سنتز تک ظرف از بیس-(4-هیدروکسی کومارین-3-ایل)-متانها بوسیله هیبرید α-نانو آلومینا- مولیبدن اکسید در آب

نوع مقاله : مقاله علمی پژوهشی

نویسندگان

1 دانشگاه حکیم سبزواری

2 دانشگاه حکیم سبزورای

چکیده

          یک روش موثر، ساده و سبز برای سنتز بیس-(4-هیدروکسی کومارین-3-ایل)-متانها از طریق تراکم 4-هیدروکسی کومارین با آلدهیدها در آب، بوسیله هیبرید α-نانو آلومینا- مولیبدن اکسید به عنوان کاتالیزور هتروژن توسعه داده شده است. بازده های بالا، زمانهای کوتاه واکنش، جداسازی بدون ستون کروماتوگرافی و قابل بازیافت بودن کاتالیزور از مزایای این روش بشمار می رود.

کلیدواژه‌ها

عنوان مقاله [English]

One-pot synthesis of bis-(4-hydroxycoumarin-3-yl)-methanes using nano α-Al2O3/MoO3 in water

چکیده [English]

A green, simple and efficient procedure has been developed using nano α-Al2O3/MoO3 as a heterogeneous catalyst for the synthesis of bis-(4-hydroxycoumarin-3-yl)-methanes via the condensation of 4-hydroxycoumarin with aldehydes in water. High yields, short reaction times, no chromatographic separation, and recyclability of the catalyst are the advantages of this procedure.

کلیدواژه‌ها [English]

  • Biscoumarin
  • Heterogeneous system
  • Nano hybrid
  • Green chemistry

مراجع

  1. B. Maleki, S. Barzegar, Z. Sepehr, M. Kermanian, R. Tayebee, J. Iran. Chem. Soc. 9 (2012) 757.
  2. R. Tayebee, B. Maleki, M. Ghadamgahi, Chin. J. Catal. 33 (2012) 659.
  3. N. Koukabi, S. Otokesh, A. Amoozadeh, E. Kolvari, J. Appl. Chem. 9 (2014) 31.
  4. B. Maleki, S. Sedigh Ashrafi, RSC Adv. 4(2014)42873.
  5. R. D. H. Murray, J. Medez, S. A. Brown, The natura, coumarins: Occurrence, Chemistry and Biochemistry. Willey. 1982.
  6. M. I. Choudhary, N. Fatima, K. M. Khan, S. Jalil, S. Igbal, A. Rahman, Bioorg. Med. Chem. 14 (2006) 8066.
  7. C. X. Su, J. F. Mouscadet, C. C. Chiang, H. J. Tsai, L. Y. Hsu, Chem. Pharm. Bull. 54 (2006) 682.
  8. S. S. Li, Z. Gao, X. Feng, S. M. Hecht, J. Nat. Prod. 67 (2004) 1608.
  9. B. Y. Park, B. S. Min, S. R. Oh, J. H. Kim, K. H. Bae, K. H. Lee, Phytother. Res. 67 (2006) 1608.
  10. F. Borges, F. Roleira, N. Milhazes, L. Santana, E. Uriarte, Curr. Med. Chem. 12 (2005) 887.
  11. R. S. Sheelavantar, G. N. Alawandi, M. V. Kulkarni, Proc. Natl. Acad. Sci. Ind. Phys. Sci. 74 (2004) 87.
  12. A. Romeo, M. Prosdocimi, Synthesis and spectroscopic study of new biscoumarin dyes based on 7-(4-methylcoumarinyl) diesters. Patent no. WO 9222545. 1992.
  13. I. Manolov, C. Maichle-Moessmer, I. Nicolova, N. Danchev, Arch. Pharm. 339 (2006) 319.
  14. M. Mercep, I. Malvar, B. Hrvacic, S. Markovic, A. Filipovic-Sucic, B. Bosnjak, A. Cempuh-Klonkay, R. Rupcic, A. Hutinec, I. J. Elenkov, M. Mesic, Synthesis and spectroscopic study of new biscoumarindyes based on 7-(4-methylcoumarinyl) diesters. Patent no. WO 2006111858. 2006.
  15. M. V. R. Reddy, R. E. Premkumar, Synthesis and spectroscopic study of new biscoumarin dyes based on 7-(4-methylcoumarinyl) diesters. Patent no. WO 2006132947. 2006.
  16. I. Kostova, G. Momekov, Eur. J. Med. Chem. 41 (2006) 717.
  17. I. Kostova, G. Momekov, M. Zaharieva, M. Karaivanova, Eur. J. Med. Chem. 40 (2005) 542.
  18. R. T. Kuznetsova, N. S. Savenkova, T. N. Kopylova, A. V. Reznichenko, M. A. A. Tavrizova, High Energy Chem. 37 (2003) 246.
  19. E. G. Tsatsaroni, S. M. Lin, A. T. Peters, J. SOC. Dyers. Col. 115 (1999) 62.
  20. M. M. Asimov, V. M. Nikitchenko, A. I. Nivikon, A. N. Rubinov, Z. Bor, L. Gaty, Chem. Phys. Lett. 149 (1988) 140.
  21. M. R. Padhey, T. S. Varadarajan, A. V. Deshpande, Spect. Lett. 17 (1984) 369.
  22. A. Ootsuji, R. Suzuki, T. Uragami, H. Takuma, Synthesis and spectroscopic study of new biscoumarin dyes based on 7-(4-methylcoumarinyl) diesters. Patent no. JP 09208574. 1997.
  23. G. Appendino, G. Cravotto, S. Tagliaoietra, S. Ferraro, G. M. Nano, G.  Palmisano, Helv. Chim. Acta. 74 (1991) 1451.
  24. M. A .Zolfigol, A. R. Moosavi-Zare, M. Zarei, C. R. Chim. 17 (2014) 1264.
  25. R. Rezaei, F. Moezzi, M. M. Doroodmand, Chin. Chem. Lett. 25 (2014) 183.
  26. F. Shirini, M. Abedini, S. Abroon Kiaroudi, Phosphorus, Sulfur, and Silicon, 189 (2014) 1279.
  27. A. R. Kiasat, L. Hemat-Alian, Res. Chem. Intermed. 41 (2015) 873.
  28. S. C. Azimi, K. Rad-Moghadam, Iran. Chem. Commun. 3 (2015) 356.
  29. R. Rezaei, M. R. Sheikhi, Res. Chem. Intermed. 41 (2015) 1283.
  30. Jalal Albadi, Azam Mansournezhad, Sara Salehnasab, Res. Chem. Intermed. 41 (2015) 5713.
  31. K. Parvanak Boroujeni, P. Ghasemi, Z. Rafienia, Monatsh Chem. 145 (2014) 1023.
  32. W. Li, Y. Wang, Z. Wang, L. Dai, Y. Wang, Catal. Lett. 141 (2011) 1651.
  33. B. Maleki, Org. Prep. Proced. Int. 48 (2016) 303.
  34. F. Barath, M. Turki, V. Keller, G. Maire, J. Catal. 185 (1999) 1.
  35. B. Maleki, H. Eshghi, A. Khojastehnezhad, R. Tayebee, S. Sedigh Ashrafi, G. Esmailian Kahoo, F. Moeinpour, RSC Adv. 5 (2015) 64850.
  36. B. Maleki, E. Rezaei-Seresht, Z. Ebrahimi, Org. Prep. Proced. Int. 47 (2015) 149.
  37. B. Maleki, A. Davoodi, M. Vakili Azghandi, M. Baghayeri, E. Akbarzadeh, H. Veisi, S. Sedigh Ashrafi, M. Raei, New J. Chem. 40(2016)1278.
  38. B. Maleki,S. Barat Nam Chalaki, S. Sedigh Ashrafi, E. Rezaei Seresht, F. Moeinpour, A. Khojastehnezhad, R. Tayebee, Appl. Organomet. Chem. 29 (2015) 290.
  39. B. Maleki, S. Sedigh Ashrafi, R. Tayebee, RSC Adv., 4 (2014) 41521.
  40. B. Maleki, F. Taimazi, Org. Prep. Proced. Int. 46 (2014) 252.
  41. B. Maleki H. Veisi, Bull. Korean Chem. Soc. 32 (2011) 4367.
  42. B. Maleki, Org. Prep. Proced. Int. 47 (2015) 173.
  43. B. Maleki, S. Shiekh, RSC Adv. 5 (2015) 42997.
  44. B. Maleki, F. Mohammadi Zonoz, H. A. Akhlaghi, Org. Prep. Proced. Int. 47 (2015) 361.
  45. R. Tayebee, M. Jarrahi, B. Maleki, M. K. Razi, Z. B. Mokhtari, S. M. Baghbanian, RSC Adv. 5 (2015) 10869.
  46. B. Maleki, M. Raei, E. Akbarzadeh, H. Ghasemnejad-Bosra, A. R. Sedrpoushan, S. Sedigh Ashrafi,M. Nabi Dehdashti, Org. Prep. Proced. Int. 48 (2016) 62.
  47. B. Maleki, M. Baghayeri, J. Baedi, S. Sedigh Ashrafi, J. Appl. Chem. 11 (2016) 107.
  48. B. Maleki, E. Akbarzadeh, S. Babaee. Dyes Pigmet. 123 (2015) 222.
  49. B. Maleki, Org. Prep. Proced. Int. 48 (2016) 81.
  50. M. Bitaraf, A. Amoozadeh, J. Appl. Chem. 10 (2014) 109.
  51. E. Kolvari, A. Amoozadeh, S. Azhari, S. Otokesh, J. Appl. Chem. 9 (2014) 79.
  52. B. Maleki,G. Esmailian Kahoo, R. Tayebee, Org. Prep. Proced. Int. 47 (2015) 461.
  53. B. Maleki,E. Sheikh,E. Rezaei-Seresht,H. Eshghi, S. Sedigh Ashrafi, A. Khojastehnezhad, H. Veisi, Org. Prep. Proced. Int. 48 (2016) 37.
  54. E. Tabrizian, A. Amoozadeh, J. Appl. Chem. 9 (2014) 23.
  55. B. Maleki, S. Babaee, R. Tayebee, Appl. Organomet. Chem. 29 (2015) 408.
  56. C. J. Li, Chem. Rev. 105 (2005) 3095.
  57. B. Maleki, M. Baghayeri, S. M. Vahdat, A. Mohammadzadeh, S. Akhoondi, RSC Adv. 5 (2015) 46545.
  58. H. Veisi, P. Mohammadi, J. Gholami, Appl. Organomet. Chem. 28 (2014)868.

H. Veisi, R. Ghorbani-Vaghei, S. Hemmati, M. Haji Aliani, T. Ozturk, Appl. Organomet. Chem. 29 (2015) 26

شیمى کاربردى روز
دوره 12، شماره 43
تیر 1396
صفحه 81-92

فایل ها

هم رسانی

ارجاع به این مقاله

آمار