دانشگاه سمنان شیمى کاربردى روز 2981-2437 18 69 2023 12 22 Magnetic Nanoadsorbent: Preparation, characterization, and Adsorption Properties for Removal of Copper(II) from Aqueous Solutions جاذب نانو مغناطیس: سنتز، تعیین مشخصه و بررسی خواص جذب به منظور حذف یون مس(II) از محلول آبی 11 20 8213 10.22075/chem.2023.28238.2095 FA محسن اسماعیل پور گروه پژوهشی شیمی و فرایند، پژوهشگاه نیرو، تهران، ایران مجید قهرمان افشار گروه پژوهشی شیمی و فرایند، پژوهشگاه نیرو، تهران، ایران Journal Article 2022 08 29 A novel, bis-salophen schiff base ligand anchored magnetic Fe3O4@SiO2 nanoparticles was prepared and applied for removal of Cu(II) from aqueous solutions. The obtained Fe3O4@SiO2/Schiff base MNPs was characterized by fourier transform infrared (FT-IR), X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM), field emission scanning electron microscopy (FE-SEM), energy dispersive X-ray analysis (EDX) and vibration sample magnetometry (VSM). Then, the adsorption activity for copper ions was studied by nonmagnetic, in terms of effect of adsorbent dosage on the adsorption and kinetics behavior. Furthermore, the adsorption and regeneration experiment showed there was about 5% loss in the adsorption capacity of the prepared Fe3O4@SiO2/Schiff base MNPs for copper ions after 6 times reuse. Finally, our results suggested that the Fe3O4@SiO2/Schiff base composites have a great potential to be employed for treatment of wastewater containing Cu(II). در این تحقیق نانوذرات مغناطیسی Fe3O4@SiO2 با لیگاند بیس سالوفن شیف پیوند شیمیایی برقر کرده و برای حذف مس (II) از محلول‌های آبی استفاده شد. تعیین مشخصه MNPهای پایه Fe3O4@SiO2/Schiff سنتز شده با روشهای تبدیل فوریه فروسرخ (FT-IR)، پراش اشعه ایکس (XRD)، میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM)، میکروسکوپ الکترونی روبشی گسیل میدانی (FE-SEM)، پراکندگی اشعه X گردین. آنالیز اشعه (EDX) و مغناطیس سنجی نمونه ارتعاشی (VSM) صورت پذیرفت. سپس فعالیت جذبی نانوذرات سنتز شده برای یون‌های مس از نظر تأثیر مقدار جاذب بر جذب و رفتار سینتیکی مورد بررسی قرار گرفت. علاوه بر این، آزمایش جذب و واجذب نشان داد که ظرفیت جذب MNPهای پایه Fe3O4@SiO2/Schiff پس از 6 بار استفاده تنها 6% کاهش می یابد. در نهایت، نتایج حاکی از آن است که که کامپوزیت‌های پایه Fe3O4@SiO2/Schiff پتانسیل بالایی برای استفاده در تصفیه فاضلاب حاوی یون مس (II) دارند.

https://chemistry.semnan.ac.ir/article_8213_ac53ddb91f2abb91a18d0b1db2c205a3.pdf

دانشگاه سمنان شیمى کاربردى روز 2981-2437 18 69 2023 12 22 Voltammetric Determination of Hydrochlorothiazide at SnO2-NiO Nanocomposite/Ionic Liquid Modified Carbon Paste Electrode تعیین ولتامتری هیدروکلروتیازید در الکترودخمیر کربن اصلاح شده نانوکامپوزیت SnO2-NiO / مایع یونی 21 32 8214 10.22075/chem.2023.27693.2082 FA مهزاد فیروزی گروه شیمی، واحد تهران جنوب، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران مصطفی نجفی گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه امام حسین، تهران، ایران حسین رجبی گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه امام حسین، تهران، ایران Journal Article 2022 09 02 Herein, SnO2-NiO nanocomposite was prepared via a hydrothermal method and characterized by various techniques consisting X-ray diffraction (XRD), field emission scanning electron microscopy (FESEM) and energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDS). The FESEM image showed particles with the size at about 20–130 nm in diameters. The electrochemical oxidation of hydrochlorothiazide (HCTZ) at a carbon paste electrode modified with SnO2-NiO nanocomposite and an ionic liquid (1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate (BMIM-PF6)) (SnO2-NiO/IL/CPE) was evaluated in phosphate buffer (PB) pH 8, by using cyclic voltammetry, linear sweep voltammetry, differential pulse voltammetry and chronoamperometry. The SnO2-NiO/IL/CPE indicated a good electrocatalytic behavior towards to oxidation of hydrochlorothiazide. The anodic peak currents were increased with the HCTZ concentration and indicated two linear dynamic range from 0.01 to 0.1 µM and 0.1 to 100 µM and a detection limit of 0.002 µM (S/N = 5) under the optimized conditions. The introduced electrochemical sensor was utilized for the determination of HCTZ in the pharmaceutical formulations and biological sample. در اینجا، نانوکامپوزیت SnO2-NiO از طریق روش هیدروترمال تهیه شد و با تکنیک‌های مختلف شامل پراش پرتو ایکس (XRD)، روبشی نشر میدانی میکروسکوپ الکترونی (FESEM) و طیف‌سنجی انرژی-پراکنده پرتو ایکس (EDS) مشخص شد. تصویر FESEM ذراتی را با اندازه در حدود 20 تا 130 نانومتر در قطر نشان داد. اکسیداسیون الکتروشیمیایی هیدروکلروتیازید (HCTZ) در الکترود خمیر کربن اصلاح شده با نانوکامپوزیت SnO2-NiO و مایع یونی (1-بوتیل-3-متیل ایمیدازولیوم هگزافلوئوروفسفات (BMIM-PF6)) (SnO2-NiO/IL/CPE) در بافر فسفات با (PB) pH 8، با استفاده از ولتامتری چرخه ای، ولتامتری روبش خطی، ولتامتری پالس تفاضلی و کرونوآمپرومتری ارزیابی شد. SnO2-NiO/IL/CPE رفتار الکتروکاتالیستی خوبی را نسبت به اکسیداسیون هیدروکلروتیازید نشان داد. جریانهای پیک آندی با غلظت HCTZ افزایش یافت و دو محدوده دینامیکی خطی را از 0.01 تا 0.1 میکرومولار و 0.1 تا 100 میکرومولار و حد تشخیص 0.002 میکرومولار (S/N = 5) تحت شرایط بهینه نشان داد. حسگر الکتروشیمیایی معرفی شده برای تعیین HCTZ در فرمولاسیون دارویی و نمونه بیولوژیکی مورد استفاده قرار گرفت.

https://chemistry.semnan.ac.ir/article_8214_01e06931b6dcbc279d34564e05b31b26.pdf

دانشگاه سمنان شیمى کاربردى روز 2981-2437 18 69 2023 12 22 Evaluating the Ability of Methyldiethanolamine/Piperazine Microemulsion in CO2 Absorption ارزیابی توانایی میکروامولسیون متیل دی اتانول آمین/ پیپرازین در جذب گاز دی اکسید کربن 33 44 7837 10.22075/chem.2023.29981.2157 FA مسعود نصیری دانشکده مهندسی شیمی، نفت و گاز، دانشگاه سمنان، سمنان، ایران منیره ذوالفقاری دانشکده مهندسی شیمی، نفت و گاز، دانشگاه سمنان، سمنان، ایران علی حقیقی اصل دانشکده مهندسی شیمی، نفت و گاز، دانشگاه سمنان، سمنان، ایران Journal Article 2023 03 01 In this study CO2 absorption into aqueous droplets of N-methyl-diethanolamine (MDEA) in water-in-oil (w/o) and oil-in-water (o/w) emulsions were investigated in batch-stirred reactor at 298 K and different CO2 partial pressure in the range of 0.1-0.5 bar. The effects of the aqueous phase concentration, emulsion type, CO2 partial pressure and the amount of piperazine as a promoter on absorption percentage and loading amount of CO2 (mole of absorbed CO2/mole of amines) were studied. All microemulsion samples were prepared by titration method. The CO2 loading amounts of all experiments were calculated and the results showed that water in oil samples have better absorption performance and higher CO2 loading values. The loading values in samples were improved in both emulsion types with increasing CO2 partial pressure. The results also showed that in water-in-oil samples with different concentrations of piperazine or MDEA, CO2 absorption and loading improves with increasing amine concentration. در این پژوهش، جذب گاز CO2 در قطرات آبی N-متیل دی اتانول آمین (MDEA) در امولسیون های آب در روغن (W/O) و روغن در آب (O/W) در راکتور همزن دار ناپیوسته در دمای 298 کلوین مورد بررسی قرار گرفت. اثر پارامترهای مختلف شامل فشارهای جزئی مختلف گاز CO2 در محدوده 5/0 – 1/0 بار، غلظت فاز آبی در امولسیون، نوع امولسیون و مقدار پیپرازین استفاده شده به عنوان یک شتابدهنده بر درصد جذب و مقدار بارگذاری کربندیاکسید (مول CO2 جذب شده به ازای هر مول آمین) بررسی شد. کلیه نمونههای میکروامولسیون به روش تیتراسیون تهیه شد. مقادیر بارگذاری CO2 در تمام آزمایش‌ها محاسبه شد و نتایج نشان داد که نمونههای میکروامولسیون آب در روغن عملکرد جذب بهتر و مقادیر بارگذاری CO2 بالاتری دارند. با افزایش فشار جزئی CO2 مقادیر بارگذاری در نمونهها در هر دو نوع امولسیون بهبود یافت. همچنین در نمونه‌های آب در روغن با غلظت‌های مختلف محلول پیپرازین یا MDEA، با افزایش غلظت آمین، جذب و بارگذاری CO2 بهبود یافت.

https://chemistry.semnan.ac.ir/article_7837_0fa61e6d0da2f4bd783d1a84727bbf7e.pdf

دانشگاه سمنان شیمى کاربردى روز 2981-2437 18 69 2023 12 22 Dendritic Poly (amidoamine) Functionalized with Magnetic Nanoparticles as Sorbent for Simultaneous Magnetic Solid-Phase Extraction of Miconazole, Clotrimazole and Tioconazole Followed by Determination via HPLC-UV دندریمرهای پلی آمیدوآمین اصلاح شده با نانوذرات مغناطیسی به عنوان جاذب برای ریز استخراج فاز جامد مغناطیسی همزمان میکونازول، کلوتریمازول و تیکونازول و اندازه گیری با دستگاه کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا 45 56 8266 10.22075/chem.2023.30294.2165 FA محسن شیرخدای کاشانی گروه شیمی تجزیه، دانشکده شیمی، دانشگاه کاشان، کاشان، ایران سید مهدی قریشی گروه شیمی تجزیه، دانشکده شیمی، دانشگاه کاشان، کاشان، ایران میلاد غنی گروه شیمی تجزیه، دانشکده شیمی، دانشگاه مازندران، بابلسر، ایران بهروز ملکی گروه شیمی آلی، دانشکده شیمی، دانشگاه مازندران، بابلسر، ایران Journal Article 2023 04 06 In this study, an attempt was made to synthesize a new sorbent based on the second generation of silica coated magnetic poly(amidoamine) (Fe3O4@SiO2@PAMAM) to improve the performance of magnetic solid phase extraction (MSPE) of some antifungal drugs including miconazole, clotrimazole and ticonazole in various real samples such as urine and human plasma. The extracted analytes were measured by high performance liquid chromatography equipped with ultraviolet detection (HPLC-UV). Field emission-scanning electron microscopy (FE-SEM), X-ray diffraction analysis (XRD), Thermogravimetric analysis (TGA), Transmission electron microscopy (TEM) and Fourier transform-infrared spectroscopy (FT-IR) were used to study the morphology and structure of the prepared sorbent. The various factors such as: extraction time, sorbent amount, solvent desorption volume, desorption time, ionic strength and pH were studied and optimized. The method is validated according to ICH guidelines with respect to precision, accuracy, linearity, specificity, robustness, and limits of detection and quantification. Under the optimized condition, the linearity of the method was in the range of 1–500 µg L-1 (miconazole= 1-200 µg L-1, clotrimazole = 1-500 µg L-1 and ticonazole = 1-200 µg L-1). The obtained correlation coefficients (r^2) were between 0.9871-0.9977. The limits of detection (LODs) were also calculated to be 0.14-0.18 µg L-1 (miconazole= 0.16 µg L-1, clotrimazole = 0.18 µg L-1 and ticonazole=0.14 µg L-1). The limits of quantification (LOQs) were also in the range of 0.46-0.60 µg L-1 for the selected analytes. The relative standard deviations (RSDs%), were obtained in the range of 4.6 to 5.9%. Moreover, the calculated enrichment factors were between 85 and 93. The proposed method was also employed for the analysis of various real samples such as urine and plasma samples. The obtained recoveries indicated that the method was useful and applicable in complicated real samples در این مطالعه، یک جاذب جدید بر اساس نسل دوم پلی (آمیدوآمین) مغناطیسی پوشش داده شده با سیلیس Fe3O4@SiO2@PAMAM))سنتز شد. . سپس، از میکروسکوپی الکترون روبشی با گسیل اثر میدانی (FE-SE)، طیف‌بینی پراش پرتوی ایکس (XRD)، طیف بینی مادون قرمز - تبدیل فوریه (FT- IR) ،آنالیز حرارتی وزن سنجی (TGA)، میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM) برای بررسی ریخت‌شناسی و ساختاری جاذب تهیه‌شده، استفاده گردید. برای بررسی کارآیی روش، میکونازول، کلوتریمازول و تیکونازول به‌عنوان سه گونه‌ی آزمایشی هدف انتخاب شدند و به منظور بررسی کارآیی روش پیشنهادی در آنالیز نمونه‌های حقیقی، نمونه‌‌های بیولوژیکی، مانند: ادرار و پلاسما مورد ارزیابی قرارگرفتند. تحت شرایط بهینه، گستره‌ی خطی غلظتی برای میکونازول دربازه‌ی µg L-1 1-200،برای کلوتریمازول در بازه‌ی µg L-1 1-500 و برای تیکونازول در بازه‌ی µg L-1 1-200 با ضریب تعیین (2r) دربازه‌ی 9871/0 تا 9977/0 در اندازه‌گیری آن‌ها توسط HPLC-UV محاسبه شدند. LOD روش برای میکونازول، کلوتریمازول و تیکونازول، به ترتیب µg L-116/0، µg L-118/0 و µg L-1 14/0 و LOQ روش نیز برای برای میکونازول، کلوتریمازول و تیکونازول ، به ترتیب µg L-1 53/0، µg L-1 60/0 وµg L-1 46/0 محاسبه گردیدند. RSD% روش در یک روز برای گونه‌های مورد بررسی در محدوده‌ی 9/5-6/4 برآورد شدند.

https://chemistry.semnan.ac.ir/article_8266_abdc968e7aecda0a26a0843c2db9871a.pdf

دانشگاه سمنان شیمى کاربردى روز 2981-2437 18 69 2023 12 22 Electrochemical exfoliated graphene oxide nanosheets modified graphite electrode for clozapine sensing الکترود گرافیتی اصلاح شده توسط نانوصفحات اکسید گرافن لایه برداری شده الکتروشیمیایی برای سنجش کلوزاپین 57 68 7849 10.22075/chem.2023.29353.2131 FA مجید آروند گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه گیلان، رشت، ایران اکرم پورحبیب آموزش و پرورش استان گیلان، رشت، ایران سید جواد موسوی گروه فیزیک، دانشگاه آزاد اسلامی، رشت، ایران Journal Article 2022 12 17 Graphene oxide nanosheets (GONs) are ideally suited for implementation in electrochemical applications due to their large electrical conductivity, large surface area and low production costs. In this research, electrochemical exfoliated graphene oxide-modified graphite electrode was developed for voltammetric determination of clozapine (CLZ). The dependence of oxidation peak current on the pH of the solution, scan rate and concentration of analyte were studied to optimize the experimental conditions for electrochemical determination of CLZ. The experimental results suggested that the modified electrode promoted electron transfer reaction for the oxidation of CLZ. The modified electrode exhibited high effective surface area, more reactive sites and excellent electrocatalytic activity toward the oxidation of CLZ. In the concentration range of 0.75–100 µM of CLZ in citrate buffer solution (CBS, pH 6), the anodic peak currents, measured via differential pulse voltammetry (DPV), presented good linear relationship with limit of detection (LOD) of 2.15 nM and good sensitivity of 0.0477 µA µM−1. The proposed method was successfully applied to quantify the amount of CLZ in the blood serum and plasma of schizophrenia patient. نانوصفحات اکسید گرافن (GONs) به دلیل رسانایی الکتریکی بالا، مساحت سطح زیاد و هزینه تولید پایین، برای استفاده در کاربردهای الکتروشیمیایی بسیار مناسب هستند. در این تحقیق، الکترود گرافیتی اصلاح‌شده با اکسید گرافن لایه‌برداری شده الکتروشیمیایی برای تعیین ولتامتری کلوزاپین (CLZ) ساخته شد. وابستگی جریان پیک اکسیداسیون به pH محلول، سرعت اسکن و غلظت آنالیت برای بهینه‌سازی شرایط تجربی برای تعیین الکتروشیمیایی CLZ مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج تجربی نشان داد که الکترود اصلاح‌شده، واکنش انتقال الکترون را برای اکسیداسیون CLZ ارتقاء می‌دهد. الکترود اصلاح شده سطح موثر بالا، مقرهای واکنش‌پذیرتر و فعالیت الکتروکاتالیتیکی عالی نسبت به اکسیداسیون CLZ نشان داد. در محدوده غلظت 0.75 تا 100 میکرومولار CLZ در محلول بافر سیترات (CBS، pH 6)، جریان های پیک آندی، اندازه گیری شده از طریق ولتامتری پالسی دیفرانسیلی (DPV)، رابطه خطی خوبی با حد تشخیص (LOD) 2.15 نانومتر ن و حساسیت خوب 0.0477 µA µM-1 شان داد. روش پیشنهادی با موفقیت برای تعیین مقدار CLZ در سرم خون و پلاسمای بیماران اسکیزوفرنی استفاده شد.

https://chemistry.semnan.ac.ir/article_7849_72ca1a8fe2d5e43b8601f4942fa1b212.pdf

دانشگاه سمنان شیمى کاربردى روز 2981-2437 18 69 2023 12 22 Preconcentration and Measurement of Sudan IV Utilizing the UA-d-μ-SPE Method with a Smartphone as a Simple Measurement Tool in Food and Water Samples پیش‌تغلیظ و اندازه‌گیری سودان IV به روش UA-d-μ-SPE با استفاده از گوشی هوشمند به عنوان یک ابزار اندازه‌گیری ساده در نمونه‌های غذایی و آبی 69 84 8116 10.22075/chem.2023.31190.2190 FA حمیدرضا حقگو قزلجه دانشکده شیمی، دانشگاه سمنان، سمنان، ایران مریم رجبی دانشکده شیمی، دانشگاه سمنان، سمنان، ایران علیرضا اصغری دانشکده شیمی، دانشگاه سمنان، سمنان، ایران محمد بذرگر شرکت شیمیایی پارس سولفیت، شهرک صنعتی کاوه، ساوه، مرکزی، ایران Journal Article 2023 07 11 In analytical chemistry, the use of the simplest tool that provides the possibility of on-site measurement, low cost, and simple equipment has always been an area of interest for researchers. In recent years, the use of smartphones as an available tool can have these features. In this study, Bi2O3/ZnO/Pd adsorbent was used for preconcentration and measurement of Sudan IV color as one of the azo family colors in food and water samples, exploiting ultrasonic-assisted dispersive micro solid phase extraction (UA-d-μ-SPE) method along with a smartphone. The structure of this adsorbent was examined by XRD, SEM, and EDS analyses. Factors such as the amount of adsorbent (5.1 mg), sample solution pH (7.1), washing solvent volume (430.0 μL), and adsorption time (65 seconds) were optimized, utilizing central composite design (CCD) method. The type of washing solvent (methanol) and desorption time (45 seconds) were also optimized using the one-parameter-at-a-time method. In the best conditions, the limit of detection (LOD) was 5.58 ng mL-1, and the linear detection range (LDR) for this color was 20-1100 ng mL-1. The enrichment factor (EF) was also computed as 22.87. In addition, the relative standard deviation (RSD%) was acquired as 3.91 with n=5. در شیمی تجزیه استفاده از ساده ترین ابزار که امکان اندازه‌گیری در محل، هزینه کم و دستگاهوری ساده را فراهم نماید همواره مورد توجه پژوهشگران بوده است. در سال‌های اخیر استفاده از گوشی‌های هوشمند به عنوان یک وسیله‌ی در دسترس، می‌تواند این ویژگی ها را دارا باشد. در این پژوهش از جاذب Bi2O3/ZnO/Pd برای پیش‌تغلیظ و اندازه‌گیری رنگ سودان IV به عنوان یکی از رنگ‌های خانواده‌ی آزو در نمونه‌های غذایی و آبی با استفاده از گوشی هوشمند به روش ultrasonic assisted dispersive micro solid phase extraction (UA-d-μ-SPE) استفاده شد. ساختار این جاذب توسط آنالیزهای XRD، SEM و EDS مورد بررسی قرار گرفت. عواملی از قبیل مقدار جاذب (5.1 میلی‌گرم)، pH محلول نمونه (7.1)، حجم حلال شستشو دهنده (430.0 میکرولیتر) و زمان جذب (65 ثانیه) توسط روش طراحی مرکب مرکزی (CCD) و نوع حلال شستشو دهنده (متانول) و زمان واجذب (45 ثانیه) طبق روش یک پارامتر در زمان بهینه‌سازی شدند. در بهترین شرایط محدودیت تشخیص (LOD) برابر با 5.58 ng mL-1 و محدوده خطی (LDR) برای این رنگ برابر با 20-1100 ng mL-1 شد. فاکتور غنی سازی (EF) نیز 22.87 محاسبه شد. علاوه بر این انحراف استاندارد نسبی (RSD%) برابر با 3.91 با n=5 به دست آمد.

https://chemistry.semnan.ac.ir/article_8116_57b09ef3abfd3dbb43d8534e5c569d5e.pdf

دانشگاه سمنان شیمى کاربردى روز 2981-2437 18 69 2023 12 22 Green and Environmentally Sustainable Fabrication of CuFe2O4/CuO-rGO@EosinY as Photocatalyst for the Synthesis of Xanthene Derivatives ساخت سبز و پایدار زیست محیطی CuFe2O4/CuO-rGO@EosinY به عنوان فوتوکاتالیزور برای سنتز مشتقات زانتن 85 100 8396 10.22075/chem.2023.31685.2211 FA عفت سمیعی پاقلعه دانشکده شیمی، دانشگاه سمنان، سمنان، ایران اسکندر کلوری دانشکده شیمی، دانشگاه سمنان، سمنان، ایران Journal Article 2023 09 05 One of the biggest challenges to the expansion of photochemical processes has been the creation of effective visible light photocatalysts for organic synthesis. Heterogeneous photocatalysts present a favorable procedure to realize green and eco-friendly organic reactions. we fabricated the heterogenous catalyst CuFe2O4/CuO-rGO@EosinY (EY) by immobilizing eosin on the substrate CuFe2O4/CuO-rGO. The substrate of eosin was fabricated from the calcination of basil seed hydrogel (BSH) impregnated with copper and iron. The prepared heterogeneous catalyst as photocatalyst was applied in a green one-pot multi-component protocol for the production of biologically important xanthene derivatives via condensation of aromatic aldehydes and dimedone under the condition of visible light irradiation. The synthesized photocatalyst was characterized using various techniques such as FT-IR, XRD, and TGA. The significant advantages of the present methodology include remarkable yield, cost-effectiveness, easy work-up, broad substrate scope, and significant reusability. The prepared catalyst was used four times without a significant decrease in reaction efficiency. یکی از بزرگترین چالش‌های گسترش فرآیندهای فتوشیمیایی، ایجاد فوتوکاتالیزو‌های موثر نور مرئی برای سنتز آلی بوده است. فوتوکاتالیزورهای ناهمگن یک روش مطلوب برای تحقق واکنش های آلی سبز و دوستدار محیط زیست ارائه می دهند. ما کاتالیزور ناهمگن CuFe2O4/CuO-rGO@EosinY (EY) را با تثبیت ائوزین وای بر روی بستر CuFe2O4/CuO-rGO ساختیم. بستر ائوزین از کلسینه شدن هیدروژل دانه ریحان (BSH) آغشته به مس و آهن ساخته شد. کاتالیزور ناهمگن تهیه‌ شده به‌عنوان فوتوکاتالیزور در یک واکنش چند جزئی در شرایط سبز برای تولید مشتقات مهم زانتن از طریق تراکم آلدئیدهای آروماتیک و دیمدون تحت شرایط تابش نور مرئی استفاده شد. فوتوکاتالیزور سنتز شده با استفاده از تکنیک‌های مختلفی مانند FT-IR، XRD، TGA شناسایی شد .مزایای قابل توجه روش حاضر شامل بازده قابل توجه، مقرون به صرفه بودن، کار آسان، دامنه وسیع بستر و قابلیت استفاده مجدد آن است. کاتالیزور تهیه شده در چهار مرحله بدون کاهش قابل توجهی در راندمان واکنش مورد استفاده قرار گرفت.

https://chemistry.semnan.ac.ir/article_8396_403194897c4b921994300ab48d4beb0a.pdf

دانشگاه سمنان شیمى کاربردى روز 2981-2437 18 69 2024 01 21 Hybrid membrane system with electrochemical oxidation process for removal of Diclofenac sodium from Aqueous Solution هیبرید سیستم غشایی با فرآیند اکسیداسیون الکتروشیمیایی برای حذف دیکلوفناک سدیم از محلول آبی 101 112 8465 10.22075/chem.2024.32288.2224 FA آرزو رسولی دانشکده شیمی، دانشگاه سمنان، سمنان، ایران احمد باقری دانشکده شیمی، دانشگاه سمنان، سمنان، ایران فریده نبی زاده چیانه دانشکده شیمی، دانشگاه سمنان، سمنان، ایران Journal Article 2023 11 09 This study presents an innovative approach to eliminating the pharmaceutical pollutant diclofenac sodium (DFS) by combining nanofiltration membrane technology with an electrochemical oxidation process. The nanofiltration membrane was prepared by phase inversion, and modified with cetyltrimethylammonium chloride (CTAC) to improve surface properties and pore structure. The concentrate from the nanofiltration treatment has been utilized as the input feed for the electrochemical section, employing Ti/SnO2-α-Fe2O3 electrodes. The PES/CTAC membrane exhibits a more uniform and stable pore structure, leading to increased permeability and antifouling properties. Additionally, the inclusion of CTAC through the surface adsorption mechanism improved the DFS rejection performance, achieving a maximum rejection rate of 65.2% for the membrane with a composition of 0.1 wt% CTAC. The obtained results show that the titanium electrode coated with SnO2 and α-Fe2O3 nanoparticles removed the DFS pollutant by 56%. In total, both membrane and electrochemical process removed 80.5% of the primary Diclofenac pollutant. According to the low energy consumption of this process (EEC=0.014144 US$/m3) and other results, the combination of the PES/CTAC membrane and Ti/SnO2-α-Fe2O3 electrode is an efficient method for diclofenac sodium pollutant removal. این مطالعه یک رویکرد نوآورانه برای حذف آلاینده دارویی دیکلوفناک سدیم (DFS) با ترکیب دو فناوری غشای نانوفیلتراسیون و فرآیند اکسیداسیون الکتروشیمیایی را ارائه می‌کند. غشای نانو فیلتراسیون با روش وارونگی فاز تهیه شده و توسط کلرید ستیل تری متیل آمونیوم (CTAC) جهت بهبود خواص سطحی و ساختار منافذ، اصلاح شده است. پس از تصفیه آلاینده دارویی توسط غشا، کنسانتره حاصل از عملیات نانوفیلتراسیون به عنوان خوراک ورودی برای اکسیداسیون الکتروشیمیایی استفاده و از الکترود تهیه شده Ti/SnO2-α-Fe2O3 برای حذف آلاینده DFS کنسانتره استفاده شد. غشای PES/CTAC ساختار منافذ یکنواخت و پایدارتری را نشان می‌دهد که منجر به افزایش نفوذپذیری و خواص ضد رسوب آن می‌شود. علاوه بر این، سورفکتانت CTAC از طریق مکانیسم جذب سطحی عملکرد دفع داروی DFS را بهبود بخشید و در غشا با ترکیب 0/1 درصد وزنی CTAC به میزان دفع 65/20 % دست یافت. نتایج به‌ دست‌آمده نشان می‌دهد که الکترود تیتانیوم پوشش داده شده با نانوذرات SnO2 و α-Fe2O3 توانست 56% از آلاینده دارویی DFS کنسانتره را حذف کند. در مجموع، هر دو فرآیند غشایی و اکسیداسیون الکتروشیمیایی 80/50% از مقدار آلاینده اولیه محلول دیکلوفناک سدیم را حذف کردند. با توجه به مصرف انرژی پایین این فرآیند (EEC=0.014144 US$/m3) و سایر نتایج، ترکیب غشا PES/CTAC و الکترود Ti/SnO2-α-Fe2O3 روشی کارآمد برای حذف آلاینده دارویی سدیم دیکلوفناک است.

https://chemistry.semnan.ac.ir/article_8465_2e1e72ea50f390ee7c3f64ad42419bc9.pdf

دانشگاه سمنان شیمى کاربردى روز 2981-2437 18 69 2024 01 21 New pyrazolone-based Schiff base Cu(II) complexes: Synthesis, spectra, theoretical calculation and protein binding کمپلکس های جدید مس (II) بازشیف بر پایه پیرازولون: سنتز، طیف، محاسبه نظری و اتصال پروتئین 113 136 8548 10.22075/chem.2024.32451.2227 FA سکینه پروری نژاد گروه شیمی معدنی، دانشکده شیمی، دانشگاه سمنان، سمنان، ایران مهدی صالحی گروه شیمی معدنی، دانشکده شیمی، دانشگاه سمنان، سمنان، ایران Journal Article 2023 12 04 In this study, five Schiff base ligands of the NO type were synthesized through the condensation of 4-aminoantipyrine with different aldehydes. These aldehydes include 3,5-dibromo-2-hydroxybenzaldehyde (HL1), 3,5-dichloro-2-hydroxybenzaldehyde (HL2), 3,5-diiodo-2-hydroxybenzaldehyde (HL3), 3-ethoxy-2- hydroxybenzaldehyde (HL4) and 2-hydroxy-1- naphtaldehyde (HL5). Copper(II) complexes were then prepared using these ligands. The synthesized complexes were characterized using various spectroscopic techniques such as spectrometry, IR, UV-Vis, and electrochemical (CV) methods. Elemental analysis was also performed to determine the elemental composition of the complexes. To gain further insight into the structural features and properties of the complexes, computational methods were employed. The optimization of the complex structures was carried out using Gaussian 09 software with the B3LYP 6-311G basis set. This allowed for the determination of important physical characteristics of the complexes. Frequency calculations were performed to obtain vibrational frequencies, while UV-Vis calculations were carried out to explain the electronic absorption spectra of the complexes. The experimental results obtained from the various spectroscopic techniques were compared with the theoretical results obtained from the computational studies. Theoretical exploration of the frontier molecular orbitals and energy gaps of the complexes provided insight into their electronic structures and stability. Furthermore, molecular docking studies were conducted to investigate the binding affinity of the tested complexes towards STAT3. The Protein Data Bank (PDB) entry 1bg1 was used as the target protein. By analyzing the docking results and summarizing the interactions during the binding process, the complexes exhibited potential effectiveness as inhibitors against colon cancer. Metal complexes (1-5) showed that they may be used as new drug candidates for colon cancer. The molecular binding of copper complexes compared to Crizotinib, and niclosamide (as a drug) showed that they have a better performance and are completely placed in the active site of the receptor. So, the present study gives a new insight for in vivo investigation of the complexes. در این مطالعه، پنج لیگاند باز شیف از نوع NO از طریق تراکم 4-آمینوآنتی‌پیرین با آلدئیدهای مختلف سنتز شدند. این آلدئیدها عبارتند از 3,5-دی برومو-2-هیدروکسی بنزآلدئید (HL1)، 3,5-دی کلرو-2-هیدروکسی بنزآلدئید (HL2)، 3،5-دی یدو-2-هیدروکسی بنزآلدئید (HL3)، 3-اتوکسی-2- هیدروکسی بنزالدئید(HL4) و 2-هیدروکسی-1-نفتالدئید (HL5). سپس کمپلکس‌های مس (II) با استفاده از این لیگاندها تهیه شدند. کمپلکس های سنتز شده با استفاده از روش های طیف سنجی مختلف مانند طیف سنجی، IR، UV-Vis و روش های الکتروشیمیایی (CV) مشخص شدند. آنالیز عنصری نیز برای تعیین ترکیب عنصری کمپلکس ها انجام شد. برای به دست آوردن بینش بیشتر در مورد ویژگی های ساختاری و ویژگی های کمپلکس ها، روش های محاسباتی استفاده شد. بهینه سازی سازه کمپلکس ها با استفاده از نرم افزار Gaussian 09 با مجموعه پایه B3LYP 6-311G انجام شد. این امکان تعیین ویژگی های فیزیکی مهم کمپلکس ها را فراهم کرد. محاسبات فرکانس برای به دست آوردن فرکانس های ارتعاشی انجام شد، در حالی که محاسبات UV-Vis برای توضیح طیف های جذب الکترونیکی کمپلکس ها انجام شد. نتایج تجربی به‌دست‌آمده از تکنیک‌های مختلف طیف‌سنجی با نتایج نظری به‌دست‌آمده از مطالعات محاسباتی مقایسه شد. علاوه بر این، مطالعات اتصال مولکولی برای بررسی میل اتصال کمپلکس های آزمایش‌شده نسبت به STAT3 انجام شد. ورودی بانک اطلاعات پروتئین (PDB) 1bg1 به عنوان پروتئین هدف استفاده شد. با تجزیه و تحلیل نتایج اتصال و خلاصه کردن فعل و انفعالات در طول فرآیند اتصال، کمپلکس‌ها اثربخشی بالقوه‌ای را به عنوان مهارکننده‌هایی در برابر سرطان روده بزرگ نشان دادند.

https://chemistry.semnan.ac.ir/article_8548_4873d2a6e06c56f831043312565060e7.pdf