دانشگاه سمنان شیمى کاربردى روز 2981-2437 16 59 2021 06 22 Synthesis of cobalt oxides modified with palmitic acid and acetic acid and their application as a hydrophobic and self-cleaning coating سنتز اکسیدهای کبالت اصلاح شده با پالمتیک اسید و استیک اسید و کاربرد آنها بعنوان پوشش آبگریز و خودتمیزشونده 9 20 5245 10.22075/chem.2021.21205.1887 FA محمدجواد تقوی راد ارومیه، دانشگاه ارومیه، دانشکده علوم پایه و شیمی، گروه شیمی سیدعلی حسینی ارومیه، دانشگاه ارومیه، دانشکده علوم پایه و شیمی، گروه شیمی حبیب مهریزاده ارومیه، دانشگاه ارومیه، دانشکده علوم پایه و شیمی، گروه شیمی Journal Article 2020 09 05 In the present research work, at first, the preparation of cobalt oxide nanoparticles was done by sol–gel auto-combustion method. The characteristic properties of the powder were done by techniques of XRD, FT-IR, AFM and FESEM techniques, which revealed the structural, functional groups and particle size and morphology of the sample, respectively. X-ray diffraction show formation of the Co3O4 nanoparticles with spinel structure. The average crystallite size of the sample was obtained 5-10 nm by using the Scherrer formula, respectively. FT-IR spectrum confirm the formation of cobalt oxide bonds. FESEM images show that the shape and size of nanoparticles produced by a sol – gel were 20-50 nm with a cuboid particle shape. After preparation of cobalt oxide nanoparticles, we used them to produce super-hydrophobic surface. The produced cobaltite nanoparticles were coated on the glass substrate and then put in the furnace. In the end, Palmitic acid and Acetic acid as samples of organic acids were applied for modification of coating.. Different ratio of the acides were used to prepare the coating. The best super hydrophobic coating was resulted for the coating modified with the 1:1 ration of palmetic acid and acetic acid. The value of contact angle (CA) for the water droplet on the surface of best coating was 158.2, indicating that the coating exhibit the super-hydrophobicity property. The self-cleaning property of the coating was tested by dispersing of mud on it for 48 h and after that no mud adhesive on the coating, indicating the self-cleaning properties of the modified cobaltite coating. در این کار پژوهشی نانوذرات کبالت اکسید (کبالتیت) به روش سل-ژل خود احتراقی تهیه شد. مشخصه یابی با تکنیک هایXRD ،FT-IR ، FESEM، AFM و زاویه تماس قطره به ترتیب مشخصات ساختاری، گروه های عاملی، مورفولوژی، خواص سطح و زاویه تماس را نشان دادند. آنالیز XRD نشان داد که اکسید کبالت سنتزی ساختار اکسید مختلط اسپینلی داشته و با استفاده از فرمول شیرر میانگین کریستال های آن 5-10 نانومتر تخمین زده شد. طیف مادون قرمز تشکیل پیوند کبالت(]])- اکسیژن و کبالت(]]])- اکسیژن را در ساختار اسپینلی اکسیدکبالت تایید کرد. نتایج تصاویر FESEM میانگین اندازه ذرات را 50-20 نانومنر نشان داد و مورفولوژی ذرات نمونه شبه مکعبی تعیین شد. پس از تهیه نانو ذرات کبالت اکسید، از آن جهت ایجاد لایه ی ابرآبگریز به عنوان پوشش روی اسلاید شیشه ای استفاده گردید. برای این منظور نانوذرات اکسیدکبالت با استفاده از پالمیتیک اسید و استیک اسید و همچنین مخلوط آنها با نسبت های مختلف اصلاح شد و پوشش های حاصله بر روی شیشه های لام با استفاده از یک فیلم کش تهیه شدند. برای بررسی میزان آبگریزی پوشش، قطرات آب بر روی پوشش ها چکانده شد و با استفاده از یک دوربین مخصوص، زاویه تماس نمونه ها مورد بررسی قرار گرفت. نمونه ای که با مخلوط یک به یک اسید استیک و اسید پالمتیک اصلاح گشته بود بهترین زاویه تماس در حدود ° 3/158 را بدست آورده بود. این زاویه نشان می دهد که پوشش اصلاح شده بصورت پوشش فوق آبگریز عمل می کند و مرطوب نمی شود. پس از قرار دادن پوشش آبگریز در آب گل آلود به مدت 48 ساعت و عدم مشاهده هرگونه تغییر و آلودگی در سطح پوشش خاصیت خودتمیزشوندگی آن اثبات شد.

https://chemistry.semnan.ac.ir/article_5245_78084a2a4c0f3c29820702ad617b96e1.pdf

دانشگاه سمنان شیمى کاربردى روز 2981-2437 16 59 2021 06 22 Measurement of free amino acids in soil and fertilizer samples using high performance liquid chromatography equipped with ultraviolet detector سنجش آمینواسیدهای آزاد در نمونه های خاک و کود با استفاده از کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا مجهز به آشکارساز فرابنفش 21 32 5246 10.22075/chem.2021.21427.1899 FA بهمن احمدی عبد گروه شیمی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران کبرا سادات هاشمی نسب موسسه تحقیقات خاک و آب، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایران محمود پایه قدر گروه شیمی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران کریم شهبازی موسسه تحقیقات خاک و آب، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایران Journal Article 2020 09 30 In this study, the concentration of effective amino acids in plant metabolism was measured in different soil and fertilizer samples by high performance liquid chromatography. First, the amino acids of the sample were extracted with 0.1 N hydrochloric acid. Then they were derivatized with phenyl isothiocyanate (PITC). Finally, the phenylthiocarbamyl-amino acid derivatives were isolated in the reverse phase column using gradient elution with sodium acetate trihydrate and acetonitrile-water (40:60), and detected by a UV detector at 254 nm. Several parameters related to the separation of amino acid peaks, including pH and temperature of the mobile phase, buffer concentration and modifier (triethylamine) in the mobile phase were studied. By changing each of the existing conditions, the amount of resolution for amino acid peaks was optimized. Under optimal conditions, a good linear range (0.0312-0.125 µmol / ml) was obtained for 17 amino acids with a detection limit of 0.0094 µmol / ml and acceptable reproducibility for each amino acid (RSD ≤6.1%). Finally, the percentage of free amino acids was measured in different soil and fertilizer samples by this method. در این پژوهش غلظت آمینواسیدهای آزاد مؤثر در متابولیسم گیاهی، در نمونه‌های مختلف خاک و کود به روش کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا مجهز به آشکارساز فرابنفش اندازه‌گیری شد. ابتدا آمینواسیدها با هیدروکلریک اسید 1/0 نرمال استخراج شدند. سپس با فنیل ایزوتیوسیانات (PITC) مشتق‌سازی شد. در نهایت، مشتقات فنیل تیوکاربامیل-آمینواسید در ستون فاز معکوس با استفاده از شویش گرادیانی با بافر سدیم استات تری‌هیدرات و استونیتریل-آب (40:60 ]حجمی/حجمی[ ) جداسازی، و توسط آشکارساز UV در طول موج 254 نانومتر آشکارسازی شد. چندین پارامتر موثر بر جداسازی پیک‌ آمینواسیدها از جمله pH و دمای فاز متحرک، غلظت بافر و اصلاح کننده (تری اتیل آمین) در فاز متحرک مورد مطالعه قرار گرفتند. با تغییر هر یک از شرایط موجود میزان تفکیک هر یک از آمینواسیدها بهینه‌سازی شد. تحت شرایط بهینه، گستره خطی خوبی در محدوده خطی mol/mlµ 125/0 – 0312/0 برای 17 آمینواسید با حدّ تشخیص mol/mlµ 0094/0 و تکرار پذیری قابل قبولی برای هر یک از آمینواسیدها به دست آمد (%1/6 RSD ≤). در نهایت با این روش درصد آمینواسیدهای آزاد در نمونه‌‌های مختلف خاک و کود اندازه‌گیری شد.

https://chemistry.semnan.ac.ir/article_5246_3785fe7264c5d7ceecff699b3d77c8af.pdf

دانشگاه سمنان شیمى کاربردى روز 2981-2437 16 59 2021 06 22 Synthesis, characterization, and evaluation of the interaction of DNA with a new silver(I) complex with diazafluorene-based ligands: Experimental and theoretical studies سنتز، شناسایی و ارزیابی برهم‌کنش DNA با کمپلکس جدیدی از نقره (I) با لیگاندهایی بر پایه دی‌آزافلورن : مطالعه تجربی و نظری 32 50 5248 10.22075/chem.2021.19284.1768 FA الهه موحدی گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه سیستان و بلوچستان، زاهدان، ایران حافظ رزم آزما گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه سیستان و بلوچستان، زاهدان، ایران علیرضا رضوانی گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه سیستان و بلوچستان، زاهدان، ایران علیرضا نوروزی گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه سیستان و بلوچستان، زاهدان، ایران Journal Article 2019 12 12 In this research a novel four-coordinated silver(I) complex with N-donor chelating ligands with formula [Ag(L1)(L2)]NO3, (where 4,5-diazafluoren-9-one = L1 and N-(4,5-diazafluoren-9-ylidene)aniline = L2) has been prepared and characterized with spectroscopic methods (UV-Vis, FT-IR and 1HNMR), elemental analysis, and molar conductivity measurement. The DNA-complex binding mode has been investigated by electronic absorption titration, luminescence titration, and thermodynamic studies and the relationship between the structure and the biological properties has been discussed. The binding constants (Kb) and thermodynamic parameters (enthalpy, entropy, and Gibbs free energy changes) have been calculated. The theoretical studies of the complex structure in the DFT framework have predicted the tetrahedral N4 coordination geometry for Ag(I) center. The molecular docking has been carried out to determine the binding mode and the best orientation of the complex with DNA. The experimental and theoretical results reveal that the Ag(I) complex binds to CT-DNA with a moderate intercalation capability with the partial insertion of the planar ligands between the double-stranded DNA bases and binding constant of 1.66×105 M-1. در این پژوهش کمپلکس چهارکوئوردینه‌ای جدید نقره(I) با لیگاندهای کی-لیت N-دهنده با فرمول، 3]NO(2L)(1L)[Ag (که 5،4-دی‌آزافلورن-9-اون =1L و N-(5،4-دی‌آزافلورن-9-ییلدین)آنیلین = 2L) تهیه شده و به‌وسیله روش‌های طیف‌سنجی(UV-Vis، FT-IR و HNMR1)، تجزیه عنصری و هدایت مولی مورد شناسایی قرار گرفته است. نحوه اتصال این کمپلکس به DNA با تیتراسیون جذب الکترونی، تیتراسیون لومینسانس و مطالعات ترمودینامیکی بررسی و ارتباط میان ساختار و خواص زیستی این ترکیب مورد بحث قرار گرفته است. ثابت‌های پیوند (Kb) در دماهای مختلف و پارامترهای ترمودینامیکی (تغییرات انتالپی، انتروپی و انرژی آزاد گیبس) محاسبه شده اند. مطالعات تئوری ساختار کمپلکس در چارچوب روش تابعی چگالی(DFT)، ژئومتری چهاروجهی را برای اتم مرکزی نقره (I) در حفره کوئوردیناسیونی 4N پیش بینی کرده اند. داکینگ مولکولی به منظور تعیین حالت اتصال و بهترین جهت‌گیری کمپلکس با DNA انجام گرفته است. نتایج تجربی و نظری نشان می‌دهند که اتصال کمپلکس‌ نقره(I) به CT-DNA با جای‌گیری قسمتی از لیگاندهای مسطح میان بازهای DNA دورشته‌ای با قدرت اینترکیلیت شدن متوسط و ثابت پیوند1-M 105×66/1 انجام می‌شود.

https://chemistry.semnan.ac.ir/article_5248_d12c39cfb7bf900e6bafa0f8bb69a120.pdf

دانشگاه سمنان شیمى کاربردى روز 2981-2437 16 59 2021 06 22 Synthesis of Ni-W/SiO2 nanocomposite coatings and investigation of their corrosion behavior in 3.5 % NaCl solution سنتز پوشش‌های نانوکامپوزیتی Ni-W/SiO2 و بررسی رفتار خوردگی آنها در محلول NaCl % 5/3 51 62 4698 10.22075/chem.2020.20490.1851 FA مهدی عبدالملکی گروه شیمی- دانشگاه سیدجمال الدین اسدآبادی- اسدآباد- ایران رضا گلبداغی گروه شیمی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران سمیه احمدیه تبریز- دانشگاه تبریز- دانشکده فنی مهندسی مکانیک- گروه مهندسی مواد Journal Article 2020 07 06 In this survey, the Ni-W/SiO2 nanocomposite coatings were synthesized via electrodeposion method and in the solution with the different concentrations of SiO2 nanoparticles by the average current density of 20mA/cm2. Then, field Emission Scanning Electron Microscopy (FE-SEM) and Energy Dispersive Spectroscopy (EDS) were used to analyze the morphology and chemical composition of the coatings. In order to evaluate the corrosion behavior of the coatings, the open circuit potential (OCP), electrochemical Impedance (EIS) and potentiodynamic polarization (Tafel) tests were applied in 3.5% NaCl solution. The corrosion results demonstrated that the corrosion resistances of Ni-W/SiO2 nanocomposite coatings were higher compared to pure Ni-W coating so that the highest value of charge transfer resistance was obtained for Ni-W/SiO2 coating electrodeposited from solution with concentration of 6 g/L SiO2 nanoparticles. The co-deposition of maximum amount of reinforced particles in the matrix and the microstructure without any micro tracks and surface defects are the main reasons for the improvement of electrochemical behavior of this coating. در تحقیق حاضر پوشش‌های نانوکامپوزیتی Ni-W/SiO2 به روش رسوب دهی الکتریکی و در محلولهایی با مقادیر مختلف نانو ذرات SiO2 و با اعمال چگالی جریان‌ متوسط mA/cm220سنتز شدند. سپس مورفولوژی سطح و ترکیب پوشش‌ها با استفاده میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)و طیف سنجی پراش انرژی پرتو ایکس (EDS)مطالعه شد. مقاومت به خوردگی پوشش‌های نانوکامپوزیتی حاصل با استفاده از تکنیک های پتانسیل مدار باز (OCp )، طیف سنجی امپدانس الکتروشیمیایی (EIS) و پلاریزاسیون تافلی در محلول NaCl %5/3 بررسی شد. نتایج این مطالعات نشان داد که پوشش‌های نانو کامپوزیتی حاصل در مقایسه با پوششNi-W خالص از مقاومت به خوردگی بالاتری برخوردارند. بیشترین مقاومت به خوردگی برای پوشش کامپوزیتی تهیه شده از محلولی با غلظت g/L6از نانو ذراتSiO2 بدست آمد. همرسوبی با بیشترین درصد ذرات ثانویه تقویت کنندهSiO2 در بافت پوشش و مورفولوژی ریزساختار و بدون عیوب سطحی و میکروترک، از دلایل اصلی بهبود رفتار خوردگی این پوشش است.

https://chemistry.semnan.ac.ir/article_4698_791905e283562e9dd93c1289149b0a7c.pdf

دانشگاه سمنان شیمى کاربردى روز 2981-2437 16 59 2021 06 22 The inhibition effect of CTAB and Triton X-100 surfactants on the corrosion of nickel in alkaline solution اثر بازدارندگی سورفکتانت های تریتون X-100 و CTAB بر خوردگی نیکل در محلول قلیایی 63 72 5249 10.22075/chem.2020.21141.1883 FA مژگان رجبی دانشکده شیمی، دانشگاه سمنان، سمنان، ایران علی عرب دانشکده شیمی، دانشگاه سمنان، سمنان، ایران احمد باقری دانشکده شیمی، دانشگاه سمنان، سمنان، ایران Journal Article 2020 08 18 In this paper, the effect of CTAB and Triton X-100 surfactants as nickel corrosion inhibitors in alkaline solution at three temperatures of 25, 40, and 60 0C was investigated. The Tafel polarization method was used to determine the corrosion potential, corrosion current intensity, and anodic and cathodic Tafel slopes. The inhibition performance of these two surfactants was studied separately and also in the form of a mixture of these two surfactants with different ratios. The results showed that in all three temperatures, by adding the surfactant to the medium, the nickel corrosion rate was reduced. The obtained optimum concentration for CTAB and Triton X-100 was 150 ppm and 200 ppm, respectively. The results of the adsorption isotherms showed that the adsorption of CTAB and Triton X-100 followed the Langmuir model. The synergistic effect of these two surfactants was also investigated and results showed that when the mixture of the two surfactants was used the inhibition efficiency was increased significantly which indicated the better performance of the surfactants mixture for the protection of nickel. در این مقاله تاثیر سورفکتانت های CTAB وTriton X-100به عنوان بازدارنده‌های خوردگی نیکل در محلول قلیایی در سه دمای 25، 40 و 60 درجه سلسیوس بررسی گردید. بدین منظور روش پلاریزاسیون تافل جهت تعیین پتانسیل خوردگی، شدت جریان خوردگی و شیب های تافل آندی و کاتدی مورد استفاده قرار گرفت. عملکرد بازدارندگی این دو سورفکتانت به صورت جداگانه و همچنین به شکل مخلوط این دو سورفکتانت با نسبت های مختلف مطالعه گردید. نتایج نشان داد که در هر سه شرایط دمایی با اضافه کردن سورفکتانت به محیط، سرعت خوردگی نیکل کاهش می یابد. غلظت بهینه برایCTAB وTriton X-100 به ترتیب 150 ppm و200 ppm تعیین گردید. نتایج بررسی ایزوترم های جذب نشان داد که جذب CTAB و Triton X-100 از مدل لانگمویر تبعیت می کند. اثر هم افزایی این دو سورفکتانت نیز بررسی شد و نتایج به دست آمده نشان داد که وقتی مخلوط دو سورفکتانت به کار برده می شود درصد بازدارندگی به طور معنی داری افزایش می یابد که نشان می‌دهد مخلوط این دو سورفکتانت عملکرد بهتری در محافظت از نیکل دارد.

https://chemistry.semnan.ac.ir/article_5249_1e9c0fcee8782a170751f4063d998425.pdf

دانشگاه سمنان شیمى کاربردى روز 2981-2437 16 59 2021 06 22 Experimental study and thermodynamic modeling of the solubility of 4-aminobenzoic acid in binary mixtures of solvents بررسی آزمایشگاهی و مدلسازی ترمودینامیکی حلالیت 4-آمینو بنزوئیک اسید در مخلوط دوتایی حلال ها 73 84 5251 10.22075/chem.2021.20539.1852 FA افشین شکور دانشگاه صنعتی شیراز، دانشکده مهندسی شیمی، نفت و گاز، شیراز، ایران علی اکبر روستا دانشگاه صنعتی شیراز، دانشکده مهندسی شیمی، نفت و گاز، شیراز، ایران Journal Article 2020 06 01 Selection of an appropriate solvent is of interest in the pharmaceutical industry. In some case, a mixture of solvents has a more solubility than the pure solvents. A predictive model such as the UNIFAC model can be employed to predict the solubility to reduce the cost of tests. However, the accuracy of the UNIFAC model should be evaluated to ensure the results of this model. In this work, the accuracy of the UNIFAC model is studied in predicting the solubility of 4-aminobenzoic acid in the binary mixtures of methanol, ethanol, acetone, and water. First, the UNIFAC model is used to predict the solubility of 4-aminobenzoic acid in the binary mixtures and then the binary mixtures whose solubility are high are selected to measure their solubility of 4-aminobenzoic acid and to compare with the results of the model. The experimental data showed that the solubility of 4-aminobenzoic acid in the binary mixtures of methanol-acetone (where the mole fraction of methanol is 0.65) and ethanol-acetone (where the mole fraction of ethanol is 0.2) is significantly higher than that of the pure solvents. However, the UNIFAC model predicted the maximum solubility of 4-aminobenzoic acid in methanol-acetone mixture where the mole fraction of methanol was 0.38 and, in the ethanol-acetone mixture where the mole fraction of ethanol was 0.3. Thus, the UNIFAC model can be used for an initial estimation of the maximum solubility in the mixtures; however, this model is not precise model for accurate prediction of the solubility of 4-aminobenzoic acid. انتخاب حلال مناسب در صنایع دارویی از اهمیت زیادی برخوردار است. مخلوط حلال ها گاها دارای قدرت حلالیت بیشتری نسبت به حلال های خالص است. برای بررسی حلالیت در مخلوط حلال ها، می توان از یک مدل پیشگویانه مانند مدل یونیفک استفاده کرد تا هزینه انجام آزمایش کاهش یابد. هرچند، برای اطمینان از نتایج مدل یونیفک باید دقت این مدل ارزیابی شود. در این تحقیق، دقت مدل یونیفک در پیش بینی حلالیت 4-آمینوبنزوئیک اسید در مخلوط حلال های اتانول، متانول، استون و آب مورد بررسی قرار می گیرد. در ابتدا با استفاده از مدل یونیفک، حلالیت 4-آمینوبنزوئیک اسید در مخلوط دوتایی حلال ها محاسبه می شود و سیستم هایی که در آنها، حلالیت 4-آمینوبنزوئیک اسید بیشتر است را انتخاب کرده و سپس حلالیت 4-آمینوبنزوئیک اسید در این مخلوط ها در آزمایشگاه اندازه گیری می شود تا با نتایج مدل مقایسه می شود. داده های آزمایشگاهی نشان داد که مخلوط های متانول-استون (با کسر مولی متانول برابر با 65/0) و اتانول-استون (با کسر مولی اتانول برابر با 20/0) به طور قابل ملاحظه ای حلالیت 4-آمینوبنزوئیک اسید را افزایش می دهند در حالیکه مدل یونیفک پیش بینی می کند که حداکثر حلالیت 4-آمینوبنزوئیک در مخلوط متانول-استون در کسر مولی متانول برابر با 38/0 و در مخلوط اتانول-استون در کسر مولی متانول برابر با 30/0 رخ می دهد. لذا، از مدل یونیفک برای برآورد اولیه وجود یک ماکزیمم حلالیت در مخلوط حلال ها می توان استفاده کرد اما این مدل از دقت کافی برای پیش بینی دقیق حلالیت 4-آمینوبنزوئیک اسید برخوردار نیست.

https://chemistry.semnan.ac.ir/article_5251_be79f3a93160063e13fc23b2dcaafadf.pdf

دانشگاه سمنان شیمى کاربردى روز 2981-2437 16 59 2021 06 22 Co (II) complex immobilized on functionalized graphene oxide: An efficient catalyst for epoxidation of alkenes کمپلکس کبالت‌(II) تثبیت شده بر روی گرافن اکسید عامل دار شده به عنوان یک کاتالیزور موثر برای اپوکسایش آلکن‌ها 85 98 5252 10.22075/chem.2021.20168.1826 FA علی زرنگاریان گروه شیمی، دانشگاه یاسوج، یاسوج، ایران داود الهامی فر گروه شیمی، دانشگاه یاسوج، یاسوج، ایران Journal Article 2020 04 13 In this research, the 1, 2-bis‌(4-pyridylthio)ethane (PTE) functionalized grapheme oxide is used as powerful support for immobilization of cobalt complex to deliver a novel heterogeneous catalyst (Co-PTE-GO) for epoxidation of alkenes. The Co-PTE-GO catalyst was characterized by different techniques such as Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopy, thermal gravimetric analysis (TGA), scanning electron microscopy (SEM), energy-dispersive X-ray (EDX), Raman spectroscopy and inductively coupled plasma optical emission spectrometry (ICP-OES). These analyses confirmed high chemical and thermal stability of the designed catalyst. The Co-PTE-GO was used for epoxidation of linear and cyclic alkenes giving corresponding epoxides in high yields (81-97%). This catalyst was recovered and reused at least 4 times with keeping its performance under reaction conditions. در این پژوهش، گرافن اکسید عامل‌دار شده با 2،1- بیس‌(4-پیریدیل تیو)‌اتان (PTE) به‌عنوان یک بستر بسیار مفید برای تثبیت کمپلکس کبالت جهت تهیه یک کاتالیزور نا‌همگن (Co-PTE-GO) برای واکنش اپوکسایش آلکن‌ها استفاده شده است. کاتالیزور Co-PTE-GO به وسیله تکنیکهای مختلف مانند طیف‌‌سنجی زیرقرمز تبدیل‌فوریه (FT-IR)، آنالیز وزن‌سنجی حرارتی (TGA)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)، آنالیز تفرق انرژی پرتو‌ایکس (EDX)، طیف‌سنجی رامان و طیف‌سنجی نشر نوری پلاسمای جفت شده القایی (ICP-OES) مورد شناسایی قرارگرفت. این آنالیز‌ها پایداری دمایی و شیمیایی بالای کاتالیزور طراحی‌شده را تأیید کردند. کاتالیزور Co-PTE-GO در اپوکسایش آلکن‌های خطی و حلقوی مورد استفاده قرار گرفت و محصولات اپوکسید مربوطه را با بازده بالا (97%-81) به دست داد. این کاتالیزور تحت شرایط واکنش حداقل چهار بار، با حفظ کارآیی، بازیافت و مورد استفاده مجدد قرار گرفت.

https://chemistry.semnan.ac.ir/article_5252_f3e5b9f6b85595fb30499d3af8bb333b.pdf

دانشگاه سمنان شیمى کاربردى روز 2981-2437 16 59 2021 06 22 Electrochemical oxidation of clomipramine drug in the absence and presence of 1, 3 dimethyl barbituric acid nucleophile: Electrochemical synthesis of new dibenzazepine derivative اکسیداسیون الکتروشیمیایی داروی کلومیپرامین در حضور و غیاب 1و3 دی متیل بابیتوریک اسید : سنتز الکتروشیمیایی مشتق جدیدی از ترکیبات دی بنزوآزپین 99 114 5253 10.22075/chem.2021.19051.1746 FA شهرام لطفی گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه پیام نور، تهران Journal Article 2019 11 03 Abstract: Electrochemistry due suitable performance (selectivity, speed, sensitivity, and high accuracy) provides very interesting and versatile means for the study of pharmaceutical and biological compounds. In this study, electrochemical oxidation of clomipramine in the absence and presence of 1,3 dimethyl barbituric acid as a nucleophile in acidic medium with mechanistic studies has been investigated and synthesis a new dibenzazepine derivative electrochemically. Electrochemical oxidation of clomipramine drug has been studied in aqueous solution and various pHs using cyclic voltammetry and controlled-potential coulometry. Based on electrochemical results, dimerization is the main reaction of electro-oxidation of clomipramine in the absence of nucleophile via an ECE mechanism. Also, voltammetric results indicate that the oxidized dimeric form of clomipramine participation in Michael addition reaction with the1,3 dimethyl barbituric acid via an ECEC electrochemical mechanisms. However, the voltammetry and coulometry results imply existence of a catalytic (EC’) electrochemical mechanism in parallel with ECEC electrochemical mechanism. Finally, the product has been characterized by IR, 1H NMR, 13C NMR and MS methods چکیده الکتروشیمی به دلیل عملکرد مناسب (گزینش پذیری، سرعت عمل، حساسیت و دقت بالا) ابزار مناسبی برای بررسی انواع ترکیبات دارویی و زیستی می باشد. در این پژوهش اکسایش الکتروشیمیایی داروی کلومیپرامین در حضور و غیاب 1و3 دی متیل باربیتوریک اسید به عنوان نوکلئوفیل در محیط اسیدی به همراه مطالعات مکانیسمی صورت می گیرد و مشتق جدیدی از ترکیبات دی بنزوآزپین ، به روش الکتروشیمیایی سنتز می شو‌‌د. اکسایش الکتروشیمیایی داروی کلومیپرامین در حلال آبی وpH های مختلف با استفاده از تکنیک ولتامتری چرخه ای و کولومتری در پتانسیل ثابت مطالعه می شود. بر اساس نتایج الکتروشیمی به دست آمده دیمر یزاسیون واکنش عمده الکترو اکسیداسیون کلومیپرامین در غیاب نوکلئوفیل براساس مکانیسم ECE است. همچنین نتایج ولتامتری نشان می دهد مولکول دیمر کلومیپرامین تولید شده پس از اکسید اسیون، در واکنش با 1و3 دی متیل باربیتوریک اسید از طریق واکنش افزایشی مایکل با مکانیسم ECEC می باشد. نتایج ولتامتری و کولومتری نشان می دهند که یک مکانیسم الکتروکاتالیستی (EC´) همزمان با مکانیسم ECEC وجود دارد. در پایان محصول به دست آمده توسط اندازه گیری نقطه ذوب، طیف FTIR ،NMR و طیف سنجی جرمی شناسایی شد.

https://chemistry.semnan.ac.ir/article_5253_0b9b2b9714da670beaf2b96fae201110.pdf

دانشگاه سمنان شیمى کاربردى روز 2981-2437 16 59 2021 06 22 AgNPs-MWCNTs/TiO2 nanotubes/Ti electrocatalyst for the electrocatalytic oxidation of glycerol نانوکامپوزیت نقره-نانولوله های کربنی ترسیب شده بر روی نانولوله های تیتانیم اکسید برای کاربرد به عنوان یک الکتروکاتالیست مناسب در اکسیداسیون گلیسرول 115 124 5254 10.22075/chem.2020.20603.1856 FA مسعود فرجی ارومیه، دانشگاه ارومیه، دانشکده علوم، گروه شیمی مرتضی محمد صادقی ارومیه، دانشگاه ارومیه، دانشکده علوم، گروه شیمی Journal Article 2020 06 26 A novel kind of AgNPs-MWCNTs/TiO2 nanotubes/Ti electrocatalyst for the electrocatalytic oxidation of glycerol was fabricated via electrodeposition of Ag nanoparticles and functionalized multi walled carbon nanotubes on previously formed TiO2 nanotubes/Ti electrode. The morphology studies showed that AgNPs-MWCNTs nanocomposites have dendritic structures, where Ag nanoparticles are uniformly dispersed on the surface of MWCNTs. Electrochemical investigation exhibited that the AgNPs-MWCNTs/TiO2NTs/Ti show much higher peak current density and lower charge transfer resistance towards the glycerol oxidation than AgNPs/TiO2NTs/Ti electrode, indicating good electrocatalytic performance and kinetic reversibility of the AgNPs-MWCNTs/TiO2NTs/Ti electrocatalysts. The improved electrocatalytic activity of modified electrode is originated from the synergetic effect of AgNPs-MWCNTs, the unique nanostructure and large surface area which can provide more active sites to catalyze the glycerol oxidation. نوع جدیدی از الکترد AgNPs-MWCNTs/TiO2 nanotubes/Ti از طریق ترسیب الکتروشیمیایی نانوذرات نقره و نانولوله های کربنی چندلایه عامل دار شده بر روی الکترد نانولوله های تیتانیم اکسید/تیتانیم برای کاربرد به عنوان الکتروکاتالیست در اکسیداسیون الکتروشیمیایی گلیسرول ساخته شد. مطالعات مورفولوژی نشان داد که نانوکامپوزیت AgNPs-MWCNTs دارای ساختار دندریتی بوده و در آن نانوذرات نقره به طور یکنواخت بر روی نانولوله های کربنی ترسیب گردیده است. مطالعات الکتروشیمیایی نشان داد که الکترد AgNPs-MWCNTs/TiO2 nanotubes/Ti دانسیته جریان پیک بزرگتر و مقاومت انتقال بار کمتر نسبت به الکترد AgNPs/TiO2 nanotubes/Ti در فرایند الکترواکسیداسیون گلیسرول نشان می دهد که این نتیجه حاکی از کارایی الکتروکاتالیتیکی بالا و سینیتیک تند الکترد AgNPs-MWCNTs/TiO2 nanotubes/Ti دارد. بهبود فعالیت الکتروکاتالیستی الکترد اصلاح شده از تاثیرات هم افزایی نانوذرات نقره و نانولوله های کربنی، نانو ساختار منحصر به فرد الکترد و مساحت سطح بالا با سایتهای فعال بیشتر برای اکسیداسیون گلیسرول سرچشمه میگیرد.

https://chemistry.semnan.ac.ir/article_5254_b7aeb39916c37ea9c11ecdd743b96b7f.pdf

دانشگاه سمنان شیمى کاربردى روز 2981-2437 16 59 2021 06 22 Preparation and characterization of fenofibrate-loaded zeolitic imidazolate frameworks and their evaluation in dissolution enhancement of the formulation تهیه و شناسایی داروی فنوفیبرات بارگذاری شده در چارچوب های ایمیدازولی زئولیتی و بررسی افزایش محلولیت دارو در فرمولاسیون ساخته شده 125 138 5257 10.22075/chem.2021.21562.1906 FA عزیز ملکی گروه نانو فناوریی داروئی، دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی زنجان، زنجان، ایران زیبا اسلامبولچیلار گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز ، ایران رویا پورنوروز مرکز تحقیقات نانو فناوریی داروئی، دانشگاه علوم پزشکی زنجان، زنجان، ایران مهرداد حمیدی مرکز تحقیقات نانو فناوریی داروئی، دانشگاه علوم پزشکی زنجان، زنجان، ایران و مرکز تحقیقات نانو پزشکی تریتا، شرکت تریتا داروی هزاره سوم، زنجان، ایران معصومه کرد مرکز تحقیقات نانو پزشکی تریتا، شرکت تریتا داروی هزاره سوم، زنجان، ایران محمد علی شهبازی مرکز تحقیقات نانو فناوریی داروئی، دانشگاه علوم پزشکی زنجان، زنجان، ایران و گروه نانو فناوریی داروئی، دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی زنجان، زنجان، ایران Journal Article 2020 10 12 The purpose of this study was to develop zeolitic imidazolate frameworks (ZIFs) incorporated with poorly water-soluble drug fenofibrate (FEN), belonging to Biopharmaceutical Classification System (BCS) class II, to improve drug dissolution, intended to be orally administrated. FEN-loaded ZIF-8 were characterized with N2 adsorption-desorption analysis, fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), powder X-ray diffraction (PXRD), and dynamic light scattering (DLS) with the results demonstrating the successful incorporation of FEN into the ZIF-based host. Different parameters including similarity factor (f2), difference factor (f1), dissolution efﬁciency (DE%) and mean dissolution time (MDT) were employed to analyze drug release tests, confirming a significant enhancement in the release profile of FEN with ZIF-8 as drug dissolution enhancer. Compared to enzyme-free simulated intestinal ﬂuid (SIF), remarkable dissolution enhancement of FEN was observed in enzyme-free simulated gastric ﬂuid (SGF) as drug release media. Fitting the experimental data from the release studies to different kinetic models showed the best fitting with Weibull, First order with Fmax and Korsmeyer-Peppas models. داروی فنوفیبرات از کلاس دو سیستم تقسیم بندی بیوفارماسیوتیکال می‌باشد که محلولیت کمی در محیط آبی دارد. هدف از این مطالعه ساخت ترکیب میکروحفره متخلخل ZIF-8 (بعنوان یک عضو از خانواده ی بزرگ چارچوبهای آلی- فلزی) و بارگذاری داروی فنوفیبرات در آن به منظورافزایش محلولیت فنوفیبرات می باشد. علاوه بر این مقایسه آزاد سازی داروی آزاد و داروی بارگذاری شده در ZIF-8 در دو محیط شبیه ساز معده (SGF) و روده(SIF) مورد بررسی قرار گرفته است. داروی فنوفیبرات و داروی بارگذاری شده در ZIF-8 توسط آنالیزهای جذب و واجذب نیتروژن، طیف سنجی مادون قرمز(FT-IR) ، آنالیز پراش اشعه ایکس(PXRD) ، میکرو سکوپ الکترونی روبشی(SEM) بررسی شده و همچنین پارامترهای مختلف از جمله ضریب تشابه (f2) ، ضریب تفاوت(f1) ، کارایی انحلال (DE) و میانگین زمان انحلال (MDT) برای آزاد سازی دارو مورد مطالعه قرار گرفته است. نتایج این مطالعه نشان داد که سرعت انحلال فنوفیبرات بارگذاری شده در ZIF-8 نسبت به فرم آزاد دارو در دو محیط شبیه ساز معده و روده (بویژه معده) با افزایش قابل توجهی مواجه بود. مطالعات آزاد سازی و بررسی کینتیک آن نشان داد که آزادسازی دارو از ZIF-8 از مدل های ویبول ، مرتبه اول با Fmax و Korsmeyer-Peppas تبعیت می‌کند.

https://chemistry.semnan.ac.ir/article_5257_5edb080640558ac8c10ddd6636b5e460.pdf

دانشگاه سمنان شیمى کاربردى روز 2981-2437 16 59 2021 06 22 Synthesis, characterization, theoretical studies and cellular cytotoxicity effects of nickel (II) complexes with 3-hydroxyflavene, deferiprone, and maltol chelating ligands سنتز، شناسایی، مطالعه نظری و بررسی اثر سمیت سلولی کمپلکس های نیکل (II) با لیگاندهای کی لیت شونده ی 3-هیدروکسی‌فلاون، دفریپیرون و مالتول 139 164 5260 10.22075/chem.2021.19101.1754 FA سید مجتبی مشمول مقدم گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران سمیع صالحی گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران مجتبی تارین گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران امیر شکوه سلجوقی گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران شمیلا آزموده گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران مریم بابایی محقق پسا دکتری علوم داروئی، مرکز تحقیقات علوم داروئی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران Journal Article 2019 11 10 In the present study, three complexes with nickel central metal and with general formula [Ni(L)2]; where L is 3-hydroxy flavone (HLf), deferiprone (HLd) and maltol (HLm); synthesized and characterized by Infrared spectroscopy, mass spectroscopy, and elemental analysis. Studies have shown three ligands that used in this study, after coordination to metals, prevent the proliferation of cancer cells, so the anti-cancer property of the synthesized compounds was investigated by MTT assay against HeLa, MCF-7, MDA-MB-231, NALM-6, Neuro-2a, and L929; cell lines and cisplatin was used as a control. Furthermore, we investigate the ability of 3-hydroxy flavone (HLf), deferiprone (HLd) and maltol (HLm) chelating with nickel (II) metal ion using density functional theory in both gas and solvent phases, Through the M062x/6-311++G(d, P) surface and Gaussian09 calculation package. Structural analysis shows that all three chelators are bonded to Ni2+ via oxygen atoms of hydroxyl, and carbonyl groups. The receptor-acceptor interactions represent the effective charge transfer from the oxygen atoms of the chelators to the metal ions. The quantum theory of atoms in molecular analysis reveals noncovalent interactions, and it should be noted that mainly, electrostatic interactions play an important role in the formation of Ni-metal complexes. The TD-DFT study was performed to investigate the main electron transfer. ELF and LOL analyzes were also performed to confirm the results obtained through QTAIM analysis. Interaction energies and metal ion affinity were calculated for [Ni(L)2] complexes, and the results showed that we observed a very exothermic reaction during the chelating process. Natural bond analysis (NBO) was performed to understand the charge transfer in the studied complexes. The results confirmed that the selected chelators are suitable chelating agents for the treatment of nickel. در مطالعه‌ی حاضر، سه کمپلکس با فلز مرکزی نیکل و با فرمول عمومی [Ni(L)2] که L عبارتست از 3-هیدروکسی‌فلاون (HLf)، دفریپرون (HLd) و مالتول (HLm)؛ سنتز و از طریق روش‌های طیف‌سنجی زیرقرمز، اسپکتروسکوپی جرمی و تجزیه‌ی عنصری؛ شناسایی گردیدند. مطالعات نشان داده‌اند که هر سه لیگاند مورد استفاده در این مطالعه، پس از کئوردینه‌شدن به فلزات، باعث جلوگیری از تکثیر سلول‌های سرطانی می‌شوند لذا خاصیت ضدسرطانی ترکیب‌های سنتزشده بر روی چند رده‌ی سلولی بررسی گشت. علاه‌بر آن، توانایی کی‌لیت‌‌کردن 3-هیدروکسی‌فلاون (HLf)، دفریپرون (HLd) و مالتول (HLm) با یون فلزی نیکل (II)؛ با استفاده از نظریه‌ی کاربردی چگالی و در هر دو فاز گاز و حلال را بررسی می‌کند. تجزیه و تحلیل ساختاری نشان می‌دهد که هر سه کی‌لیتور به‌صورت دودندانه و از طریق اتم‌های اکسیژن هیدروکسیل و گروه‌های کربونیل به Ni2+ متصل می‌شوند. برهم‌کنش‌های گیرنده-پذیرنده، نشان‌دهنده‌ی انتقال بار موثر از اتم‌های اکسیژن کی‌لیتورها به یون فلزی، می‌باشد. نظریه‌ی کوانتومی اتم‌ها در آنالیز مولکولی، برهم‌کنش‌های غیرکوالانسی را نشان می‌دهد و باید عنوان کرد که به‌طور عمده، برهم‌کنش‌های الکترواستاتیکی نقش مهمی را در تشکیل کمپلکس‌ کی‌لیتورها و فلز نیکل، ایفا می‌کنند. مطالعه‌ی TD-DFT، به‌منظور بررسی انتقال الکترون اصلی، انجام پذیرفت. برای تایید نتایج به‌دست آمده از طریق آنالیز QTAIM، آنالیزهای ELF و LOL نیز انجام شد. انرژی‌های برهم‌کنش و میزان تمایل یون فلزی برای کمپلکس‌های [Ni(L)2] محاسبه گردید و نتایج نشان داده‌است که در طی فرآیند کی‌لیت‌شدن، شاهد یک واکنش بسیار گرمازا هستیم. آنالیز پیوند طبیعی (NBO)، به منظور درک انتقال بار در کمپلکس‌های مورد مطالعه، صورت پذیرفت. نتایج تأیید کردند که کی‌لیتورهای انتخاب‌شده، عوامل کی‌لیت کننده‌ی مناسبی برای درمان نیکل هستند.

https://chemistry.semnan.ac.ir/article_5260_3c0190f10d5b88c4aada55768d9f627e.pdf

دانشگاه سمنان شیمى کاربردى روز 2981-2437 16 59 2021 06 22 Investigation of fluoride and chromium removal from aqueous solutions by silica and SBA-15 nanoparticles synthesized from corn plant organs بررسی حذف فلوراید و کروم از محلول‌های آبی توسط نانو ذرات سیلیس و SBA-15 سنتز شده از اندام گیاه ذرت‌ 165 180 5265 10.22075/chem.2021.21660.1910 FA فائزه خان محمدی دانشکده شیمی، گروه شیمی تجزیه، دانشگاه مازندران، بابلسر، ایران سید ناصر عزیزی دانشکده شیمی، گروه شیمی تجزیه، دانشگاه مازندران، بابلسر، ایران بی بی مرضیه رضوی زاده مؤسسه پژوهشی علوم و صنایع غذایی، گروه ایمنی و کنترل کیفیت مواد غذایی، مشهد، ایران Journal Article 2020 11 28 Silica is a valuable compound with very high performance in various fields. The aim of this study was to investigate the sites of silica accumulation in corn to prepare SBA-15 and its use in the removal of chromium and fluoride from aqueous solutions. First silica nanoparticles and then functionalized SBA-15 nanoparticles were synthesized. Afterwards the effect of pH, adsorbent amount, initial concentration of ions and contact time on the removal of heavy metals chromium and fluoride were tested. To measure the samples, colorimetric method was performed using spectrophotometers at 540 and 570 nm. The amount of silica in corn was determined using X-ray fluorescence (XRF). The results showed that the highest percentage of silica was related to corn leaves with 93.8%. X-ray diffraction (XRD) and Fourier transform infrared (FT-IR) indicated the formation of silica particles with amorphous structure and siloxane bonds (Si-O-Si). The results of scanning electron microscopy (SEM) represented a size of about 8-15 nm. Transmission electron microscopy (TEM) images displayed that the SBA-15 has been successfully synthesized with hexagonal symmetry and regular channels, a large pore volume, and an average pore diameter of 10 nm. The results pointed that the maximum adsorption time for chromium was 60 min and in 80 min for fluorine. The amount of adsorption per adsorbent unit increased by 53% for chromium and by 41% for fluorine. This study demonstrated that corn agricultural waste can be a good source for the production of silica and SBA-15 nanoparticles, which can also be effective as a cheap and useful way to eliminate water pollution. سیلیس ترکیبی ارزشمند، با کارایی بسیار بالا در زمینه‌های مختلف می‌باشد. مطالعه حاضر با هدف بررسی مکان‌های تجمع سیلیس در گیاه ذرت و تهیه مزوحفره SBA-15 و استفاده از آن در حذف کروم و فلوراید محلول‌های آبی انجام گرفت. در ابتدا نانو سیلیس و سپس نانوذرات SBA-15 عامل‌دار شده سنتز شد. تأثیر عوامل pH، مقدار جاذب، غلظت اولیه یون‌ها و زمان تماس بر حذف فلزات سنگین کروم و فلوراید نیز مورد آزمایش قرار گرفت. برای سنجش نمونه‌ها از روش رنگ‌سنجی با اسپکتروفوتومتر، در طول موج 540 و 570 نانومتر استفاده شد. مقدار سیلیس موجود در گیاه ذرت با استفاده از روش فلورسانس اشعه ایکس (XRF) تعیین شد. نتایج حاصل نشان داد که بیشترین درصد سیلیس مربوط به برگ گیاه ذرت با 8/93 درصد بود. بررسی حاصل از تکنیک پراش اشعه ایکس (XRD) و تبدیل فوریه مادون قرمز(FT-IR) تشکیل ذرات سیلیس را با ساختمان آمورف و پیوندهای سیلوکسان (Si-O-Si) نشان دادند و نتایج حاصل از میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) نیز اندازه‌ای حدود 8-15 نانومتر را نشان داد. تصاویر میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM) نیز بیان‌گر سنتز موفقیت‌آمیز SBA-15 با تقارن شش ضلعی و کانال‌های منظم، حجم منفذ زیاد و قطر منافذ متوسط 10 نانومتر بود. نتایج نشان داد که حداکثر زمان جذب برای کروم60 و فلوراید در80 دقیقه بود و مقدار جذب در هر واحد جاذب برای کروم 53 درصد و در فلوراید 41 درصد افزایش یافته بود. این تحقیق نشان داد که پسماند کشاورزی ذرت منبع مناسبی جهت تولید نانو ذرات سیلیس و SBA-15 است که می‌تواند به‌عنوان روشی ارزان و مفید در جهت حذف آلودگی آبی نیز مؤثر واقع شود.

https://chemistry.semnan.ac.ir/article_5265_c3ec732e61ccd87bcb3095f1a053d3db.pdf

دانشگاه سمنان شیمى کاربردى روز 2981-2437 16 59 2021 06 22 Design and construction of molecularly imprinted polymer as adsorbent for inulin solid phase extraction طراحی و ساخت پلیمر حک شدة مولکولی به عنوان جاذب جهت استخراج فاز جامد اینولین 181 196 5273 10.22075/chem.2021.20159.1823 FA الهام باهر دانشکده علوم پایه، گروه شیمی،دانشگاه گلستان، گرگان، ایران حسین میقانی دانشکده علوم پایه، گروه شیمی،دانشگاه گلستان، گرگان، ایران سلمی احسانی تیلمی گروه علوم پایه، دانشگاه فرهنگیان، تهران، ایران آزاده دماوندی دانشکده علوم پایه، گروه شیمی،دانشگاه گلستان، گرگان، ایران Journal Article 2020 06 27 Molecular imprinted polymer (MIP) technology is a highly efficient method of separating impurities and enhancing the quality and purity of pharmaceutical and food raw materials because of its advantages such as high selectivity, chemical stability and low cost. In the present study, theMIP as a selective adsorbent on the target molecule was synthesized by free-radical polymerization, mass and noncovalent methods. In this polymer, methacrylic acid (monomeric agent), -N', N'Methylene-bis-acrylamide(MBAAm) (crosslinking agent), ammonium persulfate (initiator), inulin (target molecule) and water (solvent) were used. To compare the polymer performance, a not-imprinted polymer(NIP) was synthesized under the same conditions without the use of the target molecule. The structure of the synthesized polymers was confirmed by Fourier transform infrared(FT-IR) spectroscopy. The polymer porosity was calculated to be 43.4%. The selectivity of the MIP for adsorption of the target molecule was investigated through adsorption experiments and its results were compared with the adsorption of the target molecule by NIP. Moreover, various parameters such as pH, time, sample concentration and ionic strength were optimized. The results of the experiments showed that at pH = 4 after 15 minutes the amount of inulin uptake will be 137.142. فناوری پلیمرهای قالب مولکولی به دلیل مزایایی از قبیل گزینش پذیری و ثبات شیمیایی بالا و هزینه پایین، روشی با کارایی بالا در جداسازی و افزایش کیفیت و خلوص مواد اولیه دارویی و غذایی محسوب می شود. در تحقیق حاضر، یک پلیمر قالب مولکولی به عنوان جاذب گزینش پذیر مولکول هدف (اینولین)، به روش پلیمریزاسیون رادیکالی آزاد، توده ای و غیرکوالانسی سنتز گردید. در این پلیمر از متاکریلیک اسید(مونومرعاملی)-N,N’ متیلن بیس آکریل آمید (MBAAm) بعنوان عامل برقراری اتصالات عرضی و آمونیوم پرسولفات (آغازگر)، اینولین (مولکول هدف) و آب (حلال) استفاده شد. جهت مقایسه کارایی پلیمر، پلیمر قالب بندی نشده ای با همین شرایط و بدون استفاده از مولکول هدف سنتز گردید. در این پژوهش از اسپکتروسکوپی FT-IR و میکروسکوپ الکترونی روبشی به ترتیب جهت بررسی گروه های عاملی و مورفولوژی مواد سنتزی استفاده گردید. میزان تخلخل پلیمر 4/43% به دست آمد. گزینش پذیری پلیمر قالب مولکولی برای جذب مولکول هدف مورد نظر از طریق اندازه گیری جذب در طول موج 209 نانومتر بررسی و نتایج آن با نتایج پلیمر قالب بندی نشده مقایسه گردید. همچنین، پارامترهای مختلف از قبیل pH، زمان، غلظت نمونه و قدرت یونی بهینه سازی شد و میزان تورم پذیری و تخلخل اندازه گیری شد. نتایج حاصل از آزمایشات نشان داد که در pH=4 پس از گذشت 15 دقیقه میزان جذب اینولین 142/137 خواهد بود.

https://chemistry.semnan.ac.ir/article_5273_3d1fc0a22576a1e21f11b9e115c77e54.pdf