شیمى کاربردى روز

شیمى کاربردى روز

پیش تغلیظ و اندازه گیری دیازپام در نمونه‌های بیولوژیک و دارویی به روش میکرو استخراج فاز جامد پخشی بر پایه نانو صفحات اکسید گرافن

نوع مقاله : مقاله علمی پژوهشی

نویسندگان
نازپری میرزایی
ویدا, رضایی
بهزاد آیباقی
دانشکده شیمی، دانشگاه دامغان، دامغان، ایران
10.22075/chem.2018.13851.1343
چکیده
در این مقاله از اکسید گرافن به عنوان جاذب موثر در میکرواستخراج فاز جامد پخشی جهت پیش تغلیظ و اندازه گیری دیازپام استفاده شده است. کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا حهت اندازه گیری آنالیت بکار برده شد. جهت اندازه گیری آنالیت‌ استفاده شده است. آنالیزهای پراش پرتو ایکس(XRD)¸ میکروسکوپ الکترونی گسیل میدانی(FE-SEM) و FT-IR برای مشخصه یابی و تایید ویژگی های اکسید گرافن سنتز شده انجام شد. اثر متغیرهای مختلف بر پیش تغلیظ و اندازه‌گیری آنالیت‌ مورد بررسی قرار گرفت و بهینه گردید. تحت شرایط بهینه، منحنی کالیبراسیون در محدوده ng mL-1 100-1 خطی (ضریب همبستگی 9998/0) و حد‌تشخیص روش پیشنهادیng.mL-1 20/0 بدست آمد. مقادیر انحراف استاندارد نسبی (8n=) برای غلظت‌هایng mL-1 10 و 80 به ترتیب 6/3 % و 3/1 % بدست آمد. این روش به عنوان روشی مناسب برای اندازه‌گیری دیازپام در نمونه‌های دارویی و پلاسمای خون مورد استفاده قرار گرفت.
کلیدواژه‌ها
دیازپام
میکرواستخراج فازجامد پخشی
پیش‌تغلیظ
اکسید گرافن
HPLC
موضوعات

عنوان مقاله English

Preconcentration and determination of diazepam in pharmaceutical and biological samples by graphene oxide based on dispersive solid phase microextraction

نویسندگان English

Nazpari Mirzaei
Vida Rezaei
Behzad Aibaghi
School of Chemistry, Damghan University, Damghan, Iran.
چکیده English

Graphene oxide (GO) has a great potential to use as an adsorbent in sample preparation procedures. In this research, GO was used as an effective adsorbent in a simple GO-based dispersive micro-solid phase extraction technique coupled with high-performance liquid chromatography-UV detector (HPLC-UV) for the determination of diazepam. The prepared GO was characterized by X-ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopy and scanning electron microscope (SEM) techniques. Various experimental parameters affecting the extraction recovery were investigated and optimized. Under the optimized conditions, a linear response was obtained in the concentration range of 1–100 ng mL−1 with a detection limit of 0.20 ng mL−1. It also showed reproducible results with relative standard deviation of 3.6 and 1.3 % for 10 and 80 ng mL−1 of Zn (II), respectively. The method was successfully applied to the diazepam analysis in biological and pharmaceutical samples.

کلیدواژه‌ها English

Diazepam
Dispersive solid phase microextraction
preconcentration
Graphene Oxide
HPLC
[1] R. Balon, Psychother. Psychosom. 82 (2013) 353.
[2] S.S. Chung, C. Schusse, Antiepileptic drugs, in: H.-H. Frey, D. Janz (Eds.), Springer Berlin Heidelberg, Berlin, Heidelberg, 2014.
[3] R.D. Bautista, A.I. Jiménez, F. Jiménez, J.J. Arias, J. Pharm. Biomed. Anal. 15 (1996) 183.
[4] W.F. El-Hawary, Y.M. Issa, A. Talat, Int. J. Biomed. Sci. 3 (2007) 50.
[5] S.M. Khalile, M.A. Zayed, S.M. Abd Allah, Egypt. J. Chem. 47 (2004) 1.
[6] C.F. Ferreyra, C.S. Ortiz, J. Pharm. Biomed. Anal. 29 (2002) 811.
[7] J. Dolejsova, P. Solich, C.K. Polydorou, M.A. Koupparis, C.E. Efstathiou, J. Pharm. Biomed. Anal. 20 (1999) 357.
[8] A.M. Gil Tejedor, P. Fernández Hernando, J.S. Durand Alegría, Anal. Chim. Acta. 591 (2007) 112.
[9] M.S. Aurora Prado, M. Steppe, M.F.M. Tavares, E.R.M. Kedor-Hackmann, M.I.R.M. Santoro, J. Pharm. Biomed. Anal. 37 (2005) 273.
[10] S.N. Muchoh, B.R. Ogutu, C.R. Newton, G.O. Kokwar, J. Chromatogr. B. Biomed. Sci. Appl. 761 (2001) 255.
[11] A.A. Pebdani, S. Khodadoust, M.S. Talebianpoor H.R. Zargar, V. Zarezade J. Chromatogr. B 1008 (2016) 146.
[12] R. Alizadeh, M. Salami, S. Seidi, Microchim. Acta (2018) DOI: 10.1007/s00604-018-2850-2.
[13] M. H. De. Oliveira, M. E. C. Queiroz, D. Carvalho, S. M. Silva, F. M. Lanc, Chromatographia  62 (2005) 215.
[14] M. Bakavoli, M. Kaykhaii, J. Pharm. Biomed. Anal. 31 (2003) 1185.
[15] M.G. Garcia, A. Garcia, I. Gonzalez, Talanta. 40 (1993) 1775.
[16] M. Rezaee1, F. Khalilian, M. Bahmani, M. Hosseinian, JAC 41 (2017) 99.
[17] A. Mollahhosseini؛ S. Abbasi, JAC 47 (2017) 263.
[18] H. Saberi, T. Golbabazade, N. Amel, E. Asghari, Sh. Yousefzade, JAC 40 (2016) 133.
[19] G. Islas, I.S. Ibarra, P. Hernandez, J.M. Miranda, A. Cepeda, Int. J. Anal. Chem. 2017 (2017) 1.
[20] W.S. Hummers, R.E. Offeman, J. Am. Chem. Soc. 80 (1958) 1339.
[21] D.C. Marcano, D. V. Kosynkin, J.M. Berlin, A. Sinitskii, Z. Sun, A. Slesarev, L.B. Alemany, W. Lu, J.M. Tour, ACS Nano. 4 (2010) 4806.
[22] H.M. Al-Saidi, A.A.A. Emara, J. Saudi Chem. Soc. 18 (2014) 745.
[23] V.A. Lemos, J.S. Santos, P.X. Baliza, 17 (2006) 30.
[24] F. Samadi, A.S. Yazdi, Z. Es' haghi,  J. Chromatogr. B 1092 (2018) 58.
[25] C. de Paula, M. Jurisch, E. Piccin, R. Augusti, Drug Test. Anal. (2018) DOI: 10.1002/dta.2395. 
شیمى کاربردى روز
دوره 14، شماره 51
تابستان 1398
صفحه 21-34