رهایش دارو از نانو دارورسان، تعیین کننده ی اصلی اثر بیولوژیکی آن است. در نتیجه، ارزیابی سینتیک این فرایند از اهمیت ویژه ای برخوردار است. در مطالعه حاضر، رهایش داروی کورکومین (این به عنوان داروی هدف انتخاب می شود) از نانو دارورسان سیلیکا با تکنیک FT-IR مانیتور می شود. در زمان های مختلف داده های چند متغیره IR ثبت می گردد که این داده با استفاده از روش کمومتریکسی چند متغییره مدل سازی سخت آنالیز می گردد. در این روش پیشنهادی، ثابت سرعت سینتیک رهایش دارو بدون داشتن غلظت اولیه دارو تعیین می گردد، به علاوه با انحراف استاندارد ثابت سرعت محاسبه می گردد.
عبدوس, بهناز, سجادی, سیده مریم, & مأمنی, لیلا. (1394). بررسی سینتیکی رهایش دارو در سیستم های نانو دارورسان با استفاده از روش مدل سازی سخت چند متغیره. شیمى کاربردى روز, 10(35), 45-54. doi: 10.22075/chem.2017.710
MLA
بهناز عبدوس; سیده مریم سجادی; لیلا مأمنی. "بررسی سینتیکی رهایش دارو در سیستم های نانو دارورسان با استفاده از روش مدل سازی سخت چند متغیره". شیمى کاربردى روز, 10, 35, 1394, 45-54. doi: 10.22075/chem.2017.710
HARVARD
عبدوس, بهناز, سجادی, سیده مریم, مأمنی, لیلا. (1394). 'بررسی سینتیکی رهایش دارو در سیستم های نانو دارورسان با استفاده از روش مدل سازی سخت چند متغیره', شیمى کاربردى روز, 10(35), pp. 45-54. doi: 10.22075/chem.2017.710
VANCOUVER
عبدوس, بهناز, سجادی, سیده مریم, مأمنی, لیلا. بررسی سینتیکی رهایش دارو در سیستم های نانو دارورسان با استفاده از روش مدل سازی سخت چند متغیره. شیمى کاربردى روز, 1394; 10(35): 45-54. doi: 10.22075/chem.2017.710
)