تهیه، شناسایی، مطالعه مدل مولکولی، بررسی ساختاری و قابلیت ضد باکتریایی کمپلکس تری کلرو (استونیتریل) بیس ( پیریدین) رودیم(III)

نوع مقاله: مقاله علمی پژوهشی

نویسندگان

1 استادیار گروه شیمی، دانشگاه پیام نور

2 استادیار گروه شیمی دانشگاه شهید بهشتی

چکیده

کمپلکس تری کلرو (استونیتریل) بیس (پیریدین) رودیم (III)، [Rh(py)2(CH3CN)Cl3], ( py= pyridine ) تهیه و بوسیله تجزیه عنصری، طیف سنجی مادون قرمز و فرابنفش/ مرئی شناسایی شد. ساختار بلوری کمپلکس بوسیله پراش پرتو ایکس تعیین گردید و نشان داد که آرایش هندسی اطراف یون رودیم (III) هشت وجهی منحرف شده است. این کمپلکس دارای سیستم بلوری مونوکلینیک (Z=4) و گروه فضایی P21/c با مقادیر بلوری: c = 7.712 (15) Å a = 7.626 (15) Å, b= 27.525(6) Å, و 14.07(3)° β= می باشد. مدل مولکولی کمپلکس با استفاده از روش تئوری بررسی شد و تطابق خوبی بین نتایج تئوری و نتایج حاصل از پراش پرتو-X وجود داشت. در طیف الکترونی این ترکیب انتقالات درون لیگاندی و انتقال الکترون از فلز به لیگاند دیده شد. فعالیت ضد باکتریایی کمپلکس بر روی باکتریهای گرم مثبت ( استافیلوکوکوس اورئوس، باسیلوس سرئوس ) و گرم منفی( سودوموناس آئروژینوزا، اشریشیا کولی ) مورد ارزیابی قرار گرفت.

کلیدواژه‌ها

موضوعات


عنوان مقاله [English]

Synthesis, Characterization, Molecular Modeling study, Crystal structures and Antibactrial activities of [Rh(py)2(CH3CN)Cl3] complex

نویسندگان [English]

  • Ghobad Mansouri 1
  • Behroz Notash 2
  • Sami Sajadifar 1
1 Assistant Professor in Inorganic Chemistry/ payame noor university
2 Department of Chemistry, Shahid Beheshti University
چکیده [English]

The Rh(III) complex[Rh(py)2(CH3CN)Cl3], Where py is pyridine has been prepared and characterized by elemental analysis, IR, and electronic absorption spectroscopies, and X-ray crystallography. The crystal structure of [Rh(py)2(CH3CN)Cl3] shows that the coordination geometry around the Rh(III) is a distorted octahedron. The title complex crystallized in monoclinic, space group P21/c, Z = 4, a = 7.626 (15) Å, b= 27.525(6) Å, c= 7.712 (15) Å and β=14.07(3)°. Electronic spectrum of the complex show that ligand – centered ( LCT ) transitions and metal- to- ligand charge transfer ( MLCT ). The molecular modeling of the complex was studied using a theoretical method and there was a good agreement between the results of the theory and the results of X-ray diffraction. Antibacterial activity of the complex has also been studied against Gram-positive bacteria (Staphylococcus aureus and Bacillus cereus ) and Gram-negative bacteria ( Pseudomunas aeroginosa and Escherichia coli).

کلیدواژه‌ها [English]

  • Rh(III) complex
  • crystal structure
  • Eectronic spectroscopy: molecular modeling: Antibacterial activity
[1] S. Amer, N.El-Wakiel, H. El-Ghamry, J. Mol. Struc. 1049 (2013) 326.

[2] A. Colette, B. Yuoh, M.O. Agwara, D.M. Yufanyi, M.A. Conde, R. Jagan, K.O. Eyong, Int. J. Inorg. Chem. (2015) 9.

[3] L. Kucková, K. Jomová, A. Svorcová, M. Valko, P. Segĭa, J. Moncoǐ, J. Kožíšek, Molecules. 20 (2) (2015) 2115.

[4] J. Durand, B. Milani, Coord. Chem. Rev. 250 (2006) 542.

[5] S. Wang, Coord. Chem. Rev. 215 ( 2001) 79.

[6] B. Jabali, H. Abu Ali, Polyhedron. 117 (2016) 249.

 [7] S.D. Dhumwad, J. Chem. Pharm. Res. 3 (4) (2011) 504.

[8] H. Abu Ali, A. Abu Shamma, S. Kamel, J. Mol. Struc. 1142 (2017) 40.

[9] X. Totta, A.A. Papadopoulou, A.G. Hatzidimitriou, A. Papadopoulos, G. Psomas, J. Inorg. Biochem. 145 (2015) 79.

[10] W.L. Su, Y.C. Yu, M.C. Tseng, S.P. Wang, W.L. Huang, Dalton Trans. (2007) 3440.

[11]G.J. Colpas, M. Kumar, R.O. Day, M.J. Maroney, Inorg. Chem.29 (1990)4779.

[12] G.M. Sheldrick, A short history of SHElX, Acta Crystallogr., Sect. A. 64 (2008) 112.

[13] G.M. Sheldrick, SHELXS-97 and SHELXL-97, FORTRAN programs for crystal structure solution and refinement, University of Gottingen, (1997).

[14] X- STEP32, Version 1.07b, X- ray structure evaluation package, Stoe&Cie GmbH, Darmstadt, Germany, 2000.

[15] X-RED32 Version 1.28b, Program for Data Reduction and Absorption Correction, Stoe&Cie GmbH, Darmstadt, Germany, 2005. X- SHAPE Version 2.05, Program for Crystal Optimization for Numerical, Stoe&Cie GmbH, Darmstadt, Germany, (2004).

[16] T. Mukherjee, M. Mukherjee, B. Sen, S. Banerjee, G. Hundal, P. Chattopadhyay, J. Coord. Chem. 67 (2014) 2643.

[17] K. Nakamato, Infrared and Raman Spectra of Inorganic and Coordination Compounds Part II: Application in Coordination, Organometallic and Bioinorganic Chemistry, 5th Ed., Wiley & Interscience, New York, 1997.

[18] H. R. Fatondji, S. Kpoviessi, F. Gbaguidi, Med. Chem. Res. 22 (2013), 2151.

[19] D. Amarante, C. Cherian, A. Catapano, R. Adams, M.H. Wang, E.G. Megehee, Inorg. Chem. 44 (2005) 8804.

[20] P.S. Hall, P.F.M. Verhoeuen, Spec.Chim. Acta, Part A. 53 (1997) 1005.

[21] B.M.A. Bennett, R.J.H. Clark, L. Milner, Inorg. Chem. 6 ( 1967) 1647.

[22] A.B.P. Lever, Inorganic Electronic Spectroscopy, 2nd ed., Elsevier, Amsterdam, 1984.

[23] G. Mansouri, A.R. Rezvani, H. Hadadzadeh, H.R. Khavasi, H. Saravani, J. Organomet. Chem. 692 (2007) 3810.

[24] U. Mader, A. von Zelewsky, H. Stoeckli-Evans, Helv. Chim. Acta. 75 (1992) 1320.

[25] H. Hadadzadeh, A.R. Rezvani, F. Belanger-Gariepy, J. Mol. Struc. 740 (2005) 165.

[26] K.R. Heier, A.J. Norquist, C.G. Wilson, C.L. Stern, K.R. Poeppelmeier, Inorg. Chem. 37 (1998) 76.

[27] J. Carey, J.C. Fettinger, R. Poli, K.M. Smith, Inorg. Chim. Acta. 299 (2000) 118.

[28] B. Modec, Crystals. 8 (2018) 52.

[29] J. Kim, U. Lee, B. Kweon Koo. Bull. Korean. Chem. Soc. 31 ( 2010) 1743.

[30] T. Palacios-Hernández, H. Höpfl, J.L. Sánchez-Salas, E. González-Vergara, M.A. Méndez-Rojas, Inorg. Biochem. 139 (2014) 85.

[31] B. Tweedy, Phytopathology. 55 (1964) 910.                              

[32] D.L. Shungu, V. Tutlane, H.H. Gadebusch, J. Clin. Microbiol. 18 (1983) 988.

[33] M. Azarkish, A. Akbari, T. Sedaghat, J.Appl.Chem. 13 (2018) 9.