شیمى کاربردى روز

شیمى کاربردى روز

مطالعات حجم‌سنجی و سرعت صوت برای سفازولین سدیم و سفتریاکسون سدیم در محلول آبی مایع یونی، 1- اکتیل- 3- متیل ایمیدازولیوم برماید،[OMIm] Br، در دمای 298.15 کلوین

نوع مقاله : مقاله علمی پژوهشی

نویسندگان
حمایت شکاری
محمدتقی زعفرانی معطر
فریبا غفاری
گروه شیمی فیزیک، دانشکده شیمی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران
10.22075/chem.2017.3006.
چکیده
دانسیته و سرعت صوت برای سیستم‌های شامل سفازولین سدیم در محلولهای آبی مایع یونی 1- اکتیل- 3- متیل ایمیدازولیوم برماید [OMIm] Br و همچنین سفتریاکسون سدیم در محلولهای آبی مایع یونی 1- اکتیل- 3- متیل ایمیدازولیوم برماید [OMIm] Br، در دمای 298.15 کلوین اندازه‌گیری شده است. داده‌های بدست آمده برای محاسبه حجم مولی جزئی استاندارد ( )، تراکم پذیری ایزونتروپیک مولی ظاهری (Kφ)، حجم انتقالی ( (∆_tr V_φ^0، تراکم پذیری انتقالی (∆_tr K_φ^0)، و عدد هیدراتاسیون (nH)، و همچنین برای بحث در مورد برهمکنش‌های گوناگون حلال – حل‌شونده به کار رفته است. داده‌های انتقالی مثبت هستند و با افزایش مولالیته مایع یونی افزایش می‌یابند که نشان‌دهنده غالب بودن برهمکنش-های آب‌دوست- آب‌دوست بین مایع یونی و مولکول‌های دارو و تاثیر هیدراتاسیون مایع یونی روی محلول‌ها می‌باشد.
کلیدواژه‌ها
سفازولین سدیم
سفتریاکسون سدیم
مایع یونی
حجم مولی ظاهری
موضوعات

عنوان مقاله English

Volumetric and acoustic studies of cefazolin sodium and ceftriaxone sodium in aqueous ionic liquid, 1-octyl-3-methylimidazolium bromide at T= 298.15 K

نویسندگان English

Hemayat shekaari
mohammed Taghi zafarani moatar
fariba ghaffari
Department of Physical Chemistry, Faculty of Chemistry, University of Tabriz, Tabriz, Iran.
چکیده English

The density (d) and speed of sound (u) for systems containing{cefazolin sodium+ ionic liquid (1-octyl-3-methyl imidazolium bromide, [OMIm] Br) + H2O} and {ceftriaxone sodium+ ionic liquid (1-octyl-3-methyl imidazolium bromide, [OMIm] Br) + H2O}have been measured at T = 298.15 K.The measured data have been applied to calculate,standardpartial molar volume( ),apparent molar isentropic compressibility (Kφ), transfer volume (∆_tr V_φ^0), transfer compressibility (∆_tr K_φ^0)and hydration number (nH), and used to discussvarious solute-solvent interactions. The transfer quantities are positive and increase with molalities of ionic liquid which indicate the dominance of hydrophilic-hydrophilic interactions between the ionic liquid and drugs molecules and dehydration effect of ionic liquid on the solutions.

کلیدواژه‌ها English

cefazolin sodium
ceftriaxone sodium
Ionic liquid
Apparent molar volume
[1] A.D.D. Santos, A.R.C. Morais, C. Melo, R. Bagol-Lukasik, E. Bagol-Lukasik, Fluid Phase Equilib. 356 (2013) 18.
[2] M. Moniruzzama, M. Goto, J. Chem. Eng. Jpn, 44 (2013) 370.
[3] Varun Raj Vemula, Venkateshwarlu Lagishetty, Srikanth Lingala, SOLUBILITY ENHANCEMENT TECHNIQUES.
[4] R. Suresh Babu, P. Prabhu, S. Anuja, S. Sriman Narayanan, J. Current. Pharmaceutic. Res, 4 )2012( 3592.
[5] H. Mizuuchi, V. Jaitely, S. Murdan, A.T. Florence, Euro. J. Pharmaceutic. Sci, 33 (2008) 326.
[6] R.D. Rogers, K.R. Seddon, Science 302 (2003) 792.
[7] J. Dupont, R.F. de Souza, P.A.Z. Suare, Catal. Chem. Rev, 102 (2002) 3667.
[8] M. Kosmulski, J. Gustafsson, J.B. Rosenholm, Thermochim. Acta, 412 (2004) 47.
[9] H. Wang, X. Zhou, G. Gurau, R.D. Rogers, First Edition. Edited by Wei Zhang and Berkeley W. Cue Jr. 2012 John Wiley & Sons, Ltd. Published 2012 by John Wiley & Sons, Ltd.
[10] K. Kümmerer, Chemosphere, 75 (2009) 417.
[11] M. Cruz Moreno-Bondi, M. Dolores Marazuela, S. Herranz, E. Rodriguez, Anal. Bioanal. Chem, 395 (2009) 921.
[12] R. Elhami-Kalvangh, H. Shekaari, A. Bezaatpour, Fluid Phase Equilib, 354 (2013) 1.
[13] K.B. Smith, R.H. Bridson, G.A. Leeke, J. Chem. Eng. Data 56 (2011) 2039.
[14] H. Shekaari, M. T. Zafarani-Moattar, F. Ghaffari, J. Mol. Liq, 202 (2015) 86.
[15] J.Z. Yang, J. Tong, J.B. Li, J. Solution Chem, 2007.
[16] Y. Pei, J. Wang, L. Liu, K. Wu, Y. Zhao, J. Chem. Eng. Data, 52 (2007) 2026.
[17] J.D. Holbrey, K.R. Seddon, J. Chem. Soc. Dalton Trans, (1999) 2133.
[18] T.S. Banipal, D. Kaur, P.K. Banipal, G. Singh, J. Mol. Liq, 140(2008) 54.
[19] H. Shekaari, A. Kazempour, Fluid Phase Equilib, 309 (2011) 1.
[20] H.L. Friedman, C.V. Krishnan, in: F. Franks (Ed), Warer: A comprehensive treatise, Vol. 3, Plenum Press, New York, 1973 (Chapter 1).
[21] F. Shahidi, P. G. Farrell, J. T. Edwards, J. Solution Chem, 5 (1976) 807.
[22] W.G. McMillan, J.E. Mayer, J. Chem. Phys, 13 (1945) 276.
[23] A. Pal, N. Chauhan, J. Solution Chem, 39 (2010) 1636.
[24] Z. Yan, J. Wang, W. Kong, J. Lu, Fluid Phase Equilib, 215 (2004) 143.
[25] H. Hoilamd, E. Vikingstand, J. Chem. Soc., Faraday. Trans, 1 (1976) 1441.
[26] F. Franks, J.R. Ravenhill, D.S. Reid, J. Solution Chem, 1 (1972) 3.
[27] R. Sadeghi, A. Gholamireza, J. Chem. Thermodyn, 43 (2011) 200.
[28] M.T. Zafarani-Moattar, S. Sarmad, J. Chem. Thermodyn, 42 (2010) 1213
شیمى کاربردى روز
دوره 13، شماره 46
بهار 1397
صفحه 123-138