزورسینول در سطح الکترود کربن شیشه اصلاح شده با لایه پلیمری سیاه اریوکروم تی به ترتیب 20/0، 11/0 و 60/0 میکرومولار بدست آمد. در ادامه کار، اندازهگیری همزمان سه ایزومر دی هیدروکسی بنزن در نمونه حقیقی آب بهروش ولتامتری پالس تفاضلی مورد ارزیابی قرارگرفت.https://chemistry.semnan.ac.ir/article_3297_9570ed8c7fb18c4b37b961080c19e079.pdfدانشگاه سمنانشیمى کاربردى روز2981-2437134920181222Synthesis and delayed germination of vinyl acetate-butyl acrylate copolymer for coating of sugar beet seeds using combined experimental design and image analysisبررسی کوپلیمر وینیل استات- بوتیل آکریلات تأخیر اندازه ی جوانه زنی جهت پوشش بذر چغندرقند با استفاده از طراحی آزمایشی و آنالیز تصویری2128281710.22075/chem.2018.2817FAفرحنازحمدیدانشکده شیمی، دانشگاه سمنانفیروزهنعمتیدانشگاه سمنانعلیعموزادهدانشکده شیمی، دانشگاه سمنان0000-0002-9405-2412سیده مریمسجادیدانشکده شیمی، دانشگاه سمنانداریوشطالقانی2دانشیار مؤسسه تحقیقات اصلاح و تهیه بذر چغندرقند، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایرانJournal Article20171117Seeds are coated widely with different polymers for increasing productivity and improving stand establishment of different crops. Emulsion copolymerization of vinyl acetate and butyl acrylate can be used for sugar beet seed coating. In this study, for the first time, a fractional factorial design, as an statistical experimental design method, was combined with image analysis method to achieve the optimal condition for emulsion copolymerization of vinyl acetate (VAc) and butyl acrylate (BuA) as a delayed-germination copolymer. The optimum condition was on the time of 3.16 hours, the temperature of 65˚C, the initiator concentration and anionic surfactant of 0.0121 wt%.The synthesized copolymer was homogeneous and was characterized using ATR-Fourier transform infrared spectroscopy (ATR-FTIR), Differential Scanning Calorimetry (DSC), Particle Size Distribution (PSD) and Scanning Electron Microscope (SEM) analysis. Then the synthesized copolymer was used for coating of sugar beet seeds. The results show that the synthesized copolymer does not have adverse interaction with pesticides, fungicides and the color, which used for seed coating. Therefore, it can be used in coating of sugar beet seeds. Also, the synthesized copolymer delayed germination about 40 days.امروزه در زمینه کشاورزی، پلیمرها نقش بسزایی در توسعه کشاورزی به عهده دارند، زیرا آنها بدون آسیب رساندن به محیط زیست و یا منابع طبیعی به طور گسترده ای استفاده می شوند. بذرها برای افزایش تولید محصول به طور وسیعی پوشش داده می شوند و پوشش پلیمری بذر جهت افزایش استقرار گیاه و رشد، گسترش یافته اند. کوپلیمریزاسیون وینیل استات و بوتیل آکریلات جهت پوشش پلیمری بذر چغندرقند استفاده شد. در این بررسی، ابتدا فاکتور عاملی و سپس روش آماری آزمایشی طراحی شد. روش آنالیز تصویری بهترین حالت کوپلیمریزاسیون وینیل استات و بوتیل آکریلات برای تأخیر انداختن جوانه زنی بذر را نشان داد. بهترین حالت در زمان 16/3 ساعت، دمای 65 درجه سانتی گراد، غلظت آغازگر و سورفاکتانت آنیونی 0121/0 درصد وزنی بود. از کوپلیمر سنتز شده جهت آنالیز، طیف های ATR-FTIR، آنالیز حرارتی (DSC)، اندازه ذرات (PSD) و تصویر میکروسکوپی (SEM) گرفته شد. پس از آن از کوپلیمر سنتز شده جهت پوشش بذر چغندرقند در منطقه کرج مورد استفاده قرار گرفت. نتایج نشان دادند که کوپلیمر سنتز شده برای پوشش بذر اثر سوء با قارچکش، آفتکش و رنگ نداشته است. بنابراین، می تواند برای پوشش بذر چغندرقند مورد استفاده قرار گیرد، همچنین کوپلیمر سنتز شده جوانه زنی را در حدود 40 روز به تأخیر انداخته است.https://chemistry.semnan.ac.ir/article_2817_8e0e5299c18eeca0cbb4099d082b9ca4.pdfدانشگاه سمنانشیمى کاربردى روز2981-2437134920181222Synthesis, Characterization, Antibacterial properties and DNA Binding of a Th(IV) Complexتهیه و شناسایی کمپلکس Th(IV) با خواص ضد باکتری و بر هم کنش آن با DNA2936329810.22075/chem.2018.13737.1337FAطاهرهکندریگروه شیمی، دانشگاه سیستان و بلوچستان، زاهدان، ایراننیلوفراکبرزاده تربتیگروه شیمی، دانشگاه سیستان و بلوچستان، زاهدان، ایرانJournal Article20180206In this investigation, we have reported the synthesis of the complex [Th(5,5´-dmbpy)3](NO3)4](1) that 5,5´-dmbpy =5,5´-dimethyl-2,2´-bipyridine. This complex has been characterized using spectral methods (FT-IR, UV-Vis, 1H-NMR and luminescence), elemental analysis and the Cyclic Voltammetry (CV) method. The FT-IR data shows that 5,5´-dimethyl-2,2´-bipyridine (5, 5´- dmbpy) ligand adduct to metal centers by nitrogen atoms. Electronic spectra of (1) shows ligand field transitions and charge transfer (CT) bands. Electrochemical data for the complex in the DMF solution show reduction and oxidation processes for the Thorium ion and ligand. The interactions of complex (1) with FS-DNA have been investigated using UV–Vis and gel electrophoresis. The binding constant (Kb) was calculated using UV–Vis technique (Kb=3.5×105). Also, DNA cleavage was studied using agarose gel electrophoresis. The antibacterial properties and fluorescence property of complex (1) have also been examined. The in vitro biological screening effects of the complex and ligand were tested against different types of bacterium and [Th(5,5´-dmbpy)3](NO3)4](1) shows antibacterial properties.در این تحقیق، کمپلکس[Th(5,5'-dmbpy)3] (NO3)4] (1) تهیه شد که در آن dmbpy=5,5'-dimethyl-2,2'- bipyridine است. این ترکیب با استفاده از روش های طیفی (FT-IR، UV-Vis، 1H-NMR و لومینسانس)، آنالیز عنصری و روش ولتامتری چرخه ایی (CV) شناسایی شده است. داده های FT-IR نشان داد که لیگاند توسط اتم های نیتروژن به فلز مرکزی متصل شده است. طیف جذبی کمپلکس انتقالات میدان لیگاند و انتقالات بار را نشان می دهد. داده های الکتروشیمیایی برای این کمپلکس در محلول DMF نشان دهنده روند اکسایش و کاهش برای یون توریوم و لیگاند است. برهم کنش کمپلکس، و FS-DNA با استفاده ازروش های UV-Vis و ژل الکتروفورز مورد بررسی قرار گرفته است. ثابت اتصال Kb = 3.5 × 105 محاسبه شد. همچنین تجزیه DNA با استفاده از الکتروفورز ژل آگارز مورد بررسی قرار گرفت. خواص ضد باکتری و خواص فلورسانس کمپلکس 1 بررسی گردید. تست های بیولوژیکی کمپلکس و لیگاند در برابر انواع مختلف باکتری ها انجام شد که در نهایت خواص ضد باکتری کمپلکس نشان داده شد.https://chemistry.semnan.ac.ir/article_3298_45445f5297be7eb7ad8ee6d6158ec609.pdfدانشگاه سمنانشیمى کاربردى روز2981-2437134920181222On the morphology and corrosion behavior of Ni nanostructures electrodeposited in the presence of different surfactantsبررسی ویژگیهای سطحی و رفتار خوردگی نانوساختارهای نیکل ساخته شده در حضور سورفکتانت های مختلف3744328110.22075/chem.2018.15150.1463FAمهدیهذوالفقاریدانشکده شیمی، دانشگاه سمنانعلیعربدانشکده شیمی، دانشگاه سمنانعلیرضااصغریدانشکده شیمی، دانشگاه سمنانJournal Article20180617In this work, Ni nano structures with different surface morphology have been electrodeposited from the Waths bath using direct current (DC) and pulsed reverse current (PRC) techniques in the presence of three types of surfactants. CTAB, SDS, and Triton x-100 have been used as cathionic, anionic and nonionic surfactants respectively. The surfactants concentration have been selected at below, equal to and above the corresponding critical micelle concentration (CMC). The SEM analyses show that the porosity and homogeneity of the electrodeposited samples depend on the surfactant type and its concentration. In the presence of CTAB, electrodeposition process has been certainly hindered in some region. For SDS, nano-particles with the same charges repel each other and disperse in a more uniform way. In the presence of Triton x-100, agglomeration of particles is seen and particles are not dispersed. The corrosion behavior of electrodeposited samples has also been investigated in 1 M NaOH solution using Tafel potentiodynamic polarization method as well as electrochemical impedance spectroscopy analyses. It is observed that all samples have low corrosion current density and the sample prepared above the CMC point of SDS has the lowest corrosion rate. In addition, according to our findings, the electrodeposited samples using DC method have larger particle sizes and lower corrosion rate.In this work, Ni nano structures with different surface morphology have been electrodeposited from the Waths bath using direct current (DC) and pulsed reverse current (PRC) techniques in the presence of three types of surfactants. CTAB, SDS, and Triton x-100 have been used as cathionic, anionic and nonionic surfactants respectively. The surfactants concentration have been selected at below, equal to and above the corresponding critical micelle concentration (CMC). The SEM analyses show that the porosity and homogeneity of the electrodeposited samples depend on the surfactant type and its concentration. In the presence of CTAB, electrodeposition process has been certainly hindered in some region. For SDS, nano-particles with the same charges repel each other and disperse in a more uniform way. In the presence of Triton x-100, agglomeration of particles is seen and particles are not dispersed. The corrosion behavior of electrodeposited samples has also been investigated in 1 M NaOH solution using Tafel potentiodynamic polarization method as well as electrochemical impedance spectroscopy analyses. It is observed that all samples have low corrosion current density and the sample prepared above the CMC point of SDS has the lowest corrosion rate. In addition, according to our findings, the electrodeposited samples using DC method have larger particle sizes and lower corrosion rate.https://chemistry.semnan.ac.ir/article_3281_352452a23004fdc9810d928422d258ce.pdfدانشگاه سمنانشیمى کاربردى روز2981-2437134920181222Investigation of corrosion protection performance of epoxy coatings modified by ZnO-Cr2O3 nanocomposites on mild steel surfacesبررسی اثر محافظت در برابر خوردگی پوشش های اپوکسی اصلاح شده توسط نانوکامپوزیت های ZnO-Cr2O3 بر روی فولاد نرم4552330010.22075/chem.2018.14392.1406FAفرنازحاجیان پوردانشگاه کاشانمهدیرجبی جعفرآبادیدانشگاه کاشان-ایرانمحسنبهپوردانشگاه کاشان- دانشکده شیمی- گروه شیمی تجزیهیاسرجعفریدانشگاه کاشانJournal Article20180405In this study, ZnO-Cr2O3/epoxy nanocomposites are employed to protect mild steel corrosion in 3.5% NaCl solution. The corrosion performances of the nanocomposites coatings were evaluated by using electrochemical impedance spectroscopy (EIS) and potentiodynamic polarization measurements. Electrochemical measurements show that ZnO-Cr2O3 nanocomposite coated has good inhibitive properties with PE% of ~99% at 0.04 gr/L concentration on mild steel corrosion in 3.5% NaCl solution. The results indicated that the incorporation of ZnO-Cr2O3 nanoparticle into epoxy resin coating significantly decrease the corrosion current as well as the hardness of epoxy coatings. ZnO-Cr2O3 nanoparticle are able to cure the defect in epoxy resin and prevent the diffusion of corrosive electrolyte to mild steel substrate.در این مطالعه، نانوکامپوزیتهای ZnO-Cr2O3 / اپوکسی برای حفاظت فولاد نرم در برابر خوردگی در محلول 3.5 درصد NaCl استفاده شد. عملکرد خوردگی پوشش های نانوکامپوزیتی با استفاده از طیف سنجی امپدانس الکتروشیمیایی (EIS) و اندازه گیری قطبی شدن پتانسیودینامیک مورد بررسی قرار گرفت. اندازه گیری های الکتروشیمیایی نشان می دهد که پوشش نانوکامپوزیتی ZnO-Cr2O3 دارای خواص حفاظتی خوب با درصد حفاظت حدود 99٪ در غلظت 0.04 گرم در لیتر در محلول 3.5٪ NaCl است. نتایج نشان داد که ترکیب نانوذرات ZnO-Cr2O3 با پوشش رزین اپوکسی به طور قابل توجهی باعث کاهش جریان خوردگی و همچنین سختی پوشش اپوکسی می شود. نانوذرات ZnO-Cr2O3 توانایی نقص در رزین اپوکسی را درمان کرده و از نفوذ الکترولیت خورنده به سطوح فولاد نرم جلوگیری می کنند.https://chemistry.semnan.ac.ir/article_3300_456b7b8e06ce756a9108bd08155ec387.pdfدانشگاه سمنانشیمى کاربردى روز2981-2437134920181222Using the design experiment RSM for the preparation of nanoparticles containing pyrazinamide, ethambutol and rifampinاستفاده از آزمایش طراحی RSM برای تهیه نانو ذرات حاوی پیرازینامید، اتامبوتول و ریفامپین5364329910.22075/chem.2018.11822.1144FAفریباتدینایران، تهران، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شمال، گروه شیمیرضاجمشیدیایران، سمنان، دانشگاه سمنان، دانشکده دامپزشکی، بخش بیوشیمیپریساجمشیدپورایران، تهران، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شمال، گروه شیمیJournal Article20170903In this study, three-component nanoparticles of iron, nickel and lithium were synthesized with two methods of combined technique (co-precipitation, hydrothermal) and pechini sol-gel. The optimum conditions for producing magnetic nanoparticles (MNPs) by co-precipitation method were found to be at pH=13 with constant stirring rate of 1000 rpm and at temperature of 72 ˚C under nitrogen atmosphere. The situation for preparing nanoparticles by pechini sol-gel method including dissolving nitrate salt of three metals in water then adding citric acid and ethylene glycol respectively in temperatures 60 and 80 0 C with pH=7 and placing sample in temperatures 190 and 500 0 C for 720 and 60 minutes respectively. In the comparison of two methods, morphology and size of produced magnetic nanoparticles with combined method of co-precipitation- hydrothermal was more suitable. Response surface methodology was used to verify the best synthesized nanoparticles in size. The surface of MNPs was modified with silica and amine groups to develop a suitable drug delivery system.در این تحقیق، نانوذرات سه جزئی آهن، نیکل و لیتیوم با دو روش ترکیبی (هم رسوبی، هیدروترمال) و پچینی سل-ژل سنتز شدند. شرایط مطلوب برای تولید MNPs با استفاده از روش هم رسوبی در pH=13 با 1000 دور در دقیقه و در دمای 72 درجه سانتیگراد در محدوده ی نیتروژن به دست آمد. بهترین شرایط برای تهیه نانو ذرات با استفاده از روش پچینی سل-ژل شامل حل نمک های نیترات سه فلز در آب و سپس اضافه کردن اسید سیتریک و اتیلن گلیکول به ترتیب در دماهای 60 و 80 با کنترل pH = 7 و قرار دادن نمونه ها در دمای 190 و 500 برای 720 و 60 دقیقه بدست آمد. در مقایسه دو روش، مورفولوژی و اندازه نانو ذرات مغناطیسی تولید شده با روش ترکیبی هم رسوبی - هیدروترمال مناسب تر بود. برای بررسی بهترین نانوذرات سنتز شده از روش بررسی سطوح پاسخ (RSM) در اندازه گیری استفاده شد. گروه های سیلیس و آمین در نانوذرات پوشش داده شد.https://chemistry.semnan.ac.ir/article_3299_a13e1c6715b5d235ab89118408120ce2.pdfدانشگاه سمنانشیمى کاربردى روز2981-2437134920181222Composite membranes for proton exchange membrane fuel cells based on methyl methacrylate-co-maleimide /phosphotungstic acidغشا کامپوزیتی برای غشای عبور پروتون پیل های سوختی بر اساس کوپلیمر متیل متا کریلات-مالایمید/ فسفوتنگستیک اسید6578329610.22075/chem.2018.13499.1311FAزهراسیدزادهدانشگاه صنعتی مالک اشترفریبرزاتابکیدانشگاه صنعتی مالک اشترنگینقائمیدانشگاه صنعتی کرمانشاهمحمدنصیریاستادیار دانشگاه مالک اشترJournal Article20180101Poly(methyl methacrylate-co-nitrophenyl maleimide) (MMA-co-NMI) and poly(methyl methacrylate-co-hydroxyphenyl maleimide) (MMA-co-HMI) copolymers were synthesized using free radical polymerization of MMA with a new MI monomer containing phenyl and –NO2 groups. Proton exchange membrane fuel cell(PEMFC) were prepared using these copolymers as membrane matrix and phosphotungstic acid (PWA) as proton conductive additive. Dry-phase inversion method was employed to fabricate membranes with different concentrations of copolymers and PWA. Characteristics and proton conductivity of membranes were investigated using FTIR, SEM, TGA, DTG, DSC, ion exchange capacity, water uptake, and proton conductivity tests. Results revealed an increment in the thermal stability as well as ion exchange capacity of composite membranes prepared by addition of PWA. Moreover, applying MMA-co-HMI as copolymer and PWA as additive remarkably improved the proton conductivity of membrane (2.6×10−1 S.cm−1) due to the interaction between the functional groups of PWA (H3O+ ions, O atoms) and MMA-co-HMI copolymer (OH, C=O functional groups).Poly(methyl methacrylate-co-nitrophenyl maleimide) (MMA-co-NMI) and poly(methyl methacrylate-co-hydroxyphenyl maleimide) (MMA-co-HMI) copolymers were synthesized using free radical polymerization of MMA with a new MI monomer containing phenyl and –NO2 groups. Proton exchange membrane fuel cell(PEMFC) were prepared using these copolymers as membrane matrix and phosphotungstic acid (PWA) as proton conductive additive. Dry-phase inversion method was employed to fabricate membranes with different concentrations of copolymers and PWA. Characteristics and proton conductivity of membranes were investigated using FTIR, SEM, TGA, DTG, DSC, ion exchange capacity, water uptake, and proton conductivity tests. Results revealed an increment in the thermal stability as well as ion exchange capacity of composite membranes prepared by addition of PWA. Moreover, applying MMA-co-HMI as copolymer and PWA as additive remarkably improved the proton conductivity of membrane (2.6×10−1 S.cm−1) due to the interaction between the functional groups of PWA (H3O+ ions, O atoms) and MMA-co-HMI copolymer (OH, C=O functional groups).https://chemistry.semnan.ac.ir/article_3296_df51b5a4c4fdc5670cc85f9f2a5290c9.pdfدانشگاه سمنانشیمى کاربردى روز2981-2437134920181222MWCNTs modified carbon paste electrode for sensitive determination of antiparkinson drug entacapone in the bulk, pharmaceutical and human biological human samplesالکترود خمیر کربن اصلاح شده برای اندازه گیری حساس انتاکاپون( داروی ضد پارکینسون) در بالک ، دارو و نمونه های بیولوژیکی انسانی7988264810.22075/chem.2017.11478.1103FAسیده لیلابوترابیتجزیه، شیمی، دانشگاه سمنان، سمنان، ایرانعلیرضااصغریدانشکده شیمی، دانشگاه سمنان، سمنان ، ایرانمریمرجبیشیمی تجزیه، دانشکده شیمی، دانشگاه سمنان، سمنان، ایرانJournal Article20170528In this paper, the voltammetric properties of entacapone, an anti-Parkinson’s disease drug, were investigated by cyclic voltammetry and differential pulse voltammetry at MWCNTs modified carbon paste electrode in phosphate buffer in presence of Tween 20 and validated for quantitative determination of entacapone in bulk, pharmaceutical dosage forms and human plasma. Several factors such as pH, type of surfactant and scan rate were investigated in order to study the optimum conditions for determination of entacapone. A good linear relationship was obtained within the concentration range from 50 ˟ 10-9 to 2.4˟10-3M. The limits of detection and limit of quantification were found to be 8×10-10and 2.4×10-9molL-1, respectively. The proposed method was simple, rapid and economic, so it is suitable for routine analysis of entacapone in pure form and dosage forms and for pharmaco kinetic studies.در این تحقیق خواص ولتامتری انتاکاپون که یک داروی ضد پارکینسون است به روش ولتامتری چرخه ای و پتانسیل پالس تفاضلی بوسیله الکترود خمیر کربن اصلاح شده با کربن نانوتیوپ چنددیواره، در بافر فسفات در حضور سورفاکتانت T20 بررسی شده است. نتایج بدست آمده از این تحقیق بیانگر این است که الکترود خمیرکربن اصلاح شده با کربن نانوتیوپ برای اندازه گیری انتاکاپون در بالک، فرم های دارویی و پلاسمای انسانی مناسب است. فاکتور های چون pH، نوع سورفاکتانت و سرعت روبش برای بدست آوردن شرایط بهینه برای اندازه گیری انتاکاپون مورد بررسی قرار گرفته است.الکترود طراحی شده دارای حساسیت بالا و در محدوده ی رنج خطی9- 10×50 تا 3- 10×2.4 می تواند جهت اندازه گیری انتاکاپون مورد استفاده قرار گیرد.حد تشخیص و حد تعییت کمی به ترتیب 10- 10×8 و9- 10×2.4 یافت شد. این روش بسیار ساده و سریع و هزینه کم است به همین دلیل برای آزمایشات روزمره بسیار مناسب است.https://chemistry.semnan.ac.ir/article_2648_535063a7e0c39877009c30b07356f938.pdfدانشگاه سمنانشیمى کاربردى روز2981-2437134920181222Synthesis, characterization and crystal structure of cadmium(II) nano coordination compound: A precursor to produce nano-sized cadmium oxide and cadmium iodideسنتز، شناسایی و ساختار بلوری ترکیب نانو کئوردیناسیونی کادمیم (II): یک پیش ماده برای تهیه نانوساختارهای کادمیم اکسید و یدید کادمیم89102365610.22075/chem.2019.15120.1458FAمریمرنجبرگروه صنایع معدنی و کاتالیست ها، پژوهشکده فناوری های شیمیایی، سازمان پژوهش های علمی و صنعتی ایران (IROST)، تهران، ایرانمصطفییوسفیگروه صنایع معدنی و کاتالیست ها، پژوهشکده فناوری های شیمیایی، سازمان پژوهش های علمی و صنعتی ایران (IROST)، تهران، ایرانربابهنوذریگروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد شهر ری، تهران، ایرانشبنمششمانیگروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد شهر ری، تهران، ایرانJournal Article20181002In this research, a cadmium(II) nano coordination compound, [Cd(dmph)I2] (1), {dmph= 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline (neocuproine)}, was synthesized by sonochemical method from cadmium(II) acetate, KI and the neocuproine ligand. The nano-structure (1) was characterized by scanning electron microscopy (SEM), X-ray powder diffraction (XRD), elemental analyses and IR spectroscopy. The compound 1 was structurally characterized by single crystal X-ray diffraction and showed that Cd(II) ion is four-coordinated in a distorted tetrahedral configuration with two N atoms from a neocuproine ligand and two terminal iodine atoms. The thermal stability of compound 1 both in its bulk form and nano-size form had been studied by thermal gravimetric (TG) and differential thermal analyses (DTA) for comparsion with each other. Pure phase CdO and CdI2 nanoparticles were prepared by calcination of compound 1 at 700 °C under air atmosphere and hydrothermal processing from the same compound at 150 °C for 48 h, respectively. The morphology and phase of the prepared samples were further studied using SEM and XRD. The sonochemical method resulted in a significant reduction of reaction time, reaction temperature and particle sizes of the products.<br />Keywords: Coordination compound; Nano CdO; Nano CdI2; Neocuproine; Sonochemical method.در این تحقیق، یک ترکیب نانو کئوردیناسیونی کادمیم(II)، (1)[Cd(dmph)I2] ، که در آن dmph 2و9 – دی متیل- 1و10 – فنانترولین (نئوکوپرین) میباشد، توسط روش سونوشیمی از استات کادمیم، پتاسیم یدید و لیگاند نئوکوپرین سنتز شده است. نانو ساختار (1) توسط تکنیکهای طیفبینی تبدیل فوریه مادون قرمز (FT-IR)، پراش پرتو ایکس (XRD)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) و آنالیز عنصری مورد شناسایی قرار گرفت. ترکیب (1) از لحاظ ساختاری توسط پراش پرتو ایکس تک بلور شناسایی و این ساختار با آرایش چهار وجهی تغییر شکل یافته نشان میدهد که اتم کادمیم چهار کئوردینه توسط دو اتم نیتروژن از لیگاند نئوکوپرین و دو اتم ید احاطه شده است. پایداری حرارتی ترکیب (1) در دو حالت توده و نانو برای مقایسه با یکدیگر توسط آنالیز گرمایی وزن سنجی (TGA) و آنالیز حرارتی تفاضلی (DTA) مورد مطالعه قرار گرفت. نانو ذرات کادمیم اکسید (CdO) و یدید کادمیم (CdI2) با فاز خالص به ترتیب از کلسینه کردن ترکیب (1) در دمای °C 700 تحت اتمسفر هوا و فرآیند هیدروترمال همان ترکیب (1) در دمای °C 150 به مدت 48 ساعت تهیه گردید. مورفولوژی و فاز نمونههای سنتز شده با تکنیکهای XRD و SEM مورد بررسی بیشتر قرار گرفت. کاهش چشمگیر مدت زمان و دمای واکنش و نیز کاهش سایز ذرات محصولات سنتز شده از مزایای روش سونوشیمی میباشد.https://chemistry.semnan.ac.ir/article_3656_e9355f3563c7e5599dc17a9a956bd6bc.pdfدانشگاه سمنانشیمى کاربردى روز2981-2437134920181222Synthesis, crystal structure, spectroscopic, molecular docking and DFT Studies of two Schiff base ligands derived from DL-1- Phenylethylamineسنتز، ساختار کریستال، اسپکتروسکوپی، داکینگ مولکولی و مطالعات DFT دو لیگاند بازشیف مشتق شده از 1-فنیل اتیلن آمین103116353610.22075/chem.2019.16431.1557FAمهدیصالحیگروه شیمی، دانشکده شیمی، دانشگاه سمنان، سمنان، ایرانماچهکوبیسکیدانشکده شیمی، دانشگاه آدام میکیویچ، پوزنان، لهستانمحبوبهجعفریگروه شیمی، دانشکده شیمی، دانشگاه سمنان، سمنان، ایرانمعصومهگلینیگروه شیمی، دانشکده شیمی، دانشگاه سمنان، سمنان، ایرانفاطمهسلیمانیگروه شیمی، دانشکده شیمی، دانشگاه سمنان، سمنان، ایرانJournal Article20181106In the present work a new Schiff base ligand was prepared by condensation of 4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde with DL-1-phenylethylamine (HL<sup>1</sup>). The product was characterized using FT-IR, <sup>1</sup>H-NMR, and UV-Vis spectroscopy. The structure of HL<sup>1</sup> Schiff base ligand was determined by X-ray crystallography. According to this analysis, HL<sup>1</sup> ligand is crystallized in the orthorhombic crystal structure with space group Pbca. Also, the structure and electronic properties of HL<sup>2</sup> Schiff base ligand which was synthesized before and HL<sup>1</sup> ligand were analyzed by using DFT calculations. The docking analysis of ligands was reported that bind to the minor and major grooves of B-DNA sequence, respectively.در این کار تحقیقاتی لیگاند باز شیف جدیدی سنتز گردید. این لیگاند باز شیف از سنتز تراکمی 4-هیدروکسی-3 متوکسی-بنزالدهید با 1-فنیل اتیلن آمین HL<sup>1</sup> به دست آمده است. محصول با روش های طیف سنجی FT-IR, <sup>1</sup>H-NMR, و اسپکتروسکوپی UV-Vis شناسایی گردید. ساختار تک بلور به دست آمده لیگاند باز شیف HL<sup>1</sup> با استفاده از روش پراش اشعه ایکس بررسی شد. بر طبق این آنالیز، HL<sup>1</sup> در ساختار اروتورومبیک با گروه فضایی Pbca کریستالی شد. همچنین، ساختار و خواص الکترونی هر دو لیگاند HL<sup>1</sup> و HL<sup>2</sup> (که قبلا تعیین ساختار گردید) با روش محاسبات DFT مورد بررسی قرار گرفت. با کمک روش تحلیلی داکینگ مولکولی، این دو لیگاند باز شیف نیز مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داده است که هر دو لیگاند HL<sup>1</sup> و HL<sup>2</sup> به ترتیب به شیارهای کوچک و بزرگ دی ان ای متصل شده اند.https://chemistry.semnan.ac.ir/article_3536_6957e2eee95b8f7c65d57199923dbb7b.pdf