دانشگاه سمنانشیمى کاربردى روز2981-2437186720230622Adsorption Characteristics of Amoxicillin on Activated Carbon from Eucalyptus Leave and Wheat Strawتعیین خصوصیات جذب سطحی آموکسی سیلین بر روی کربن فعال حاصل از برگ اوکالیپتوس و کاه گندم930736710.22075/chem.2023.26959.2066FAحسیندشتی خویدکیگروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آیت ا... العظمی بروجردی، بروجرد، ایرانفرشتهسرلکگروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آیت ا... العظمی بروجردی، بروجرد، ایرانمحمد حسینفکریگروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آیت ا... العظمی بروجردی، بروجرد، ایرانJournal Article20220428In this study, amoxicillin from aqueous solutions was adsorbed by activated carbons from eucalyptus leave and wheat straw through adsorption process. The effects of varying parameters such as initial pH of amoxicillin solution, initial concentration of amoxicillin solution, adsorbent dosage, contact time and temperature on the adsorption process were examined. Under optimum conditions containing pH 11, amoxicillin initial concentration 10 mgL-1, adsorbent dosage 0.07 g, contact time 30 and 60 min for eucalyptus leave and wheat straw, respectively, and temperature 25±1oC, maximum adsorption percentages for amoxicillin on eucalyptus leave and wheat straw were obtained 72.4% and 79.2% respectively. In addition, comparison of the experimental results with Langmuir, Freundlich and Temkin adsorption isotherms, showed that the Langmuir isotherm have better fitting with the equilibrium data than the Freundlich isotherm but the fitting with Temkin isotherm is weaker for both adsorbents. Also, thermodynamic parameters of the adsorption such as 〖∆H〗^0 and 〖∆S〗^0 were calculated that theirs negative values showed that the amoxicillin adsorption on eucalyptus leave and wheat straw is an exothermic process and along with decrease of randomness, respectively. Meanwhile, the more negative value of 〖∆G〗^0 at 25oC compared to higher temperatures is a sign of more spontaneous adsorption process at this temperature. In addition, the study of adsorption kinetics showed that the amoxicillin adsorption on both adsorbents is pseudo-second order.در این پژوهش، آموکسیسیلین از محلولهای آبی توسط کربن فعال حاصل از برگ اوکالیپتوس و کاه گندم بهوسیله فرآیند جذب سطحی جذب شد. اثرات پارامترهای مختلف مانند pH اولیه محلول آموکسیسیلین، غلظت اولیه محلول آموکسیسیلین، مقدار جاذب، زمان تماس و دما بر فرآیند جذب سطحی مورد بررسی قرار گرفت. در شرایط بهینه شامل 11=pH ، غلظت اولیه آموکسیسیلین 10 میلیگرم بر لیتر، مقدار جاذب 07/0 گرم، زمان تماس 30 و 60 دقیقه بهترتیب برای برگ اوکالیپتوس و کاه گندم، و دمای oC 1±25، حداکثر درصد جذب آموکسیسیلین بر روی کربن فعال حاصل از برگ اوکالیپتوس و کاه گندم به ترتیب 4/72 درصد و 2/79 درصد به دست آمد. علاوه بر این، مقایسه نتایج تجربی با ایزوترمهای جذب سطحی لانگمویر، فروندلیچ و تمکین نشان داد که ایزوترم لانگمویر با دادههای تعادلی برازش بهتری نسبت به ایزوترم فروندلیچ دارد اما برازش با ایزوترم تمکین برای هر دو جاذب ضعیفتر است. همچنین پارامترهای ترمودینامیکی جذب سطحی مانند ΔH0 و ΔS0 محاسبه شدند که مقادیر منفی آنها نشان داد که جذب سطحی آموکسیسیلین بر روی کربن فعال تهیه شده از برگ اوکالیپتوس و کاه گندم بهترتیب فرآیندی گرمازا و همراه با کاهش بی-نظمی است. ضمنا، منفیتر بودن مقدار ΔG0 در دمای oC 25 نسبت به دماهای بالاتر، نشانه خودبخودیتر بودن فرایند جذب سطحی در این دما میباشد. علاوه بر این، مطالعه سینتیک جذب سطحی نشان داد که جذب سطحی آموکسیسیلین روی هر دو جاذب از مرتبه شبه درجه دوم است.https://chemistry.semnan.ac.ir/article_7367_2413bf47f1d03da996cb078ace25fc2c.pdfدانشگاه سمنانشیمى کاربردى روز2981-2437186720230622Biodiesel production by a novel composite of Fe (III)-based MOF and phosphomolybdic acid as an efficient and heterogeneous catalystتولید بیودیزل با استفاده از نانوکامپوزیت جدیدی از چارچوب آلی-فلزی مبتنی بر Fe (ΙΙΙ) و اسید فسفومولیبدیک به عنوان یک کاتالیزور سبز و ناهمگن3150756810.22075/chem.2022.27186.2072FAثریاپرکگروه شیمی، واحد ایلام، دانشگاه آزاد اسلامی، ایلام، ایراناحمدنیک سرشتگروه شیمی، دانشگاه پیام نور،تهران، ایران0000-0002-4342-8782محمدعلی کرمیگروه شیمی، واحد ایلام، دانشگاه آزاد اسلامی، ایلام، ایرانJournal Article20220524The synthesis of MIL-53(Fe) samples and encapsulation process of phosphomolybdic acid implemented using ultrasound at ambient temperature and atmospheric pressure. Characterization of newly synthesized nanocomposite was carried out using various techniques such as XRD, FT-IR, SEM, EDS, BET and ICP. The catalytic activity of the prepared nanocomposites, PMA@MIL-53(Fe), was tested through the esterification reaction of oleic acid with ethanol under ultrasonic irradiation. Biodiesel production process using certain molar ratio of oleic acid/ethanol, PMA@MIL-53(Fe) as catalyst (10-200 mg) containing different amounts of PMA (0-40%), at different reaction times (5-20 minutes), total energy consumption (in watts, W) and ambient temperature under ultrasound conditions. The operating conditions of each of parameters were varied to study their effects on product yield. The results indicated that the synthesized composites show excellent catalytic activity. by encapsulating heteropoly acids in the MOF network, the challenges of using heteropoly acids, such as low contact surface and high solubility, are largely eliminated. The use of heteropoly acids in the industrial scales shows promise, provided the mentioned problems can be overcomeدر این مطالعه، سنتز نمونههای چارچوب آلی-فلزی بر پایه آهن (Ⅲ(، MIL-53(Fe)، همراه با فرآیند محصورسازی اسید فسفومولیبدیک با تابش فراصوت در دمای محیط و فشار اتمسفر انجام میشود. آنالیز و تحلیل دقیق نتایج نشانداد که ساختار کگینی هتروپلیاسید H3PMo برهمکنشهای الکتروستاتیک قوی با شبکه آهن (III) ایجادکرده، که نقش مهمی را در کاهش لیچینگ (شسته شدن) از ترکیب ایفا مینمایند. ساختار نانوکامپوزیت تهیهشدهی جدید، با استفاده از تکنیکهای پراش پرتوی ایکس، طیفسنج مادون قرمز تبدیل فوریه، آنالیز حرارتی همزمان، طیفسنج نشر اتمی پلاسمای جفتشده القایی، طیفسنجی پراش انرژی پرتو ایکس و میکروسکوپ الکترونی روبشی شناسایی شد. فعالیت کاتالیزوری نانوکامپوزیتهای تهیه شده، فسفومولیبدیک اسیدکپسولهشده در چارچوب آلی-فلزی بر پایه آهن (Ⅲ(، PMA@MIL-53(Fe)، از طریق واکنش استریشدن اسید اولئیک با اتانول تحت تابش فراصوت مورد آزمایش قرارگرفت. فرآیند تولید بیودیزل با استفاده از مقادیر مشخصی از نسبت مولی اسید اولئیک و اتانول، نانوکامپوزیتPMA@MIL-53(Fe) به عنوان کاتالیزور (50-200 میلی گرم) که حاوی مقادیر مختلف اسید فسفومولیبدیک، PMA (0-40%) است، با میزان مشخصی از انرژی مصرفی برحسب وات، در زمانهای مختلف (5-25 دقیقه) در دمای محیط، تحت شرایط اولتراسوند بهینهسازی شد. نتایج بهدست آمده حاکی از آن است که نمونههای کامپوزیت سنتزشده فعالیت کاتالیزوری عالی را نشان میدهند. و همچنین کارایی کاتالیزورهای ناهمگن همراه با تابش فراصوت برای تولید بیودیزل بطور چشمگیری افزایش مییابد. نتایج نشان داد که افزایش همه پارامترها موجب افزایش بازدهی فرایند تا مقادیر 98 درصد میشوند.https://chemistry.semnan.ac.ir/article_7568_145dbff63b8d1388f6454e3ebfa7a77a.pdfدانشگاه سمنانشیمى کاربردى روز2981-2437186720230622Preparation of poly (styrene-co-maleic anhydride) based magnetic nanocomposite as an effective catalyst for the synthesis of 3,2-dihydroquinazoline-4 (1H) derivativesتهیه نانوکامپوزیت مغناطیسی بر پایه پلی(استایرن-کو-مالئیک انیدرید) به عنوان کاتالیزگرموثر برای سنتز مشتقات 3،2-دی هیدرو کینازولین-4(1H)-اون5170757110.22075/chem.2022.25962.2045FAاحمدرضابیگدلیدانشکدهی شیمی، دانشگاه دامغان، دامغان ، صندوق پستی: 41167-36719، ایرانسید علیپور موسویدانشکدهی شیمی، دانشگاه دامغان، دامغان ، صندوق پستی: 41167-36719، ایراناحساننظرزاده زارعدانشکدهی شیمی، دانشگاه دامغان، دامغان ، صندوق پستی: 41167-36719، ایرانشفامیرانی نژاددانشکدهی شیمی، دانشگاه دامغان، دامغان ، صندوق پستی: 41167-36719، ایرانJournal Article20220227Abstract: In this study, a magnetic nanocomposite based on poly (styrene-co-maleic anhydride) (Fe3O4 @ PSMASA) was prepared in three steps. In the first step, poly (styrene-co-maleic anhydride) was prepared from the radical polymerization reaction of styrene and maleic anhydride monomers. In the second step, the iron oxide magnetic nanoparticles prepared by co-precipitation method were functionalized using 3-aminopropyltriethoxycylan (APTES). In the third step, the maleic anhydride ring in the copolymer was modified with sulfanilic acid and amine-activated magnetic iron nanoparticles to form carboxylic acid and sulfonic acid groups on poly (styrene-co-maleic anhydride). The catalytic activity of the resulted Fe3O4 @ PSMASA was investigated in the three-component reaction of isatoic anhydride, amines and aldehydes in ethanol as solvent. This method led to the synthesis of various derivatives of 3,2-dihydroquinazoline-4 (1H) in high yields. The catalyst can be recovered and reused in the reaction without significant loss catalytic activity. The other advantages of this method include high efficiencies, mild reaction conditions, good performance and environmental friendliness.چکیده: در این پژوهش نانوکامپوزیت مغناطیسی برپایه پلی(استایرن-کو-مالئیک انیدرید) (Fe3O4@PSMASA) در سه مرحله تهیه شد. در مرحله اول، پلی(استایرن-کو-مالئیک انیدرید) از واکنش پلیمریزاسیون رادیکالی مونومرهای استایرن و مالئیک انیدرید تهیه شد. در مرحله دوم، نانوذرات مغناطیسی اکسید آهن تهیه شده با روش همرسوبی با استفاده از 3- آمینوپروپیلتریاتوکسیسیلان (APTES) عاملدار شدند. در مرحله سوم، حلقه مالئیکانیدرید در کوپلیمر، توسط سولفانیلیکاسید و نانوذرات مغناطیسی آهن عاملدار شده با آمین اصلاح شد تا گروههای کربوکسیلیکاسید و سولفونیکاسید روی پلی(استایرن-کو-مالئیکانیدرید) ایجاد شوند. خواص کاتالیزگری Fe3O4@PSMASA بدست آمده در واکنش سهجزیی ایساتوئیکانیدرید، آمینها و آلدهیدها در حلال اتانول بررسی شد. این روش منجر به سنتز انواع مشتقات 3،2-دی هیدروکوینازولین-4(1H)-اون در بازده بالا شد. کاتالیزگر بدون از دست دادن فعالیت کاتالیزگری قابل توجهی میتواند بازیابی و دوباره در واکنش استفاده گردد. از مزایای دیگر این روش میتوان به بازدههای بالا، شرایط ملایم واکنش، عملکرد مناسب و سازگار بودن با محیط زیست اشاره نمود.https://chemistry.semnan.ac.ir/article_7571_095c7e7bb7aa3a2dcce4ed75b5bba206.pdfدانشگاه سمنانشیمى کاربردى روز2981-2437186720230622Development of copper electrochemical sensor using D-penicillamine functionalized graphene oxide modified electrodeتوسعه سنسور الکتروشیمیایی مس با استفاده از الکترود اصلاح شده با اکسید گرافن عاملدار شده با D-پنیسیل آمین7190717410.22075/chem.2022.26893.2065FAمریمخرداد پور سیاهکل محلهدانشکده علوم و شیمی، گروه نانوفناوری، دانشگاه ارومیه، رومیه، ایرانفاطمهآهوردانشکده علوم و شیمی، گروه نانوفناوری، دانشگاه ارومیه، رومیه، ایران.
پژوهشکده نانو فناوری، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایرانسجادکشی پوردانشکده علوم و شیمی، گروه نانوفناوری، دانشگاه ارومیه، رومیه، ایران.
پژوهشکده نانو فناوری، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایرانJournal Article20220429In this research, graphene oxide (GO) was functionalized with D-penicillamine (DPA) and used to develop an electrochemical sensor for Cu(II) cation. For the successful synthesis of D-penicillamine-functionalized graphene oxide (DPA-GO), Fourier Transfer Infrared Spectroscopy (FTIR), Scanning Electron Microscope (SEM), X-ray diffraction pattern (XRD), and Transmission Electron Microscopy (TEM) are used. DPA-GO modified glassy carbon electrode (DPA-GO / GCE) was prepared and its electrochemical behavior was studied in the presence of Cu(II) cations by cyclic voltammetry, and the results showed the better performance of the DPA-GO-modified electrode compared to unmodified and GO-modified electrode, which related to GO nanostructure and complexing ability of sulfur, nitrogen, and oxygen-containing functional groups in the DPA structure. The prepared sensor was used for the selective and sensitive measurement of Cu(II) cations by square-wave anodic stripping voltammetry (SW-ASV) and the factors affecting the sensor performance were investigated and optimum conditions for sensor operation were determined. Under the optimal conditions, the prepared electrode has a linear response in the range of 1 pM to 0.1 µM and its detection limit was 0.31 pM. The proposed sensor was used satisfactorily to measure copper cation in real water samples with suitable reproducibility and stability.در این کار پژوهشی اکسید گرافن (GO) با D- پنیسیل آمین (DPA) عاملدار شده و برای توسعه سنسور الکتروشیمیایی کاتیون مس(II) مورد استفاده قرار گرفت. برای تأیید سنتز موفق اکسید گرافن عاملدار شده با دی پنیسیل آمین (DPA-GO)، از طیفسنجی فروسرخ تبدیل فوریه (FTIR)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)، الگوی پراش پرتو ایکس(XRD) و میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM) استفاده شد. الکترود کربنشیشهای اصلاحشده با اکسید گرافن عاملدار شده با D- پنیسیل آمین (DPA-GO/GCE) تهیه و رفتار الکتروشیمیایی آن در حضور کاتیونهای مس(II) به روش ولتامتری چرخهای بررسی شد و نتایج حاصله نشاندهنده عملکرد بهتر الکترود اصلاح شده با DPA-GO در مقایسه با الکترود برهنه و الکترود اصلاح شده با اکسید گرافن میباشد که به ساختار نانومتری GO و قابلیت کمپلکسکنندگی گروههای عاملی دارای گوگرد، نیتروژن و اکسیژن موجود در ساختار DPA مربوط است. سنسور تهیه شده برای اندازهگیری انتخابی و حساس کاتیونهای مس(II) به روش ولتامتری برهنهسازی آندی موج مربعی (SW-ASV) به کار برده شد و تأثیر پارامترهای مؤثر در عملکرد سنسور بررسی شد و شرایط بهینه برای عملکرد سنسور تعیین گردید. در شرایط بهینه بدست آمده الکترود تهیه شده در محدوده غلظتی 1 پیکومولار تا 1/0 میکرومولار دارای پاسخ خطی بوده و حد تشخیص آن 31/0 پیکومولار میباشد. سنسور پیشنهادی بطور رضایتبخشی برای اندازهگیری کاتیون مس در نمونههای حقیقی آب با تکرارپذیری و پایداری مناسب مورد استفاده قرار گرفت.https://chemistry.semnan.ac.ir/article_7174_797eb30cff844db73d3ec8b0e4bb4622.pdfدانشگاه سمنانشیمى کاربردى روز2981-2437186720230622The synthesis of Fe3O4/SiO2/TiO2/CoIIITHPP magnetic nanocomposite as catalyst in reaction of luminol-H2O2 chemiluminescence systemسنتز نانوکامپوزیت مغناطیسی Fe3O4/SiO2/TiO2/CoIIITHPP به عنوان کاتالیزگر در واکنش کمولومینسانس سیستم H2O2-لومینول91106756710.22075/chem.2022.24845.2017FAانسیهغلامرضاپوردانشکده شیمی، دانشگاه مازندران، بابلسر، ایرانعباساسلامیدانشکده شیمی، دانشگاه مازندران، بابلسر، ایران0000-0003-1196-5441افسانهنعمتیدانشکده شیمی، دانشگاه مازندران، بابلسر، ایرانمحمد جوادچایچیدانشکده شیمی، دانشگاه مازندران، بابلسر، ایرانJournal Article20211210The luminol chemiluminescent reaction is among well-known quantitative methods in analytical spectroscopy due to its high sensitivity to presence of catalyst and low background signal. In this study, magnetic nanocomposite of Fe3O4/SiO2/TiO2/CoIIITHPP (THPP : tetrahyroxyphenylporphyrin) has been synthesized by co-precipitation method and characterized with fourior transform-infrared (FT-IR), X-ray photoelectron spectroscopy (XRD), vibrating sample magnetometer (VSM), scanning electron microscope (SEM), trasmiddion electron microscopy (TEM) and energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS. For the fist time, this magnetic nanocomposite has been used as catalyst of chemolumincence reactions and showed high catalytic effect on the luminol-H2O2 system. The recovery of catalyst was easily performed by applying the external magnetic field.واکنش نورتابی شیمیایی لومینول به دلیل حساسیت بالا به حضور کاتالیزگر و سیگنال زمینه کم از روشهای کمی شناخته شده در طیفسنجی تجزیهای است. در این تحقیق نانوکامپوزیت مغناطیسی Fe3O4/SiO2/TiO2/CoIIITHPP (THPP : تترا هیدروکسی فنیل پورفیرین) تهیه و با طیف سنجی تبدیل فوریه مادون قرمز (FT-IR)، پراش پرتو ایکس (XRD)، مغناطیس ارتعاشی نمونه (VSM)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)، میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM) و طیف سنجی پراکندگی انرژی پرتو ایکس (EDS) شناسایی شد. از این نانو کامپوزیت مغناطیسی برای اولین بار به عنوان کاتالیزگر واکنش کمولومینسانس استفاده شد و فعالیت کاتالیزی بسیار خوبی را در واکنش کمولومینسانس سیستم H2O2- لومینول نشان داد. بازیابی این کاتالیزگر به آسانی با به کارگیری میدان مغناطیسی خارجی انجامپدیر است.https://chemistry.semnan.ac.ir/article_7567_8da71bd608dcd52e493220e809bb1855.pdfدانشگاه سمنانشیمى کاربردى روز2981-2437186720230622Evaluation of drug delivery of allicin liposome based on phosphatidylethanolamine and salep-based hydrogelبررسی رفتار دارورسانی لیپوزوم آلیسین بر پایه فسفاتیدیل اتانول آمین و هیدروژل برپایه ثعلب107124757010.22075/chem.2022.26440.2056FAرومیصامحمدقلی نژادگروه مهندسی شیمی، دانشگاه علم و فناوری مازندران، بهشهر، ایراننوشینقلی پور زنجانیگروه پتروشیمی و پلیمر، پژوهشگاه استاندارد، البرز، ایرانآرشکامران پیرزمانگروه مهندسی شیمی، دانشگاه علم و فناوری مازندران، بهشهر، ایرانبهزادزاهدگروه مهندسی شیمی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد آیت الله آملی، آمل، ایرانJournal Article20220410In this study, liposome coatings based on phosphatidylethanolamine (by Bingham method) and hydrogel based on salep were produced and loaded with the aim of allicin shelf life study. The structure and morphology of Liposome and hydrogel were studied by FT-IR and SEM. Considering design variables of phosphatidylethanolamine to cholesterol ratio, organic phase solvent to aqueous solvent ratio and liposome formation time, a model was proposed to predict the allicin encapsulation efficiency in liposomes. The optimum condition was achieved by Response Surface Method and software of Design-Expert v.12 where the amount of phosphatidylethanolamine-to-cholesterol 8:1, organic phase to water phase ratio of 4.8:1 and formation time of 158 minutes lead to a yield of 98.99%. For salep-based hydrogel coatings, the maximum encapsulation value was 74.98% at 140 min formation time, while the amount of acrylic acid was 3 ml and the amount of N, N '- methylenebisacrylamide was 0.01 gr. The release behavior of allicin from the liposome coating and the hydrogel coating showed both of them are suitable for drug delivery in the media with pH of 7.4. Investigation of allicin release kinetics from liposomes and hydrogels based on first-order reaction models, Higuchi model and Hixson-crowell equation and Weibull model indicated that Weibull can better fit the experimental data.در این تحقیق پوشش لیپوزوم بر پایه فسفاتیدیل اتانول آمین ( با روش بنگهام) و هیدروژل بر پایه ثعلب، با هدف بررسی ماندگاری داروی آلیسین تولید و بارگذاری شدند. ساختار لیپوزوم وهیدروژل با FT-IR و SEM بررسی شدند. با در نظر گرفتن متغیرهای نسبت فسفاتیدیل اتانول آمین به کلسترول، نسبت حلال فاز آلی به حلال فاز آبی و زمان تشکیل لیپوزوم، یک مدل جهت پیشبینی بازده کپسولهسازی آلیسین در لیپوزوم ارائه شد. شرایط بهینه میزان فسفاتیدیل اتانول آمین به کلسترول 8:1، نسبت فاز آلی- فازآبی 1 :8/4 و زمان تشکیل min158 با استفاده از روش سطح پاسخ و نرمافزار دیزاین اکسپرت 12 پیشبینی شد که منجر به بازده 99/98 % میشود. برای پوشش هیدروژل با پایه ثعلب مقدار بیشینه کپسولهسازی 98/74% در زمان تشکیل min140، میزان آکریلیک اسید ml3 و میزان N،N’ - متیلنبیسآکریلآمید g01/0 بدست آمد. روند رهایش آلیسین از پوشش لیپوزوم و هیدروژل نشان داد که هردو پوشش میتوانند کاربری مناسبی برای انتقال دارو در شرایط محیطی با pH حدود 7.4 داشته باشند. بررسی سینتیک انتشار آلیسین از لیپوزوم و هیدروژل براساس مدلهای واکنش درجه اول، مدل هیگوچی و معادله هیکسون-کراول و مدل ویبول نشان داد که رفتار رهایش آلیسین از این دو پوشش به مدل ویبول نزدیکتر است.https://chemistry.semnan.ac.ir/article_7570_f000fa05e986ca738e1abc54b88f9ce6.pdfدانشگاه سمنانشیمى کاربردى روز2981-2437186720230622Green and three-component synthesis of isoxazolones using natural sunlight and investigating their antibacterial activityسنتز سبز و سهجزیی ایزوکسازولونها با استفاده از نور طبیعی خورشید و بررسی فعالیت ضد باکتری آنها125148757210.22075/chem.2022.28043.2093FAنفیسهعلیزادهدانشکده شیمی، دانشگاه دامغان، دامغان 45667-36716، ایرانحمزهکیانیدانشکده شیمی، دانشگاه دامغان، دامغان 45667-36716، ایران.
گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایرانجلالالبادیگروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایرانJournal Article20220809The green and efficient three-component reaction between aromatic and heteroaromatic aldehydes, β-ketoesters (ethyl acetoacetate and ethyl benzoylacetate) and hydroxylamine hydrochloride in water and under natural sunlight leads to the formation of various derivatives of 4-arylidene-isoxazole-5(4H)-ones. In this reaction, natural sunlight was used outdoors as a green, cheap, clean, available, safe and non-toxic source of energy. The reactions were carried out in Damghan under sunlight. In this synthetic method using sunlight, the heterocyclization reaction was performed with simple tools and without the use of special equipment. In this three-component reaction, 4-arylidene-isoxazole-5(4H)-ones were synthesized in a range of 17-40 minutes and with yields ranging from 89-97%. The advantages of this suitable and green method can be mentioned abundant sunlight or low-energy visible light as an energy source, no environmental pollution, very mild reaction conditions, simplicity of the reaction method, easy separation, no use of organic solvents and catalysts. Some compounds were tested for antibacterial activity using Staphylococcus aureus and Escherichia coli by disk diffusion method. Some synthesized compounds have good antibacterial activity. The antibacterial activity of synthesized heterocycles is higher against Escherichia coli.واکنش سبز و کارآمد سهجزیی بین آلدهیدهای آروماتیک و هتروآروماتیک، β-کتواسترها (اتیل استواستات و اتیل بنزوییلاستات ) و هیدروکسیلآمین هیدروکلرید در آب و تحت تابش نور طبیعی خورشید منتهی به تشکیل مشتقات متنوعی از 4-آریلیدنایزوکسازول-5(H4)-اونها شد. در این واکنش از نور طبیعی خورشید در فضای باز بهعنوان یک منبع انرژی سبز، ارزان، تمیز، در دسترس همگانی، ایمن و غیر سمی استفاده شد. واکنشها در معرض نور خورشید، خرداد ماه در دامغان انجام شدند. در این روش سنتزی به کمک نور، واکنش هتروحلقویشدن با وسایل ساده و بدون استفاده از تجهیزات خاصی انجام شد. از مزایای این روش مناسب و سبز میتوان به نور فراوان خورشید یا نور مرئی کم انرژی بهعنوان منبع انرژی، عدم آلایندگی زیست محیطی، شرایط بسیار ملایم واکنش، سادگی روش انجام واکنش، جداسازی آسان، عدم استفاده از حلال آلی و کاتالیزگر اشاره کرد. برخی از ترکیبات از نظر فعالیت ضد باکتریایی با استفاده از استافیلوکوکوس اوروئوس و اشریشیاکلی با روش انتشار دیسک مورد آزمایش قرار گرفتند. برخی از ترکیبات سنتز شده فعالیت ضدباکتری خوبی دارند. فعالیت ضدباکتریایی هتروسیکلهای سنتز شده در مقابل اشریشیاکلی بیشتر است.https://chemistry.semnan.ac.ir/article_7572_1205592abfedfb0e94554bddd792aba6.pdfدانشگاه سمنانشیمى کاربردى روز2981-2437186720230622Design and Fabrication of Infrared Detector Based on Polyaniline/Silver Nanowire Nanocompositeطراحی و ساخت آشکارساز مادون قرمز بر پایه نانوکامپوزیت پلیآنیلین/ نانوسیم نقره149164722110.22075/chem.2022.27886.2091FAمهسامهدوی نیاگروه شیمی آلی و بیوشیمی، دانشکده شیمی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایرانغلامرضاکیانیگروه شیمی آلی و بیوشیمی، دانشکده شیمی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایرانایوبکریم زادقویدلگروه مهندسی مکانیک، دانشکده فنی و حرفه ای، دانشگاه فنی و حرفه ای، تهران، ایرانJournal Article20220723The aim of this research is the fabrication of infrared detector for using in different fields. For this purpose, polyaniline/silver nanowire nanocomposite was synthesized by hard chemical template method. The structural characteristics of the prepared nanocomposite were examined by a scanning electron microscope (SEM) and X-ray diffraction (EDS) spectroscopy. The results of the microscopic analysis showed that the synthetic polyaniline film had a non-uniform porosities with the approximate size distribution in diameter of 270 nm and had contain 1.28 (wt.%) of silver nanowires in the size of 80-100 nm. The results of evaluating the performance of an infrared detector based on the polyaniline/silver nanowire nanocomposite showed that with infrared light, the detector current increases under constant orientation (bias) and returns to its original state when the radiation is stopped. This increase was 4.8%, which indicates an improvement in comparison with prior similar samples. The response and the recovery time were obtained about 30 and 8 s, respectively.هدف از این پژوهش، ساخت آشکارساز مادون قرمز برای کاربرد در حوزههای مختلف میباشد. برای این منظور، نانوکامپوزیت پلیآنیلین/نانوسیم نقره، به روش قالب شیمیایی سخت سنتز گردید. مشخصات ساختاری نانوکامپوزیت حاصل، توسط میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) و طیفنگاری پراش انرژی پرتوی ایکس (EDS) مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج حاصل از آنالیزهای میکروسکوپی نشان داد که فیلم پلیآنیلین سنتزی، دارای تخلخل-های غیریکنواخت با توزیع اندازه با قطر تقریبی nm 270 بوده و دارای (wt.%) 28/1 از نانوسیمهای نقره در اندازه nm10080 میباشد. نتایج ارزیابی عملکرد آشکارساز مادون قرمز مبتنی بر نانوکامپوزیت پلیآنیلین/نانوسیم نقره مشخص کرد که با تابش نور مادون قرمز، جریان آشکارساز تحت جهت-گیری (بایاس) ثابت، افزایش مییابد و با قطع تابش به حالت اولیه باز میگردد. این افزایش به میزان 8/4% بود که نشاندهنده بهبود، نسبت به نمونههای مشابه قبلی میباشد. همچنین، زمان پاسخ و بازیابی به ترتیب در حدود 30 و 8 ثانیه بدست آمد.https://chemistry.semnan.ac.ir/article_7221_436b489f90ca61b9ca565dd8957808a1.pdfدانشگاه سمنانشیمى کاربردى روز2981-2437186720230622Design of a chemical sensor for the detection and determination of citric acid using indicator displacement assay methodطراحی یک حسگر شیمیایی جدید برای شناسایی و اندازهگیری اسید سیتریک با استفاده از روش جا به جایی شناساگر165180756910.22075/chem.2022.18699.1946FAامینهمتی یادکوریگروه شیمی، دانشگاه یاسوج، یاسوج، ایرانحبیب اللهخواجه شریفیگروه شیمی، دانشگاه یاسوج، یاسوج، ایرانزهراآرینگروه شیمی، دانشگاه یاسوج، یاسوج، ایرانJournal Article20210128In this study, a colorimetric sensor was introduced to determine citric acid by the indicator displacement assay(IDA) method. The sensor was made from the complex formation reaction between the Chromeazurol S and the gadolinium ions in aqueous solutions. At optimum pH(pH =7.00), Chromeazurol S (yellow) was reacted with gadolinium (III) in a 1: 1 ratio, and the Chromeazurol S-gadolinium color complex solution changed to purple. With the addition of citric acid to the designed sensor, citric acid replaces Chromeazurol S and reacts with gadolinium ion in a 1: 1 ratio. The reason for the displacement of the indicator by the analyte in combination with the gadolinium ion acceptor is that it has a larger citric acid-gadolinium complex formation constant (logKF = 6.86) than the Chromeazurol S-gadolinium formation constant (logKF = 5.67). The linear range of this measurement and detection limit of this sensor (S/N=3) were determined 2.27×10-6 to 112.90×10-6 M and 2.08×10-6, respectively. To determine the selectivity of the designed sensor, the effect of different anions such as pyrophosphate, salicylic acid, periodic acid, benzoic acid, and other compounds on the sensor response under similar conditions was investigated, and no significant color change was observed. It was indicating that the sensor has a high selectivity to measure this analyte. The efficiency of the method was evaluated by measuring citric acid in the orange juice sample by the standard addition method.در این تحقیق به معرفی یک حسگر رنگسنجی برای اندازهگیری سیتریک اسید در نمونه حقیقی به روش سنجش جانشینی شناساگر پرداخته شد. این حسگر از واکنش تشکیل کمپلکس بین شناساگر کرومازورول S و یون گادولینیم ساخته شد. در pH بهینه 00/7، کرومازورول S (زرد رنگ )با گادولینیم (III) به نسبت 1 به 1 ترکیب شد و رنگ محلول کمپلکس کرومازورول S – گادولینیم به بنفش تغییرکرد. با افزایش سیتریک اسید به حسگر طراحی شده، سیتریک اسید جایگزین کرومازورول S شده و با یون گادولینیم به نسبت 1:1 واکنش میدهد. دلیل این جانشینی شناساگر با آنالیت در ترکیب با پذیرندهی یونی گادولینیوم، ثابت تشکیل بزرگترکمپلکس سیتریک اسید –گادولینیم (86/6= logKF) نسبت به ثابت تشکیل کرومازورول S – گادولینیم (67/5= logKF) میباشد. دامنه خطی این اندازهگیری M 10-6×90/112 –10-6×27/2 میباشد و حد تشخیص روش (S/N=3)6- 10×08/2 مولار تعیین شد. جهت بررسی گزینشپذیری حسگر طراحی شده، اثر آنیونهای دیگر از جمله پیروفسفات، سالیسیلیک اسید، پریدویک اسید، بنزوئیک اسید و ترکیبات دیگر،بر روی پاسخ حسگر در شرایط مشابه بررسی شد و تغییر رنگ قابل توجهی دیده نشد که نشاندهنده گزینشپذیری بالای حسگر برای اندازهگیری این آنالیت دارد. کارآیی روش با اندازهگیری سیتریک اسید در نمونه آب پرتقال با روش افزایش استاندادارمورد ارزیابی قرار گرفت. مدار منطقی مناسب برای این حسگر طراحی شده، XNOR میباشد.https://chemistry.semnan.ac.ir/article_7569_ba6f9781180a8fdbc923c4f6c3c22ae9.pdfدانشگاه سمنانشیمى کاربردى روز2981-2437186720230622Evaluation of the results of chromen drug derivatives and their effect on colon cancerبررسی نتایج حاصل از مشتقات دارویی کرومن و تاثیر آنها بر سرطان کولون181194757310.22075/chem.2023.21263.1891FAریحانهصباغ زادهگروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه حکیم سبزواری، سبزوار، ایرانمرواریدمرادی حقیقیگروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه حکیم سبزواری، سبزوار، ایرانمجیدمومنی مقدمگروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه حکیم سبزواری، سبزوار، ایرانبهروزملکیگروه شیمی آلی، دانشکده شیمی، دانشگاه مازندران، بابلسر، ایرانJournal Article20201001Cancer is a huge phenomenon in human society that it observe in developing countries and even more developed countries in terms of economic as well. Colon cancer is created by increasing cancer cells that its main reason is the uncontrollable growth of cells in Colon. In this research, two groups of stable chromene compounds which was calculated in the previous study using bioinformatics software selected and their toxicity effect and the kind of cell death that they cause investigated on HT-29 cancer cell line, which is related to colon cancer. Also, toxicity of 2-amino-4-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4H,5H-pyrano [2,3-c] chromene -2-carbonitrile (S1), 2-amino-4-(4-bromophenyl)-5-oxo-4H,5H-pyrano [2,3-c] chromene -2-carbonitrile (S2) which had an appropriate stable determined. At concentrations of 1, 2, 3, 5, 10 and 20 μg / ml, a control group was performed on HT-29 cancer cell lines in comparison with the chemotherapeutic drug Campusar with similar concentrations of the chemotherapy drug using MTT assay. Analysis of data was done by statistical software Graphpad Prism 8 and ANOVA test and ultimately, the type of cell death which created by Flow cytometry technique was examined. The results showed that chromium derivatives by causing apoptosis in HT-29 cancer cells could be further studied as a suitable candidate for the effect on colon cancer.سرطان یک عارضه بزرگ در جامعه انسانی است و در کشورهای کمتر و یا حتی بیشتر توسعه یافته از نظر اقتصادی نیز دیده میشود. سرطان کولون در اثر رشد سلولهای سرطانی در روده بزرگ به وجود میآید که دلیل اصلی آن رشد غیرقابل کنترل سلولها در ناحیه مورد نظر است. در این تحقیق دو گروه از ترکیبات پایدار کرومنی مورد مطالعه با نرم افزارهای بیوانفورماتیکی، انتخاب گردید و اثر سمیت آنها و نوع مرگ سلولی توسط آنها بر رده سلولی سرطانی HT-29 که مربوط به سرطان کولون میباشد، بررسی شد. همچنین، سمیت2-آمینو-4(4-کلرو فنیل)-5-اکسو-H4, H5-پیرانو] 2،3-C [ کرومن 3-کربونیتریل (S1) و 2-آمینو-4(4-برومو فنیل)-5-اکسو-H4, H5-پیرانو] 2،3-C [ کرومن 3-کربونیتریل (S2)که پایداری مناسبی داشتند تعیین و در غلظتهای 1 ،2 ،3 ،5 ،10و20 میکروگرم در میلیلیتر و یک گروه کنترل بر روی رده های سلولی سرطانی HT-29 در مقایسه با داروی شیمیدرمانی کمپتوسار با غلظتهای مشابه داروی شیمیدرمانی به کمک تست MTT مورد بررسی قرار گرفته اند. آنالیز داده ها با استفاده از نرم افزار آماری8 Graphpad Prism و آزمون ANOVA- دوطرفه انجام شد و در نهایت نوع مرگ سلولی ایجاد شده توسط تکنیک فلوسایتومتری مورد بررسی قرار گرفت. نتایج بدست آمده نشان داد که مشتقات کرومنی در غلظت 20 میکروگرم بر میلی لیتر با ایجاد آپوپتوز در سلولهای سرطانی HT-29 میتوانند به عنوان کاندیدای مناسبی جهت اثر بر سرطان کولون مورد بررسیهای بیشتر قرار گیرند.https://chemistry.semnan.ac.ir/article_7573_cf1f67c5def9dba5b298727dc7f81ae0.pdfدانشگاه سمنانشیمى کاربردى روز2981-2437186720230622Fabrication of bioactive glass 58S/chitosan/zeolite 13X biocomposite using liquid phase methodساخت بیوکامپوزیت شیشه زیست فعال 58S/ کیتوسان/ زئولیت 13X با استفاده از روش فاز مایع195210785810.22075/chem.2023.25469.2034FAنکیسامقدمپژوهشکده فناوری های شیمیایی، سازمان پژوهش های علمی و صنعتی ایران، تهران، ایراننسریناروج زادهپژوهشکده فناوری های شیمیایی، سازمان پژوهش های علمی و صنعتی ایران، تهران، ایرانعلیرضاصالحی رادپژوهشکده فناوری های شیمیایی، سازمان پژوهش های علمی و صنعتی ایران، تهران، ایرانJournal Article20220307In this paper, a biocomposite was prepared by liquid phase method using 58S bioactive glass, high molecular weight chitosan and 13X zeolite. Physical characterization of the sample was performed using FT-IR, XRD, FE-SEM and EDX analysis. Results of FT-IR showed the presence of bands related to each component. Also, a comparison between FT-IR spectrum and XRD pattern of chitosan with the ones of prepared composite confirms the cross-linking of chitosan. The compressive strength of the sample was determined using the stress-strain diagram. According to this test, the compressive strength of the sample is 51.43 MPa. Also, the bioactivity of the biocomposite was studied in the simulated body fluid (SBF) at 37 ° C for 3 days, which showed a favorable bioactivity. The XRD pattern and FE-SEM images of the biocomposite before and after immersion in SBF solution show the growth of apatite on the biocomposite. The EDX spectrum also confirms the presence of all components. According to the previous studies, the composite prepared in this paper has more desirable properties than similar composites.در این مقاله بیوکامپوزیتی با استفاده از شیشه زیست فعال 58S، کیتوسان با جرم مولکولی بالا و زئولیت 13X به روش فاز مایع تهیه شد. مشخصهیابی فیزیکی نمونه با استفاده از آنالیزهای FT-IR، XRD، FE-SEM و EDX انجام گرفت. نتایج حاصل از FT-IR وجود باندهای مربوط به هر یک از اجزاء را نشان میدهد. همچنین مقایسه طیف FT-IR و الگوی XRD مربوط به کیتوسان با کامپوزیت تهیه شده، کراسلینک شدن کیتوسان را تایید مینماید. مقاومت فشاری نمونه تهیه شده با استفاده از نمودار تنش-کرنش مشخص گردید. براساس این آزمایش مقاومت فشاری نمونه برابر MPa 43/51 میباشد. همچنین زیست فعالی بیوکامپوزیت ساخته شده در محیط مایع شبیهسازی شده بدن (SBF)، در دمای 37 درجه سانتیگراد و به مدت 3 روز بررسی شد که زیست فعالی مطلوبی را از خود نشان داد. الگوی XRD و تصاویر FE-SEM بیوکامپوزیت قبل و بعد از غوطهوری در محلول SBF، نشان دهنده رشد آپاتیت بر روی بیوکامپوزیت است. همچنین طیف EDX حضور تمام اجزاء بیوکامپوزیت را تایید میکند. براساس مطالعات پیشین، کامپوزیت تهیه شده در این مقاله نسبت به کامپوزیتهای مشابه ویژگیهای مطلوبتری را از خود نشان داده است.https://chemistry.semnan.ac.ir/article_7858_e4011088b3d33d40a61ac8d1f0e01780.pdfدانشگاه سمنانشیمى کاربردى روز2981-2437186720230622In situ synthesis of Nanoparticle-embedded polymer: polyaniline-magnetic graphene oxide nanostructure for removal of fatty acids from dairy effluentsسنتز درجا نانوذرات جاسازی شده در پلیمر : نانوساختار پلی آنیلین- گرافن اکسید مغناطیسی برای حذف اسیدهای چرب از پساب های لبنی211228684510.22075/chem.2022.27320.2074FAغلامرضانبی بیدهندیدانشکده محیط زیست، پردیس بین الملل ارس، دانشگاه تهران، تهرانمحمد کاظممحمدی نودهدانشکده محیط زیست، پردیس بین الملل ارس، دانشگاه تهران، تهرانعلیرضاپرداختیدانشکده محیط زیست، پردیس بین الملل ارس، دانشگاه تهران، تهرانناصرمهردادیدانشکده محیط زیست، پردیس بین الملل ارس، دانشگاه تهران، تهرانJournal Article20220612Dairy effluents can be considered as the most polluting wastewater from food processing due to the high pollution-loading and the presence of large amounts of organic compounds such as casein, carbohydrates and fatty acids. Dairy effluents containing fatty acids have adverse effects on the environment and human health due to their stability and biodegradation.<br />Therefore, in the present study, an adsorbent based on polyaniline-magnetic graphene oxide nanocomposite (MGO @ PANI) was synthesized through in situ polymerization of aniline monomer to remove fatty acids in industrial effluents. In situ synthesis is designed to overcome the challenge of nanoparticle aggregation where polymers typically act as nanoreactors and serve as an environment for nanoparticle synthesis. The presence of oxygenated functional groups such as hydroxyl and epoxy groups in graphene oxide (GO) and the presence of nitrogen-containing functional groups such as imine and amine groups in polyaniline all contribute to the absorption of fatty acids. characterization of functional groups, morphology and composition of adsorbent element of MGO @ PANI were performed by FT-IR, FE-SEM and EDX techniques. the parameters affecting the efficiency of fatty acid removal such as pH, adsorbent dose, contact time, concentration and temperature were investigated. The results showed that MGO @ PANI showed high efficiency by removing 94.60% of fatty acids (under optimal conditions of pH 7, dose 15 mg, time 50 minutes at room temperature). The experimental data were well matched with the Freundlich adsorption isotherm (multilayer model of the adsorption process). The study of adsorption kinetics also reveals semi-second-order kinetics. In addition, the thermodynamic study showed that the adsorption of fatty acids on MGO @ PANI is exothermic and the mechanism of physical adsorption.پساب صنایع لبنی را میتوان به عنوان آلودهکنندهترین فاضلاب حاصل از فرآوری موادغذایی به دلیل بار آلودگی بالا و وجود مقدار زیاد مواد آلی مانند کازئین، کربوهیدرات و اسیدهای چرب به شمار آورد. پسابهای لبنی حاوی اسیدهای چرب، به دلیل پایداری نسبت به تجزیه بیولوژیکی اثرات نامطلوبی بر محیطزیست و سلامت انسانها وارد میکنند. <br />لذا در مطالعه حاضر، جاذب مبتنی بر نانوکامپوزیت پلیآنیلین- اکسید گرافن مغناطیسی (MGO@PANI) از طریق پلیمریزاسیون درجا (in situ) مونومر آنیلین، برای حذف اسیدهای چرب موجود در پساب صنعتی سنتز شد. سنتز in situ برای غلبه بر چالش تجمع نانوذرات طراحی شده است جاییکه پلیمرها معمولاً به عنوان نانوراکتورها عمل میکنند و بهعنوان محیطی برای سنتز نانوذرات به حساب میآیند. حضور گروههای عاملی اکسیژندار مانند گروههای هیدروکسیل و اپوکسی در اکسید گرافن (GO) و گروههای عاملی حاوی نیتروژن مانند گروههای ایمین و آمین در پلیآنیلین به طور همافزایی سبب جذب اسیدهای چرب میشوند. تعیین و اثبات گروههای عاملی، مورفولوژی و ترکیب عنصری جاذب MGO@PANI با تکنیکهای FT-IR، FE-SEM و EDX انجام گرفت. عوامل موثر بر جذب اسیدهای چرب مانند pH محلول، دوز جاذب، زمان تماس، غلظت و دما مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که MGO@PANI با حذف 60/94% اسیدهای چرب (در شرایط بهینه 7pH ، دوز 15 میلیگرم، زمان 50 دقیقه در دمای اتاق) کارایی بالایی را نشان میدهد. دادههای تجربی به خوبی با ایزوترم جذب فرویندلیش (الگوی چند لایهای فرآیند جذب) مطابقت داده شد. همچنین بررسی سینتیک جذب بیانگر سینتیک شبه مرتبه دوم است. علاوه بر این، مطالعه ترمودینامیکی نشان داد که جذب اسیدهای چرب روی MGO@PANI گرماده بوده و مکانیسم جذب فیزیکی است.https://chemistry.semnan.ac.ir/article_6845_acdaf7fac7622d99af5a3709cdeac46d.pdf