شیمى کاربردى روز

شیمى کاربردى روز

تهیه، شناسایی و بررسی رهایش پیوسته داروی سلکوکسیب از نانوالیاف پلی لاکتیک اسید

نوع مقاله : مقاله علمی پژوهشی

نویسندگان
دانشکده شیمی، دانشگاه صنعتی اصفهان، اصفهان، ایران
چکیده
در این پژوهش از نانوالیاف الکتروریسی شده پلیمر زیست تخریب پذیر/زیست سازگار پلی لاکتیک اسید (PLA) به‌عنوان سیستمی با رهایش پیوسته، برای کاهش عوارض جانبی داروی سلکوکسیب مورد بررسی قرار گرفت. به این منظور نانوالیاف پلی لاکتیک اسید حاوی %8 و %16 دارو به روش الکتروریسی تهیه شد. پس از بررسی‌های انجام شده، برای تهیه محلول پلی لاکتیک اسید حاوی دارو از مخلوط حلال‌های کلروفرم/ متانول %20 استفاده شد. برای تعیین مورفولوژی و قطر نانوالیاف ها، تأیید ساختار و تشخیص ریزساختار دارو و پلیمر، از میکروسکوپ الکترونی روبشی، طیف مادون قرمز و پراش پرتو ایکس استفاده شد. با استفاده از طیف سنجی UV-Vis رهایش سلکوکسیب از نانوالیاف تهیه شده در سه محیط HCl (5/1pH=)، بافر سیترات (3pH = ) و بافر کربنات (8pH = ) به مدت 15 ساعت، به صورت جداگانه بررسی شد. همچنین رهایش دارو به‌طور متوالی 6 ساعت در محیط اسیدی (HCl و سیترات) و 6 ساعت در محیط قلیایی (کربنات) بررسی شد. نمای n در معادله کرسمیر- پپاس نشانگر مکانیسم رهایش دارو از نانوالیاف PLA حاوی دارو از نوع غیر فیکی بود.
کلیدواژه‌ها
موضوعات

عنوان مقاله English

Synthesis, characterization and sustained release of celecoxib from poly(lactic acid) nanofiber

نویسندگان English

Mohammad Dinari
Fateme Bina
Taghi Khayamian
Department of Chemistry, Isfahan University of Technology, Isfahan, 84156-83111, Islamic Republic of Iran
چکیده English

In this study, biodegradable/biocompatible nanofiber electrospun mats of polylactic acid (PLA), with 8% and 16% of celecoxib (CX), was used for sustained release formulations of CX. After optimize condition, the best solvent for electrospinning of PLA system was chloroform/methanol 20% v/v. The morphology of the nanofiers, distribution of the drug inside the nanofiers and possible reactions between polymers and CX in nanofiers were studied by scanning electron microscopy, X-ray diffraction and fourier transform infrared spectroscopy technics. In vitro CX release from the nanofiber mats were evaluated in solution of HCl (pH = 1.5), citrate buffer (pH = 3) and carbonate buffer (pH = 8) by using UV-Vis spectroscopy technic. Drug release was dependent to polymer type, CX percent and release environment. CX release in nanofiber mats of PLA with 8% and 16% w/w of CX, was increased, respectively. Korsemeyer-Peppas release exponent (n) indicates that CX release mechanism was non-Fickian diffusion for formulations of PLA nanofiber mats.

کلیدواژه‌ها English

"Celecoxib"
"Sustained release"
"Nanofiber"
"poly(lactic acid)"
‏[1] N.G. Das, and S.K. Das, Pharm. Technol., 15 (2003) 10.
[2] M. Zamani, Int. J. Nanomed. 1 (2013) 2997.
[3] J. Zeng, L. Yang, Q. Liang, X. Zhang, H. Guan, X. Xu, X. Chen and X. Jing, J. Controlled Release, 105 (2005) 43.
[4] L.B. Peppas, Med. Plast. Biomater., 4 (1997) 34.
]5[ عبدوس، بهناز؛ سجادی، سیده مریم؛ مآمنی، لیلا؛ مجله شیمی کاربردی سمنان، شماره 39 (1395) ص 197.
[6] X. Xu, Eur. J. Pharm. Biopharm., 70 (2008) 165.
[7] G. Ozkoc, S. Kemaloglu and M. Quaedflieg, Polym. Compos., 31 (2010) 674.
[8] A. Finniss, S. Agarwal and P. Gupta, J. Appl. Polym. Sci., 133 (2016) 1.
[9] H.J. Haroosh, Y. Dong and G.D. Ingram, J. Polym. Sci., Part B: Polym. Phys., 51 (2013) 1607.
[10] H.K. Makadia and S.J. Siegel, Polymer, 3 (2011) 1377.
[11] P. Gibson, H. Schreuder-Gibson and D. Rivin, Colloids Surfaces A: Physicochemi Eng. Asp. 187-188 (2001) 469.
[12] R. Lipsa, N. Tudorachi and C. Vasile, Rev. Roum. Chim., 53 (2008) 405.
[13] M. Agheb, M. Dinari, M. Rafieni and H. Saleh, Mater. Sci. Eng. C, 71 (2017) 240.‏
[14] L. Naves, C. Dhand, L. Almeida, L. Rajamani, S. Ramakrishna and G. Soares, Prog. Biomater., 24 (2017) 1.
[15] G.V.M.M. Babu, V.G. Shankar, K.H. Sankar, A. Seshasayana, N.K. Kumar and K.V.R. Murthy, Indian J. Pharm. Sci., 6 (2002) 588.
[16] R. Gowda, A. Sharma and G.P. Robertson, Cancer Lett., 385 (2017) 243